先天性心脏病，三尖瓣下移畸形会遗传吗？
提问时间:2017-05-24 03:01:47 病情分析： 你好，先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，适用于各种简单先天性心脏病
意见建议：（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
意见建议：（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
病情分析： 你好。先天性心脏病能不能生育要具体问题具体分析。如果患者为单纯的先心手术治疗后或者缺损较小者，不需手术治疗，常规检查各项指征在正常范围内，能够耐受妊娠时身体各项负担，可以在医生的指导下怀孕。
意见建议：建议像你这种为复杂先天性心脏病，病情严重的或者不能耐受手术的治疗者，一般不建议怀孕，危及生命。你可以根据自己的情况酌情考虑。祝你健康。
意见建议：建议像你这种为复杂先天性心脏病，病情严重的或者不能耐受手术的治疗者，一般不建议怀孕，危及生命。你可以根据自己的情况酌情考虑。祝你健康。
指导意见：手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
以上是对“先天性心脏病，三尖瓣下移畸形会遗传吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 您好，扩张性心肌病是以左心室或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。
意见建议：感染或非感染性心肌炎、酒精中毒、代谢等多种因素均可能与扩张型心肌病发病有关。病毒感染和免疫反应损伤学说是目前扩张型心肌病主要的发病学说。遗传因素也可能起一定作用。
意见建议：感染或非感染性心肌炎、酒精中毒、代谢等多种因素均可能与扩张型心肌病发病有关。病毒感染和免疫反应损伤学说是目前扩张型心肌病主要的发病学说。遗传因素也可能起一定作用。
病情分析： 感染或非感染性心肌炎、酒精中毒、代谢等多种因素均可能与扩张型心肌病发病有关。短暂的原发性心肌损伤（如接触毒性物质）对某些心肌细胞来说可能是致死性的
意见建议：残存的心肌细胞会因此而增加负荷，发生代偿性肥厚。这种代偿性变化在早期尚能维持心脏的整体功能，但最终将表现为心肌的收缩和舒张功能障碍。
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意见建议：残存的心肌细胞会因此而增加负荷，发生代偿性肥厚。这种代偿性变化在早期尚能维持心脏的整体功能，但最终将表现为心肌的收缩和舒张功能障碍。
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