急性纯红再障贫血该如何办呢有危害吗？
今年1月份回去检查:巨核7个，产板也有3个但红细胞降到3左右，血色素降到96左右，小板只16多，但白细胞有4左右了。医生说理论上是不会这么低的，于是又做了第二次干细胞输入。之后到现在也没有长起来，反而有下降，现在白只有2.6，红1.8，血只有70，小板只9，（移植后我在家只吃环孢素）我问医生是什么原因，再障性贫血怎么引起的？
纯红细胞再生障碍性贫血系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征，简称“纯红再障”。可分为急性和慢性两类。前者常发生于病毒感染、溶血性贫血或服用药物之后，起病急聚，迅速出现贫血；后者属先天性，大多发生在出生后2周到4岁，有贫血、乏力、嗜睡、纳差等症，不少伴有其他先天性畸形；属特发性及继发性纯红再障，病程缓慢，呈进行性贫血多数认为与自身免疫有关，系多种免疫机制引起幼红细胞系列生成抑制。现代医学对本病的治疗，急性纯红再障以去除原因、加强支持疗法为主。继发性纯红再障主要针对原发病治疗，如摘除胸腺瘤等。临床治疗以激素和输血为主。输血不治病越输越不造，这是不争的实事。而多次输血会引起含铁血黄沉着症，甚至肝肾功能衰竭临床只用于急迫状态，而激素以雄性激素为主，如田可、康力龙、安雄、丙睾等，而激素只能控制病情而不能根治，在用药期间尚能维持在一定水平。但一旦撤减而血小板也会跟着反弹，而重新应用大量激素，反复几次将最终形成激素撤减综合症而需长期应用激素，而激素的副作用骨质疏松症和股骨头坏死一旦发生将无疑是雪上加霜，严重患者可给予骨髓移植。必要时作脾脏切除。 我院中医治疗再生障碍性贫血，具有改善骨髓
再生障碍性贫血能活多久，再生障碍性贫血是指由于骨髓造血功能减低或不能造血而引起的贫血，简称“再障”。它是小儿中比较常见的贫血之一。再生障碍性贫血能活多久，多见于学龄期儿童。该病的治疗主要有以下几个方面： ①注意休息、避免外伤、预防感染。 ②去除病因：应仔细询问病史，尽量去除引起“再障”的有害因素。 ③药物治疗：对先天性纯红再障可用强的松治疗。发病3个月以内者反应较好。对慢性轻、中度贫血可用雄激素治疗，如丙酸睾丸酮、康力隆等。 ④替代疗法：贫血严重时，输血可维持生命和争取治疗时限。 ⑤对症治疗：贫血严重时可发生心力衰竭，应静卧、吸氧及强心治疗。若发生鼻衄给予局部止血或输血小板。 ⑥脾切除：一般病例切除无效，对骨髓再生活跃，网织红细胞稍高或有溶血指征者有一定疗效。 ⑦骨髓移植：这是目前治疗“再障”较有希望的方法之一，尤其适用于急性重症患者，但需在条件、设备具备的情况下，才能开展这项工作。
再生障碍性贫血能活多久，再生障碍性贫血是造血系统衰竭,原本具有造血功能的红骨髓逐渐转化为不具备造血功能的黄骨髓,在正常的血细胞死亡后,身体不能及时充分的补充新细胞,于是出现了贫血,
再生障碍性贫血能活多久，再生障碍性贫血是造血系统衰竭,原本具有造血功能的红骨髓逐渐转化为不具备造血功能的黄骨髓,在正常的血细胞死亡后,身体不能及时充分的补充新细胞,于是出现了贫血,
起病缓慢，明显的贫血多于出生后2～3个月出现，约有15%的病儿于出生后数天内发病，但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。早产儿的发病数较高，病儿中约1/3合并先天性畸形如拇指三指节畸形、先天性心脏病、尿道畸形、斜视或表现为Turner综合征的外貌，但染色体核型正常或为XX/XO嵌合体。临床除畸形外，贫血是惟一的症状，无出血现象。除合并心衰时外，肝脾不肿大。
1.原发性获得性纯红再障
(1)起病隐匿，病情进展缓慢。以贫血为主要表现，贫血程度轻重不一。应用铁剂，叶酸和维生素B12等补血药治疗无效。
(2)无肝、脾、淋巴结肿大等特异性体征。
(3)部分病儿可伴有其他免疫功能异常，如低丙种球蛋白血症等。
(4)因长期贫血可致生长发育落后，重症病儿可因反复输血导致血色病。
2.继发性获得性纯红再障
(1)本病多见于成年人，儿童较少见。临床表现为纯红细胞再障。
(2)临床可分为两种类型，继发于胸腺瘤者常为慢性型，而继发于其他疾病，如溶血性贫血、病毒感染、药物中毒等，常为急性一过性。
以上是对“急性纯红再障贫血该如何办呢有危害吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.原发性获得性纯红再障
(1)起病隐匿，病情进展缓慢。以贫血为主要表现，贫血程度轻重不一。应用铁剂，叶酸和维生素B12等补血药治疗无效。
(2)无肝、脾、淋巴结肿大等特异性体征。
(3)部分病儿可伴有其他免疫功能异常，如低丙种球蛋白血症等。
(4)因长期贫血可致生长发育落后，重症病儿可因反复输血导致血色病。
2.继发性获得性纯红再障
(1)本病多见于成年人，儿童较少见。临床表现为纯红细胞再障。
(2)临床可分为两种类型，继发于胸腺瘤者常为慢性型，而继发于其他疾病，如溶血性贫血、病毒感染、药物中毒等，常为急性一过性。
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再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
再障的发病可能和下列因素有关：
1.药物
是最常见的发病因素。
2.化学毒物
苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。
3.电离辐射
Ｘ线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射（如放射源事故）可致再障。
4.病毒感染
病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性
再障的发病可能和下列因素有关：
1.药物
是最常见的发病因素。
2.化学毒物
苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。
3.电离辐射
Ｘ线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射（如放射源事故）可致再障。
4.病毒感染
病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性
quot;再障生血片，主要包括：（1）早期诊断和治疗；（2）加强支持疗法，包括防治出血和感染的多种措施和必要的输血；（3）采用改善骨髓造血功能的药物；（4）分型治疗：对急性再障、慢性再障治疗上应区别对待；（5）联合治疗：中西医结合治疗或药物合用；（6）坚持治疗：治疗慢性再障，一般应坚持用药半年以上，过早换药可能影响疗效；（7）维持治疗：病情缓解后相当长的时间内需维持治疗，这对巩固疗效有重要的意义；（8）脱离和病因的接触；（9）考虑有无脾切除的适应证；（10）考虑骨髓移植的可能性
刺激骨髓造血 ①丙酸睾丸酮50-100毫克，每天1次肌内注射或大力补5-10毫克，每天3次口服，雄激素作用缓慢，故疗程不应少于4-6个月；②硝酸士的宁多采用10日疗法，即第1-2天每天肌内注射1毫克，第3-4天每天肌内注射2毫克，第5-7天每天肌内注射3毫克，第8-10天每天肌内注射4毫克，间歇5天后，重复上述治疗，周而复始，总疗程需3-6个月&quo
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刺激骨髓造血 ①丙酸睾丸酮50-100毫克，每天1次肌内注射或大力补5-10毫克，每天3次口服，雄激素作用缓慢，故疗程不应少于4-6个月；②硝酸士的宁多采用10日疗法，即第1-2天每天肌内注射1毫克，第3-4天每天肌内注射2毫克，第5-7天每天肌内注射3毫克，第8-10天每天肌内注射4毫克，间歇5天后，重复上述治疗，周而复始，总疗程需3-6个月&quo
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