什么是微效基因、累加效应、多基因疾病的发病阈值及遗传度?？
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、（求答案详解）葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图8），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。 在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。求答案详解
目前病因及发病机制尚不完全清楚，而遗传因素占重要位置，究竟唇腭裂是单基因遗传还是多基因遗传，是近百年来口腔学者探讨的关键问题之一。现在多数人认为唇腭裂属于多基因遗传病，其先天畸形往往单独存在，与染色体畸变或一些单基因突变所致的唇裂(土腭裂)综合征不同，后者通常以多发畸形的综合征形式出现。遗传基因对于先天性畸形的产生只给以一定的易感性，要发生畸形还要具备某些特殊条件(如在特定时间，母体的营养缺乏，病毒感染等)。环境因素心须在胚胎第7周左右发生影响，才有可能造成唇腭裂的发生，过晚则不会影响唇弓发育。多基因遗传病指某一疾病的发生与很多对基因有关，每一对基因的作用都是较轻微的，通常没有显性和隐性的区别，其作用是积累的。当积累超过一定阈值时，即可出现疾病引起畸形，除遗传因素外，环境因素也起一定的作用。多基因遗传是属于数量性状遗传，它与属于质量性状的单基因遗传不同。前者由2对，3对或更多基因为其遗传基础，这些基因也按遗传规律进行分离和自由组合。多基因病的亲属患病率高于群体患病率，其亲属患病率的特点有：①受群体患病率的影响，其特点为常见病的亲属患病率较高，而少见病的亲属患病率较低。这与单基因突变的遗
遗传性疾病主要分为： 一染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类.在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病.单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病 常染色体完全显性遗传的特征 1由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等. 2致病基因在杂合状态下即可致病. 3患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者. 4无病患的个体的后代不会患此病. 5在系谱中疾病连续相传无间断现象. 6相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高. 常染色体隐性遗传特征 1 由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等. 2 致病基因只有在纯合状态下才会致病 3 患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者. 4 近亲婚配时子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共
据统计遗传病的种类和数量在逐年增加早在1990年12月就发现染色体病734种多基因病100多种.有关资料记载每年新发现的遗传病有100多种新生儿中带有出生缺陷的占1%-2%其中80%是遗传因素所致.在流产胎儿中三分之二以上是由遗传因素引起.我国每年有20-30万的先天畸形儿出生再加上出生后的数月和数年才显现出来的缺陷先天残疾儿童总数高达80万-120万占每年出生人口总数的4%-6%.人群中有15%-25%患有这样或那样的遗传病.估计全球有近4亿人患有不同程度和不同种类的遗传病.据统计截止到2000年8月26日已认识的人类单基因遗传病及异常性状增加到了10930种其中6000多种单基因病中有1300多种是严重危害人类降的有300多种还伴有智力低下.遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天
以上是对“什么是微效基因、累加效应、多基因疾病的发病阈值及遗传度?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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目前病因及发病机制尚不完全清楚而遗传因素占重要位置究竟唇腭裂是单基因遗传还是多基因遗传是近百年来口腔学者探讨的关键问题之一现在多数人认为唇腭裂属于多基因遗传病其先天畸形往往单独存在与染色体畸变或一些单基因突变所致的唇裂(土腭裂)综合征不同后者通常以多发畸形的综合征形式出现遗传基因对于先天性畸形的产生只给以一定的易感性要发生畸形还要具备某些特殊条件(如在特定时间母体的营养缺乏病毒感染等)环境因素心须在胚胎第7周左右发生影响才有可能造成唇腭裂的发生过晚则不会影响唇弓发育多基因遗传病指某一疾病的发生与很多对基因有关每一对基因的作用都是较轻微的通常没有显性和隐性的区别其作用是积累的当积累超过一定阈值时即可出现疾病引起畸形除遗传因素外环境因素也起一定的作用多基因遗传是属于数量性状遗传它与属于质量性状的单基因遗传不同前者由2对3对或更多基因为其遗传基础这些基因也按遗传规律进行分离和自由组合多基因病的亲属患病率高于群体患病率其亲属患病率的特点有：①受群体患病率的影响其特点为常见病的亲属患病率较高而少见病的亲属患病率较低这与单基因突变的遗传病不同单基因突变的亲属患病率与群体患病率无关而撒于遗传方式多基
你好遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%. 遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类降最为严重病死率最高的三大类疾波肿瘤心血管病遗传博之一而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病. 遗传病不仅影响患者本身的生活和生存同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担既影响家庭幸福又给社会造成许多负面影响再者我国每年新出生的儿童中约有13%有先天缺陷据估计其中70%—80%是由于遗传因素所致；在15岁以下死亡的儿童中大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致；在自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的.仅以21三体综合征来看我国每年出生的这种患儿就高达2万人.我国人口中患21三体综合征的患者总数 估计不少于100万人这些都给社会和家庭带来了负担；所以遗传病的危害还是比较大的；
以上是对“什么是微效基因、累加效应、多基因疾病的发病阈值及遗传度?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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