先天性视网膜色素变性本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。生物化学研究发现氨基乙磺酸缺乏可引起猫产生视网膜色素变性，氨基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在视网膜中含量很高，有可能是一种神经介质因子，起保护作用。铜、锌和维生素A异常也可能与RP发病有关。也有越来越多的证据表明体液免疫和细胞免疫参与RP的发病。Brinkman发现视网膜色素上皮变性患者的淋巴细胞可被牛的视网膜视杆细胞外节盘和人类可溶性视网膜抗原激活。其他的免疫系统异常包括T淋巴细胞减少，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高。Hooks发现RP患者外周淋巴细胞缺乏产生γ-干扰素的能力。因此认为RP可能是一种自身免疫性疾病。
治疗视网膜色素变性目前仍无较有效的治疗方法。但是如果体内的某些维生素和微量元素营养缺乏,如缺乏叶黄素、维生素A等会加速视网膜变性的病情发展。最新研究表明增加某些必需的营养素补充，能够提高视网膜色素上皮细胞的吞噬酶的活性，增强视细胞营养供应，从而达到改善视网膜色素变性的效果。叶黄素广泛分布于视网膜黄斑区具有保护视网膜功能的一种物质，是视网膜组织的重要组成成份，具有优秀的抗氧化、能够吸收紫外线蓝光等对眼睛损害较大的光以及视细胞营养作用，能够防止氧自由基对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害，提高视细胞的活性。人体的叶黄素不能自身合成需要从外界摄取，一旦缺乏就会产生各种视网膜疾病，
1,遮光眼镜片之选用强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜.镜片的颜色从理论上说,应采用与视红同色调的红紫色,但有碍美容用灰色,阴天或室内用0~1号；晴天或强光下用2~3号灰色镜片.深黑色墨镜并不相宜.绿色镜片禁用.
2,避免精神和肉体的过度紧张过度紧张时体液内儿茶酚胺（catecholamine）增加,脉络膜血管因此收缩而处于低氧（hypoxia）状态,使视细胞变性加剧.我国传统的气功（静功）,能以自己的意志高速大脑皮层及机体各器官的活动,如持之以恒,对防止本病视功能迅速恶化方面可能有益.
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视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，对于视网膜色素变性的治疗，目前最好的治疗方法为中医治疗，可以选用视神逍遥疗法，调理脏腑、滋肾清肝益脾、养血凉血止血、滋阴清热、化障祛瘀、消肿散结。视网膜色素变性目前没有特别有效的疗法。可考虑看看中医，同感吃些滋补肝肾和活血化瘀的中药来治疗，手术也是不可靠的。治疗视网膜色素变性的办法中医最好，很多患者就是在中医疗法中康复的，对于该病的治疗北京德胜门中医院就是一个很好的医院，能很好的治疗该病，相信患者很快就会痊愈。
视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状，中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着，视网膜动脉狭窄，视乳头可呈黄蜡色，其他临床表现有变性性玻璃体混浊，白内障和近视，本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查（例如暗适应，视网膜电图），必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变（例如那些伴有梅毒，风疹，氯喹中毒者），也应检查病人的家族以确定其遗传方式。
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视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难。建议您及时到正规的医院就诊，结合相关的检查确诊之后在医师的指导下治疗。
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检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现，他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多，实验证明，通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害，还具有血管扩张的功能，打断血管狭窄进程，软化和扩张血管，改善眼底微循环。夜盲是视网膜变性的症状，需要尽早的预防和干预，补充叶黄素就是一个很好的预防办法，叶黄素可以改善视网膜视细胞，增强视网膜的抗氧化能力，增强眼睛的暗适应能力，提高夜视力，改善夜盲.
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现，他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多，实验证明，通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害，还具有血管扩张的功能，打断血管狭窄进程，软化和扩张血管，改善眼底微循环。夜盲是视网膜变性的症状，需要尽早的预防和干预，补充叶黄素就是一个很好的预防办法
你好，视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜色素变性患者可以试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。
你好，您说的视网膜色素变性，是一种遗传性疾病，与常染色体隐性显性遗传，以及x染色体的隐性遗传有关系。目前并没有什么特效的药物和治疗方法！你好，从你描述的情况来看，开始出现夜视功能不好，应该就是视网膜色素变性引起的夜盲。情况，可以通过服用维生素a，以及食用维生素a含量高的食物与改善。目前没有什么特别的方法可以治疗。
你好，视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病，为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累。对视网膜色素变性的治疗,目前尚无有效治疗手段,是世界遗传性眼病治疗的一大难题.其治疗原则为一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药，活血化瘀、补肾明目中药，组织疗法及微量元素等。
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您好，一般青壮年患病胶多，可以进行干细胞治疗，这种疗法是将视网膜色素变性主要是在视神经的地方通过弱电流的刺激，能够激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性；同时还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的血液循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。希望我的回复能帮到您，祝您早日康复。
您好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.视网膜色素变性是可以治疗好的，视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞这些感光细胞通过视神经与大脑相连建议您使用中医疗法治疗中药治疗标本兼治杜绝反复发作，一般35岁之前患病人群多。
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视网膜色素变性，目前还没有什么特殊的治疗方法，一般也很难完全的治愈，只能经过治疗以后改善症状和预防进一步加重。平时可以应用营养神经药物，比如维生素b一和甲钴安，另外还可以用改善循环药物，比如丹参多酚盐，血塞通注射液，也可以应用活血化瘀的中药。并且平时要避免眼疲劳，不要长时间看手机电脑，不要熬夜。
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。但可通过：血管扩张剂及视神经、视网膜营养药、活血化瘀、补肾明目中药、微量元素等减缓疾病的发展。
老兄，在这介绍，我一天都写不完，你已经诊断清楚了，就在网上，查色变介绍说实在的，你40岁还有视力已经不错了，理论上讲，这个年龄，已经没视力了，这种先天遗传病，到现在没好办法，但在我的医疗生涯中，坚持用扩张剂剂时不时球后给药，眶周围给药，维持没问题，你可以服叶黄素胶囊，
黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变。您去医院检查确诊是先天性黄斑变性的话我们建议您尽快进行针对性的治疗，最好是去到大型正规的眼科医院进行系统治疗，还可以配合使用中药来进行治疗。视网膜色素变性黄斑变性可以治疗，或者延迟并发，一般治疗很困难
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你好，视网膜色素变性是一组遗传眼病，但也有散发病例。眼底视网膜发生骨样变性，最后视神经萎缩。临床表现夜盲，进行性视野缩小，最后失明。可以暂时应用营养眼底、改善循环的药物，不过效果不定，因为目前临床上没有有效的药物或其它办法能够治疗视网膜色素变性。
