地中海贫血怀孕？
提问时间:2016-03-21 02:08:36
病情分析： 你好,先不要担心,地中海贫血分为两种情况,这两种情况对怀孕的影响也不一样,所以要根据的具体情况来决定，地贫分为α型和β型两种。意见建议：只要做好孕期检查以及产前的遗传疾病检查，然后及时采取适当的措施就好。如果是α型地贫，新生儿可能是静止性或标准型α地中海贫血,出生后几个月症状都会消失,所以孩子不会受到伤害.如果是β型地贫，孩子有百分之七十五的情况是β地中海贫血,但是孩子如果患病都会变现为杂合子,那么就是轻型的贫血,而轻型的临床上可以无症状或者轻度贫血,偶尔轻度脾肿大,但是只要父母做好对孩子的护理预防工作,孩子也是安全的.所以总体来说小孩子患病的几率还是很小的，放心就好，祝宝宝健康！
问题分析：你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
意见建议：有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
病情分析： 您好，地中海贫血症可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。意见建议：如果孩子的父亲不是地贫患者或者和孕妇是不同种地贫患者， 胎儿顶多是轻度地贫问题不大。 但如果孩子的父母患同种地贫， 则胎儿有患中重度地贫的可能。 如果是这种情况，建议您在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定是否可以正常生产
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病情分析： 地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩意见建议：建议可以去做基因检查，另外患有此病怀孕需注意分娩打出血风险，必须警惕
您好，这样的情况如果您们夫妻双方都有地中海贫血，或者丈夫有隐形地中海贫血的基因，那么，胎儿患有地中海贫血的几率还是很大的，同时，如果孕妇重度地中海型贫血严重性，孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。这样的情况还是建议您进一步检查一下，胎儿是有存在地中海贫血的可能，然后遵医嘱治疗。
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病情分析： 孕妇患有地中海贫血会怎样：50％可能遗传给胎儿，孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。 如他正常， 孩子顶多是轻度地贫问题不大。 如他和孕妇患同种地贫， 需要在孕中检查胎儿基因型（除非两人都是静止型α地贫患者）。
意见建议：你现在可以补充补铁的东西了，还有注意每期的孕检结果。 根据病情分为轻度、中度和重度，轻度可以不进行特殊处理，但是中重度治疗都较为麻烦。继续妊娠需要注意风险。
病情分析： 你好，所谓的地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议：建议你一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
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病情分析： 你好，可以吃的，怀孕前三个月吃叶酸片可以预防胎儿神经管畸形。地中海贫血最好查个铁三项，有合并缺铁贫的证据再用补铁的药物。平时多吃猪肝。
意见建议：妇女孕前营养补充的目标是，到怀孕时能比一般人体质稍好即可。妇女在准备怀孕的前3个月就要开始多吃瘦肉、蛋类、鱼虾、动物肝脏、豆类及豆制品、新鲜蔬菜、时令水果等，同时主副食谱应搭配合理，且要多样化，不偏食，不素食，不依赖滋补品进补。
问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血
意见建议：会对小孩有影响因为它是有遗传性的1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之�
有些的患者发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。但有些也会出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。
问题分析：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致组成珠蛋白的肽链有4种即αβγδ链分别由其相应的基因编码这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍致使血红蛋白的组分改变通常将地中海贫血分为αβδβ和δ等4种类型其中以β和α地中海贫血较为常见
意见建议：你需要让你的丈夫也去做一下这个检查只有知道了你们两个人的情况才能确定对孩子有没有影响有多大的影响
问题分析：是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋导致血红蛋白的组成成分改变
意见建议：注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊但缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别
病情分析： 您好 原则上讲严重地中海贫血多数是遗传的，因为它是溶血性贫血的一种，可以致畸性，小儿发育不好，当然小孩出生后容易出现贫血不易治疗的现象，但是也有例外的
意见建议：因为你是轻微的 又五个月了 建议你多观察，这段时间可以找个中医调理调理，如果能治好更好，实在严重治不好在舍弃这个孩子
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指导意见：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养.积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗。
问题分析：地中海贫血是一种能够遗传的疾病.重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡
意见建议：一般来说, 成年人发现地贫很大可能是轻度的, 所以对本人影响不大。 但因为是遗传疾病, 所以有可能遗传给胎儿
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指导意见：您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗，
病情分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。
问题分析：你好，根据你上面说的情况，地中海贫血是有染色体遗传性缺陷引起的溶血性贫血，生下的孩子也有可能是地中海贫血患儿。
意见建议：你好，地中海贫血是因为有染色体异常引起的贫血，所以不要轻易怀孕，如果真的很想要个宝宝的话建议你在怀孕之前先咨询医生。
病情分析： 你好，一般是要看父母双方的检查结果，才能看看宝宝要不要的。对于只有母亲一方有轻微的地中海贫血，那么对胎儿影响不是很大的。
意见建议：建议你和老公都去检查一下的好。如果你们两个都是的话 ，需要在医师的指导下询问宝宝是不可以要。
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指导意见：您好：贫血一般都是缺铁性贫血，是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。一般要给与富于营养和高热量，高蛋白，多维生素，含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。 避免过度劳累，保证睡眠时间。
