地中海贫血小孩会有什么症状？

提问时间:2016-03-13 07:47:03

医生你好，我小孩出生时，医院拿了脐带血做筛查，后来通知我说怀疑小孩患有地中海贫血，叫我小孩一岁的时候去复诊！
在小孩6个月的时候，做过血抹采血，血红蛋白是92，医生说小孩是缺铁性贫血！小孩脸色一向偏黄，刚出生的时候有黄疸！
我想小孩患有地贫的几率大吗？我们夫妻双方产检的时候做过筛查，医生当时没有说有状况！

　　病情分析：你好，α地中海贫血根据临床表现不同分为静止型，轻型和中间型和重型四种。1．静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。 2．轻型患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
　　　3．中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。4．重型又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
　　意见建议：轻型和静止型地中海贫血无需治疗，平时要注意休息和营养，积极预防感染。适当补

　　指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。

　　问题分析：你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　意见建议：有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
　　以上是对“地中海贫血小孩会有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　　意见建议：地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。

　　指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，会提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已，重症的患者出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。轻症患者可以不用特殊治疗，重症患者需要输血和去铁治疗，根治必须行骨髓移植。
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　　病情分析：你好，a型地中海贫血主要是a珠蛋白基因的缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，属于溶血性贫血。
　　意见建议：轻型地中海贫血一般不需治疗，对诱发溶血的因素如感染等应积极防治。青少年应采用高量输血疗法，保持血红蛋白在110-130g/l，以保证比较正常的发育。脾切除适用于输血量不断增加，伴脾功能亢进及明显压迫症状者。谢谢！

　　病情分析：您好，地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白不能正常合成，导致血红蛋白成分改变，临床一般表现为慢性进行性溶血性贫血。临床症状轻重不一。
　　意见建议：轻型地中海贫血无需治疗，中间型及重型地中海贫血的治疗包括预防感染，输血及去铁治疗，基因活化治疗及造血干细胞移植，但需要找HLA相配的造血干细胞供应者，脐血造血干细胞宫内移植可治疗β型地贫，但一般不主张用患儿的脐血，要用正常孩子的脐血，而最可能配上的是同胞正常的兄弟姐妹。
　　以上是对“地中海贫血小孩会有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：孕妇患有地中海贫血会怎样：50％可能遗传给胎儿，孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。如他正常，孩子顶多是轻度地贫问题不大。如他和孕妇患同种地贫，需要在孕中检查胎儿基因型（除非两人都是静止型α地贫患者）。
　　意见建议：你现在可以补充补铁的东西了，还有注意每期的孕检结果。根据病情分为轻度、中度和重度，轻度可以不进行特殊处理，但是中重度治疗都较为麻烦。继续妊娠需要注意风险。

　　您好！地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的，轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。如果您不放心的话应该在自己积极治疗的同时让宝宝定期检查一下。

　　问题分析：你好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
　　意见建议：你好，一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，建议你到医院抽血进行肽链检测和基因分析。

　　问题分析：孩子目前检查是怀疑有可能,但是并不是一定会得的,所以,还是去检查一下,多是属于遗传疾病的，所以父母双方是可以进行检查的，轻度的地贫是没有症状的，只有在检查时候才能确诊的
　　意见建议：轻度的也不会影响健康的，多是没有症状的，只是在体检中发现的，所以不需要担心的，注意平时加强营养的，以及注意定期检测病情的变化就可以的

　　指导意见：地中海贫血是容易遗传的，地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前好象只有换骨髓。

　　指导意见：需要检查确诊病因治疗的，地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前好象只有换骨髓。
　　以上是对“地中海贫血小孩会有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：你好，地中海贫血又称海洋性贫血，它属于遗传性疾病，轻型的贫血没有症状，重者可发现肝脾肿大、黄疸或发育不良的现象。
　　意见建议：你好，对孕妇和胎儿也有一定的影响，易导致贫血加重，因为它属于遗传性疾病，建议去医院对孕妇、胎儿进行排查，进行治疗，注意补充含铁的食物和药物。

　　在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
　　以上是对“地中海贫血小孩会有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗注意休息和营养.积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗。

　　问题分析：地中海贫血是一种能够遗传的疾病.重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡
　　意见建议：一般来说, 成年人发现地贫很大可能是轻度的, 所以对本人影响不大。但因为是遗传疾病, 所以有可能遗传给胎儿

　　病情分析：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

　　指导意见：贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康，
　　以上是对“地中海贫血小孩会有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：地中海贫血特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链，有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺治疗。