皮肤骨髓纤维化有什么症状？？

提问时间:2016-03-17 22:51:42

　　病情分析：骨髓纤维化是由于某中异常刺激使造血干细胞发生异常反应导致纤维组织增生甚至新骨形成骨髓造血组织受累最终导致造血功能衰竭，主要病理为骨髓纤维化及脾肝淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心逐向外周发展先从脊柱肋骨骨盆及股骨肱骨的近端骨骺开始以后逐步蔓延至四肢骨骼远端。晚期骨髓纤维化和骨质硬化期MF终末期以骨质的骨小梁增生为主占骨髓的30%～40%纤维及骨质硬化组织均显著增生髓腔狭窄除巨核细胞仍可见外其他系造血细胞显著减少此期骨髓基质成分中聚合蛋白为主主要表现纤维连接蛋白外连接蛋白和TENASCIN分布增加。
　　意见建议：实质是指器官的主要结构和功能细胞（如肝脏的实质细胞就是肝细胞），间质由间质细胞和细胞外基质（主要有胶原蛋白、蛋白聚糖、糖胺聚糖、糖蛋白和弹性蛋白）构成，分布在实质细胞之间，主要起机械支

　　问题分析：白血病是造血组织的恶性疾病，又称&ldquo;血癌&rdquo;。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附，白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻或不明原因发热等为首发症状。
　　意见建议：此外，少数患者可以抽搐、失明、牙痛、牙龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等为首发症状起病。建议必要时咨询专科医师，综合评估确定具体治疗方案。

　　病情分析：骨髓纤维化(MF)简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病属少见疾病，发病率0.2/～2/。发病年龄多在50～70岁之间，也可见于婴幼儿，男性略高于女性。
　　意见建议：必要时试试中医疗法，患者平常要注意自己的饮食休息，禁忌烟酒
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　　指导意见：临床症状：早期可无任何症状其后逐渐出现疲乏、盗汗、心慌、苍白气短等虚弱症状及腹痛、腹块、骨痛、黄疽等骨纤的临床及实验室特征为：进行性的贫血、脾脏显著增大、外周血出现幼红细胞、幼粒细胞及泪滴状红细胞、骨髓涂片呈现巨核细胞较多而其它造血细胞少、骨髓干抽1、改善贫血：雄激素2、减轻脾肿大：（1）化疗：羟基脲、马法兰、白消安等（2）切脾（3）放疗：可以改善髓外造血减轻脾脏肿大引起的症状3、抗纤维化及抑制骨髓巨核细胞生成：干扰素-α、125-二羟基维生素D3、肿瘤坏死因子、反应停4、造血干细胞移植骨髓纤维化在慢性骨髓增殖性疾病中预后最差治疗很专业建议到正规医院治疗

　　病情分析：骨髓纤维化患者的症状表现是有出血病症，但是在患病初期血小板计数增高或正常，是没有出血症状的。如果骨髓纤维化到了晚期后，就会引起血小板减少，皮肤常发现紫癜或瘀斑，可有鼻衄。
　　意见建议：骨髓纤维化的早期症状：脾大是最重要的临床表现，发生率几乎100%。早期既有轻度贫血，随血红蛋白下降逐渐加重，晚期面色苍白、疲乏、无力、体力活动后气促、心悸等症状较明显。早期血小板计数增高或正常，无出血症状。晚期血小板减少，皮肤常出现紫癜或瘀斑，可有鼻衄。其他少数病人可有不明确的骨痛。很少数病人因血尿酸增高而发生继发性痛风性关节炎。
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　　病情分析：原发性血小板增多症起病缓慢，轻者除疲劳、乏力外，无其他症状，偶尔发现血小板增多或脾大面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。出血可为自发性，也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生，可引起死亡。
　　意见建议：最好的办法就是利用中医进行慢慢调理，不要着急盲目就医

　　病情分析：骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。本病发病机制尚未阐明，推测本病的成纤维细胞增殖是反应性和继发性病变并对细胞因子敏感性增高，而造血细胞发生克隆性或肿瘤性增生。多数发病50－70岁，起病缓慢，早期多无症状或症状不典型；病情进展的主要症状为贫血和脾肿大引起的压迫症状；严重贫血和骨痛为本病晚期表现。
　　意见建议：尤其要注意勿进食过多煎炸、熏烤、过焦、胶制食物，避免、排除不良情绪的影响，保持乐观、活泼的心理状态，进行适当的体育活动
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　　病情分析：你好，骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。本病发病机制尚未阐明，推测本病的成纤维细胞增殖是反应性和继发性病变并对细胞因子敏感性增高，而造血细胞发生克隆性或肿瘤性增生。
　　意见建议：目前尚缺乏治疗骨髓纤维化的有效措施，治疗应根据骨髓纤维组织的病变程度及临床表现予以相应的处理，治疗目的是减轻症状，阻止髓纤进展。主要包括纠正贫血，改善骨髓造血功能及缓解脾大所引起的压迫症状。建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

　　病情分析：骨髓纤维化是一种临床综合征，表现为贫血、脾肿大、周围血内出现幼稚红、白细胞，以及骨髓不同程度的纤维组织增生和骨质硬化。是由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。
　　意见建议：这个很难治愈（目前尚无特效的治疗方法），但是可以用药缓解症状。可以给予雄性激素可以加速骨髓中红细胞的成熟及释放，使贫血减轻，必要时贫血严重则可以输注红细胞悬液。可选用马利兰或羟基脲进行化疗。必要时可以考虑脾切除。要根据患者的情况在具体选择治疗方案。

　　病情分析：白血病。他是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病，表现为髓系祖细胞池扩展，髓细胞系及其祖细胞过度生长。90%以上的病例均具有CML的标记染色体ph1染色体的分子生物学基础则是ber/abl基因
　　意见建议：中医论证：慢性白血病属虚劳，瘕范畴，慢性白血病是一个独立发展的病，并非由急性白血病转变而来，由于病程发展缓慢，因此早期症状更为隐匿。由于慢性白血病，病源在骨髓，髓生于肾，故该病与肾的关系甚大，尤与肾精不足，精亏髓少有关。

　　病情分析：原发性血小板增多症（PrimaryThrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症
　　意见建议：迅速有效地使血小板数量下降并使其得到良好的控制是本病的基本治疗手段，也是防止血栓形成和出血发生等并发症的基本措施，是本病治疗的首选方法。

　　病情分析：您好：尽管抗癌药物羟基脲能缩小肿大的肝脾，但是尚没有任何治疗方法能有效逆转或持久延缓本病的进展。
　　　治疗目的是延迟并发症的发生。选择病例做骨髓移植提供了这种希望。部分病人应用红细胞生成素可刺激红细胞生成，但是其他一些病人贫血必须靠输血治疗。比较少见的是病人脾脏极度增大和疼痛，而不得不摘除。感染使用抗生素治疗。
　　意见建议：现在还没有好的办法治疗，继续服用中药为好

　　指导意见：骨髓纤维化的早期症状：脾大是最重要的临床表现，发生率几乎100%。早期既有轻度贫血，随血红蛋白下降逐渐加重，晚期面色苍白、疲乏、无力、体力活动后气促、心悸等症状较明显。早期血小板计数增高或正常，无出血症状。晚期血小板减少，皮肤常出现紫癜或瘀斑，可有鼻衄。其他少数病人可有不明确的骨痛。很少数病人因血尿酸增高而发生继发性痛风性关节炎
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　　指导意见：骨髓纤维化的早期症状：脾大是最重要的临床表现发生率几乎100%早期既有轻度贫血随血红蛋白下降逐渐加重晚期面色苍白、疲乏、无力、体力活动后气促、心悸等症状较明显早期血小板计数增高或正常无出血症状晚期血小板减少皮肤常出现紫癜或瘀斑可有鼻衄其他少数病人可有不明确的骨痛很少数病人因血尿酸增高而发生继发性痛风性关节炎

　　指导意见：你好，本病分原发性与继发性两大类，原发者病因未明，继发者可见于慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤。骨结核、构按病、骨髓炎以及苯、氟等化学物质中毒。骨髓纤维化的治疗要根据病情、病程不同而选择。临床上通常使用雄性激素、糖皮质激素以及一些化疗药物等。
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　　病情分析：活血化瘀、破血软坚法在髓纤治疗中的应用，依据“祛瘀生新”，在上述中医辨治的基础上，加用活血化瘀药味，常用太白米、桃儿七、丹参、三七等，以化瘀生新，滋生阴血;慢性髓纤患者常常伴有积聚痞块，乃毒蕴血瘀，搏结胁下而致施以破血解毒软坚散结治疗，软坚散结治疗。
　　意见建议：具体到医院检查后由医生根据病情治疗

　　指导意见：根据情况给予以下解答骨髓纤维化一般早期可以没有任何症状慢慢发展会出现一些虚弱盗汗以及腹痛骨痛等症状一般在早期症状不明显或者贫血等症状不严重的时候可以不采取治疗措施后期可根据病情进行相应治疗建议去医院检查病情阶段以采取针对性治疗

　　病情分析：骨髓纤维化没有太好的治疗方法，可采用中西医结合治疗。以活血化瘀，消脾生血为主。
　　意见建议：可以很大程度减缓骨髓纤维化发展的程度，恢复部分造血功能，脱离输血，不影响患者的正常生活，但需要积极治疗，拖时间长治疗难度会加大。

　　指导意见：你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。
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　　指导意见：骨髓纤维化属于“虚劳血虚”、“瘦瘦积聚”范畴。临床表现主要为面色少华，神疲乏力，自汗或盗汗、胸腹胀问，纳食减退，肝脾肿大，纠正贫血，改善骨髓造血功能及缓解脾大所引起的压迫症状。