假肥大型肌营养不良18岁还能治吗??

  病情分析:假肥大性肌营养不良(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差。
  意见建议:中医认为本病属“痿证”范畴。所谓痿,即筋骨肌肉无力,渐至痿缩的证候。肾主骨,肝主筋,脾主肌肉,故中医治疗本病多从补益肝、肾、脾三脏入手。考虑到病人的情况,建议采用中西医方法治疗,通过加强局部肌肉细胞的新陈代谢,更替了缺乏抗肌萎缩蛋白时形成的各种形态和功能异常的肌管以及病变的形态不规则或肥大或劈裂的肌细胞,从而恢复肌肉的正常强度、结构与功能,加速疾病的康复。有效消除患者走路不稳,行走摇摆等症状。
  假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。预防与调护,①保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。②坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。③饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,但不可太过,以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时,应适当控制体重。④积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,促使患者建立乐观、开朗的情绪,树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
  问题分析:您好,主要症状有,进行性肌无力和运动功能倒退,假性肥大和肌萎缩,gower征即由于髋带肌肉早期无力,一般3岁后患儿即不能从仰卧位直接站起,必须先翻身成俯卧位,然后两脚分开,双手先支撑于地面,继而一只手支撑到同侧小腿,并与另一手交替移位支撑于膝部和大腿上,使驱赶从深入鞠躬位逐渐竖直,最后成腰部凸的站立姿势。
  意见建议:建议您,积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长,包括鼓励并坚持主动和被动运动,以延缓肌肉挛缩,对逐渐丧失站立或行走能力者,使用支具以帮助运动和锻炼。并防止脊椎弯曲和肌肉挛缩,保证钙和蛋白质等营养摄入,积极防治致命性呼吸道感染。
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  病情分析:肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
  意见建议:肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性的疾病,目前虽然尚不能根治,但这并不是说无法治疗或不能治疗。就肌营养不良症患者来说,病情的发展规律,不同药物的作用机理,合理的康复锻炼方法,合理的饮食注意事项,在认识上都有很大的不足,只有通过医生的不断总结和摸索,才能不断提高。根据病人的情况,建议及早治疗,使病情得到控制,建议中西医方法治疗。
  病情分析:肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
  意见建议:肌营养不良的症状是不断加重的,因此,一旦家中有人患上肌营养不良就要采取措施积极进行治疗。根据病人情况,建议中西医方法治疗,采用纯中药制剂配合物理仪器的方法,可显着消除患者的症状,减轻患者的痛苦,提高患者的生活质量。
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