调控神经元平衡疗法治疗亨廷顿舞蹈症可行吗有谁知道？
亨廷顿氏舞蹈症亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张造成脑部神经细胞持续退化机体细胞错误地制造一种名为亨廷顿蛋白质的有害物质这些异常蛋白质积聚成块损坏部分脑细胞特别是那些与肌肉控制有关的细胞导致患者神经系统逐渐退化神经冲动弥散动作失调出现不可控制的颤搐并能发展成痴呆甚至死亡 病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变只要自双亲任一方遗传缺陷的基因皆会表现出病征病征主要表现为：1.情绪异常变得冷漠、易怒或忧郁2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作3.智力衰减判断力、记忆力、认知能力减退一般来说导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症叫舞蹈症是因为发病的时候出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态晚期会有剧烈的舞蹈动作
您好、亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病、主要病因是患者第四号染色体上的亨廷顿基因发生变异、产生了变异的蛋白质、该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起、形成大的分子团患者通常在中年发病、慢慢丧失说话、行动、思考和吞咽的能力、一般病情大约会持续发展15年到20年、并最终导致患者死亡现在医学上存在有争议的脑细胞移植可以帮助患者延长生命、但是由于此病为染色体基因的变异、因此还没有特别好的治疗方法、这种治疗不是一种永久性的治疗方法希望回答对您有所帮助
病情分析：亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团，在脑中积聚，影响神经细胞的功能。意见建议：可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展10年到20年，并最终导致患者死亡。
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亨廷顿舞蹈症、是一种遗传神经退化疾病、主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异、产生了变异的蛋白质、该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起、形成大的分子团一般科学家将这些不溶水的分子团称为包涵体一般患者在中年发病、逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力、病情大约会持续发展15年到20年、并最终导致患者死亡这种病的遗传几率为50%治疗方法目前正在探究、现在还没有什么特校疗法
指导意见：亨廷顿舞蹈症病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征.病征主要表现为：1.情绪异常,变得冷漠,易怒或忧郁.2.手指,腿部,脸部或身体出现不自主动作.3.智力衰减,判断力,记忆力,认知能力减退.一般来说,导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症.目前药物可以控制,减缓情绪波动和动作问题,但无法彻底根治该疾病.
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