多囊肾引起的肾衰？
多囊肾引起的肾衰，最近老是厌食、恶心、呕吐、口有尿臭味有时候有疲乏、头痛、头晕，有时候力气是不上去，视觉模糊。得了肾衰竭的这个疾病严重影响我的生活质量，想要彻底的治疗我这个肾衰竭这个疾病想知道这个疾病的额治疗的时间是多久的呢？
肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。肾脏由于受到创伤、感染、炎症、血循环障碍，以及免疫反应等多种致病因素刺激，其固有细胞受损，发展到后期出现大量胶原沉积和积聚，造成肾实质逐渐硬化，形成瘢痕，直至肾脏完全丧失脏器功能。肾脏内固有细胞纤维化、硬化的过程也就是肾脏纤维化的过程。肾脏纤维化是以细胞外基质（ECM）的异常沉积为特征的。 慢性肾脏病进展为肾衰竭、尿毒症的实质是肾脏纤维化导致的有效肾单位丧失和肾功能进行性下降。肾衰竭、尿毒症与肾脏纤维化存在着直接的、必然的关系。准确地说，肾衰竭、尿毒症的形成过程其实就是肾脏的逐步纤维化过程。并且，肾衰竭和尿毒症均是肾脏纤维化达到50％以后才出现的功能表现。因此，阻断肾脏纤维化的进程，对于控制病情的发展，防止肾衰竭向尿毒症转化有着非常重要的意义。 长期以来，肾脏纤维化是一个被众多的肾病治疗机构所回避的话题，医生不愿说，患者更是不清楚，因为这是一个无法逾越的医学难题，因为逾越不了，所以选择逃避。但逃避并不能解决问题，因为肾病患者病情的反复发作是无法回避的，肾衰竭的致命威胁是无法回避的。在传
肾衰竭是一种危害极大的肾脏疾病 ，其诱发原因也比较复杂。总的来说烧伤、过度出汗、休克等会引起急性肾衰竭;长时间使用肾毒性药物、患有高血压、糖尿病的患者极容易患有慢性肾衰竭。 有毒物质易引起肾衰竭，诸如急性肾小球肾炎等感染或疾病，均可以或许紧张侵害肾脏到足以使它发生衰竭的地步;紧张灼烧伤时的血压突然低落、紧张出血、或是心脏病大发作，都会导致供血变态，因而侵害了肾脏;末了的一个原因是泌尿道某处发生阻塞，使尿流突然并完全受阻。 在正常环境下，由肾脏随时加以调解的体内化学物浓度也发生危险的平衡失调。急性肾衰竭轻度发作的情形很罕见，但是较紧张的急性肾衰竭，比方由肾小球肾炎引发的急性肾衰竭则极为少见。 肾性原因的疾病易引起肾衰竭，有农药，生鱼胆引起的中毒 ，有重金属引起的中毒，有急性肾炎，流行性出血热等。 老年人肾脏功能退化、且对药物的解毒能力下降，对肾毒性药物的敏感性高，是肾衰竭的原因。幼儿易，出现脱水、低血压等血容量不敷的环境;循环功能不全，种种原因引起的休克、心功能衰竭等循环功能不全，造成肾脏灌注不敷，GFR下降。降压药过量使用也是一个肾衰竭的原因。 肾前性原因的疾病，这是急性肾衰竭原因重要
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
ADPKD 常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。ARPKD
以上是对“多囊肾引起的肾衰”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
ADPKD 常见于成年时出现症状。囊肿在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是：全肾布满大小不等的囊肿，直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体，出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大，可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。ARPKD
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你好,根据您提交的病例资料来看患者属于肾功能不全肾衰竭!各种肾脏疾病早期如果没有得到有效的治疗最终都会发展到肾功能不全阶段.主要原因是由于肾脏的损伤所致的微循环障碍没有及时的得到改善，肾脏的病理损伤进行性发展，肾小球增生硬化坏死，肾小管间质纤维化，肾功能进行性下降，肾功能衰竭是肾功能进行性下降的一个阶段，主要是由于大量的毒素在体内堆积，体内环境发生紊乱，导致身体一系列的毒素反映，如：呼吸困难、不能平卧等心衰表现，贫血、消化道症状，不易控制的高血压、全身的乏力，严重的电解质代谢紊乱和酸中毒等，该期肾脏肾脏纤维化尚未完全累及到全部的肾单位，只要有残存肾单位存在，就有残存的肾功能，该期仍有一定的治疗价值，对此我院进行:"非激素非透析免疫复肾四联疗法”结合运用高科技基因处理技术使“冬虫固本”系列方药炮制，来修复受损的肾小球基底膜，清除肾小球基底膜上的免役复合物和病变组织，通过修复，蛋白、潜血才会自然、永久的消失,肌酐尿素自然下降。
指导意见：您好，您的情况应进行详细的检查，找出病因，然后针对病因进行治疗。 导致肌酐偏高的原因主要有： 1、原有肾衰竭的人，如合并感染，包括感冒、肺炎，肠道感染，尿路感染等，可以在短期内出现血肌肝增高。 2、体内失水，如出现发热，多汗，饮水量减少，多尿期导致血液浓缩，肾血流量减少，可以出现血肌肝增高。 3、原有肾病的患者，使用了损害肾脏的药物，可以出现血肌肝增高，甚至是不可逆转的。 4、原有肾脏病的患者，由于病情反复，出现少尿，甚至无尿的现象，可以合并急性肾衰竭，导致血肌肝增高。 5、生活中出现劳累，休息不好，生活细节不留言，也可以引起一过性的血肌肝增高。 6、原有高血压，血压未控制好，长期中等及多量蛋白尿(24小时蛋白尿蛋白尿总量大于1克甚至1.5克)，可以缓 慢进展 在不知不觉中出现血肌肝增高。 上面具体介绍了肌酐偏高的原因，在此提醒您，肌酐偏高有可能是患有疾病，应积极进行诊断治疗，以避免疾病危害的发生。
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