什么情况下会心力衰竭？
病情分析： 您好，中度地贫型患者倘注意日常生活、饮食起居，可以减少并发症、改善症状。保养得当一般可至成年才发病，并能参加劳动，地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的，中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,相对较重的还要输血.孩子较小，一般不适合手术。出现症状可用中药进行调理为好。
意见建议：建议日常一定要注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝健康！
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病情分析： 进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
意见建议：进行性肌营养不良症会对患者本身带来很大的伤害，同时也会给患者家属带来很大的压力，因此建议尽快接受合理治疗，有效控制病情，这样才能真正减轻患者和家庭的负担。
意见建议：进行性肌营养不良症会对患者本身带来很大的伤害，同时也会给患者家属带来很大的压力，因此建议尽快接受合理治疗，有效控制病情，这样才能真正减轻患者和家庭的负担。
病情分析： 您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，临床表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力，可造成呼吸或心力衰竭。
意见建议：患有此病的人建议适当锻炼，合理摄取营养，加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能同时进行心理治疗，进行日常生活能力训练。祝您健康！
以上是对“什么情况下会心力衰竭”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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指导意见：你好，其有个体差异的，地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前只有换骨髓。
指导意见：进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。
以上是对“什么情况下会心力衰竭”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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