染色体易位有什么后果？
提问时间:2016-02-17 23:51:36医生您好，我的宝宝现在快三岁了，他差不多1岁以后每天几乎都看会儿电视的，他两岁以前看不了多长时间，但是我们的电视机也是经常开着，他在电视机周围客厅里玩别的，两岁以后看电视你要是不叫他他能看一两个小时不动地儿，前几天我从网上看有人说小宝宝经常看电视辐射会导致白血病的，是这样吗，那我儿子差不多经常接受电视辐射每天差不多有五六个小时开着电视，我们的电视还是最普通的电视不是液晶的，有可能得白血病吗，害怕中，等待您的回答，谢谢。
遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。
以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。
伴有骨骼异常的
以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。
不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。
伴有骨骼异常的
你好，据统计在早期的胚胎流产中,60%--80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位. 在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.染色体异常，可引起不育、流产、死胎、新生几死亡、生育畸形和智力低等。这种事关系到一个家庭一辈子的要慎重，如果夫妻双方染色体异常的，对胚胎有直接影响的，最好现在是不要，但是现在没有做检查，一定要结果出来之后才能分析。
染色体片段位置的改变称为易位。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位;易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。试管婴儿的成功率很低，费用很高，做了这个手术也不一定就会成功，试管婴儿一般是针对于男方先天性无精，女方输卵管由于宫外孕双侧全部切除无法自然受孕的。试管婴儿也是需要您自己提供卵子的。建议您及早到正规医院进行检查。
以上是对“染色体易位有什么后果”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 你好：染色体异常是引起流产的重要原因，发生率一般为5％ ～6％，染色体平衡易位包括相互易位和罗伯逊易位，是造成自然流产的主要原因之一。相互平衡易位携带者只发生了基因在染色体上相对位置的变化，不发生遗传物质的增减，对个体发育一般无严重影响，故表型正常，但其可产生异常的精子或卵子，
意见建议：当这些异常配子（卵子或精子）与正常的配子结合后，即可产生染色体异常的胚胎，由于遗传物质的不平衡而导致流产或死胎。
意见建议：当这些异常配子（卵子或精子）与正常的配子结合后，即可产生染色体异常的胚胎，由于遗传物质的不平衡而导致流产或死胎。
病情分析： 你好！染色体检查主要是对男女双方染色体的数目和结构进行观察，诊断有无染色体异常。性染色体异常均伴有相应的躯体体征,常涉及性腺的分化和发育。男性中以xxy核型最常见,女性以x单体最常见,此外尚有x染色体结构异常、易位和嵌合体等。
意见建议：现在是XO，则说明该生物的正常体细胞中的性染色体只有一条，为X染色体。出现该种情况为染色体的非整数倍变异，是由于双亲在键鼠分裂时某一方的细胞分裂出现异常引起的。
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