两人都有地中海贫血，怀孕了怎么办？
提问时间:2017-03-01 18:44:53 问题分析：你好!地中海贫血是可以遗传的地中海贫血的确是一种遗传性血液病.在广东发生率近10%.地贫主要分两类一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致称α-地贫另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期刚出生时或生后不久死去胎儿全身水肿肚子大而且胎盘特别大所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿出生时看不出异常出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白表情呆滞痴呆型面容发育不良贫血不断明显肝脾肿大等.患儿病情很快加重往往要靠不断输血维持生命除非骨髓移植一般几岁死亡所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.若已婚夫妻双方都是地贫则需通过产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
意见建议：你好!你有可能生一个正常小孩.请在产前做产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
意见建议：你好!你有可能生一个正常小孩.请在产前做产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血：是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
意见建议：海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.同时看是否属于遗传因素如果是建议做详细检查.可能会有正常小孩但几率不大.
意见建议：海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.同时看是否属于遗传因素如果是建议做详细检查.可能会有正常小孩但几率不大.
指导意见：夫妻双方都是地中海贫血，生育的小孩得这个病的机率如下：1、 轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。 2、 静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿。3、 夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，4、 夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。建议到北京、上海的三甲医院看医生，检查夫妻双方携带的是否是不同型的地贫基因。
以上是对“两人都有地中海贫血，怀孕了怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析：如果夫妻两人都患有这种疾病那么每次怀孕孩子会有百分之二十五的机会正常百分之五十的机会成为极轻型或轻型患者而有百分之二十五的机会可患上重型贫血.如果夫妻俩都患有同一类型的地中海贫血那么便有机会生下重型贫血的孩子最常见的便是夫妻都为极轻型和轻型α或β地中海贫血结果生下重型α或β型贫血的孩子.你们这最好不要怀孕.
意见建议：建议你可以结合中草药调理，从根本上去彻底的治疗，选对一个好的中医治疗方案也是很重要的中药治疗效果最佳
意见建议：建议你可以结合中草药调理，从根本上去彻底的治疗，选对一个好的中医治疗方案也是很重要的中药治疗效果最佳
问题分析：您好，地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50％的可能有轻度地中海贫血意见建议:目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少
意见建议：地中海贫血的诊断需要有血红蛋白电泳和家系调查的结果（或基因检测的结果）
以上是对“两人都有地中海贫血，怀孕了怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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