怎样才能治疗重型地中海贫?
提问时间:2016-03-28 20:47:47 地中海贫血能治愈吗?地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎,形成慢性、遗传性的贫血。 地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血,引起骨板变薄,导致病人骨质疏松,长期贫血会导致铁的吸收过量,还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等,这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育地中海贫血是先天的,但是并不是一出生就有的,我们看到的地中海贫血不管是重型的还是中间型的,刚出生时和正常孩子没有什么区别,但是重型的在三个月左右就慢慢出现贫血了,特别是高发区的小孩一旦出现了类似情况就应该想到可能是地中海贫血,中间型的可能在4-5岁的时候慢慢出现贫血,也要做相关检查。需要强调的是虽然别的疾病也可能出现相关症状,但是高发区应该尤其引起重视。 主要治疗方法
1、 输血和除铁剂治疗
2、 切脾
3、 烷化剂(化学药物)
4、 骨髓移植
5、 基因导入
6、 中医中药
7、 中西医结合治疗
1、 输血和除铁剂治疗
2、 切脾
3、 烷化剂(化学药物)
4、 骨髓移植
5、 基因导入
6、 中医中药
7、 中西医结合治疗
一、地中海贫血能治愈吗
这个病目前的医学科技是治不好的。
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。这个病目前的医学科技是治不好的。重度地贫患者可以通过干细胞移植(假使乐成)完整摆脱对输血的依靠,但还是会将问题基因传给下一代。中度和轻度地贫患者日常不推敲此治疗,以是无法根治。
1.轻型地中海贫血要注意什么
其实轻型地中海贫血人士的身体健康,在日常生活中基本上与正常人没甚么分别 ,既没特别要避忌的东西 ,亦无需进食补血的药物或食物。有轻型地贫的人也绝对不会日后变为重型。一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,多数病人无需治疗,但重型患者可能需要骨髓移植。
2.中间型有什么不同
轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
这个病目前的医学科技是治不好的。
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。这个病目前的医学科技是治不好的。重度地贫患者可以通过干细胞移植(假使乐成)完整摆脱对输血的依靠,但还是会将问题基因传给下一代。中度和轻度地贫患者日常不推敲此治疗,以是无法根治。
1.轻型地中海贫血要注意什么
其实轻型地中海贫血人士的身体健康,在日常生活中基本上与正常人没甚么分别 ,既没特别要避忌的东西 ,亦无需进食补血的药物或食物。有轻型地贫的人也绝对不会日后变为重型。一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,多数病人无需治疗,但重型患者可能需要骨髓移植。
2.中间型有什么不同
轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
问题分析:.你好.贫血是小儿时期常见的一种症状或综合征.根据外周血红蛋白或红细胞数可将贫血分为轻,中,重,极重四度.常见小儿贫血发生的原因有:①造血不良引起的贫血,如缺乏性造血所需的叶酸,维生素B12,铁等物质,或再生障碍性贫血,感染,恶性肿瘤,血液病等均可导致骨髓造血功能受到抑制②溶血性贫血,可由红细胞内的异常因素或红细胞外的异常因素引起红细胞的大量破坏溶解,而导致贫血③失血过多引起的贫血,可有急性失血如创伤大出血,出血性疾病等,慢性出血如溃疡病,钩虫病,肠息肉等导致的贫血.贫血的症状与其病因,发生急缓和程度轻重有关.一般皮肤,
意见建议:黏膜苍白为突出表现.患儿可出现心跳过快,呼吸加速,食欲减退,恶心,腹胀,精神不振,注意力不集中,情绪易激动等症状.病程较长的患儿还可出现易疲倦,毛发干枯,营养低下,体格发育迟缓等.血液检查,骨髓涂片检查等.治疗口服铁剂:最常用的制剂为硫酸亚铁,富马酸铁(富血酸)
以上是对“怎样才能治疗重型地中海贫”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
意见建议:黏膜苍白为突出表现.患儿可出现心跳过快,呼吸加速,食欲减退,恶心,腹胀,精神不振,注意力不集中,情绪易激动等症状.病程较长的患儿还可出现易疲倦,毛发干枯,营养低下,体格发育迟缓等.血液检查,骨髓涂片检查等.治疗口服铁剂:最常用的制剂为硫酸亚铁,富马酸铁(富血酸)
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病情分析:地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
意见建议:生活上应该减少刺激性食物忌油腻,忌腥荤平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C
意见建议:生活上应该减少刺激性食物忌油腻,忌腥荤平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血消瘤,兼清湿热等治法
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