嗜血细胞综合症预后？

提问时间:2016-02-18 08:37:44

患者信息：女 13岁广东深圳病情描述(发病时间、主要症状等)：反复的高烧，刚开始以为是普通感冒就在小门诊打针吃药，好了1/2天就又复发，发烧反复7/8天后去医院化验血常规医生说有可能是白血病，后来化验骨髓确认为“嗜血综合症”不知道这个病好治疗吗？会不会容易死亡？“嗜血综合症”和白血病哪个更严重，哪个更容易死亡啊？想得到怎样的帮助：想知道这个病能治疗好吗？会不会死亡啊？和白血病哪个更严重曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：没有家族遗传史

　　1、嗜血细胞综合症是血液系统的严重疾病，通常是由于感染继发的血液学严重表现；分为两类：1）家族性 2）继发性的。结合你小孩的年龄以及表现和治疗情况，是感染继发的，感染中最常见引起嗜血细胞综合症的就是EB病毒；
　　2、你小孩治疗后，恢复到现在已经3个月了。总得来说是良好的。3、继发性的嗜血细胞综合症，只要去除诱发因素就可以治好的，预后也是良好的从你小孩到血常规、肝功能、肝脾，都已经基本恢复了。除了肝脏还有轻微损害。其后要注意的是 1）尽量避免感染，尤其是如果感染发生了，要早期积极到医院进行治疗，阻止感染进展 2）饮食上面：清淡为主，均衡营养，避免油腻、辛辣 3）适当的锻炼身体，增强免疫力；4）继续护肝治疗

　　你好,本综合症分为两大类,一类为原发性或家族性,另一类为继发性,后者可由感染及肿瘤所致.原发性HPS,或称家族性HPS,为常染色体隐性遗传病,其发病和病情加剧常与感染有关；继发性HPS分为感染相关性HPS,此型多与病毒感染有关,由病毒引起者称病毒相关性,由肿瘤引起者称肿瘤相关性HPS.
　　骨髓涂片中出现体积较大的噬血组织细胞,吞噬物为形态完整的白细胞,有核红细胞,成熟红细胞及血小板,亦可为不完整的细胞及细胞碎片等,碱性磷酸酶染色阳性率及积分正常或增高.吞噬性组织细胞增多累及骨髓,淋巴结窦状隙和髓索,脾红髓,肝血窦和门脉区,偶可浸润其他器官,如肺,心,肾上腺,中枢神经系统,肾,子宫和胃.

　　1、嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同；2、根据你小孩的情况，发病的时候8个多月，有前驱发热；在南京儿童医院诊断嗜血细胞综合症，经过化疗，好转；3、总的来说，嗜血细胞综合症诊断明确，但是到底是家族性的还是继发性的，从你提供的资料很难区分；因为从年龄特点看，符合家族性的；但是家族性的嗜血细胞综合症治疗效果较差，比较难缓解；而你的小孩，化疗后缓解情况良好；所以这里面，我判断不来是家族性还是继发性的；
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　　您好,嗜血细胞综合征,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.
　　治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为
　　(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击,
　　(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子,
　　(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗,
　　(4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案：化疗加免疫疗法(足叶乙甙+糖皮质激素+cytA)+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.

　　你好，人体血液中的吞噬细胞，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；如果其过度活跃，将人体有用的细胞一并吞噬，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。嗜血细胞综合症，治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，(4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.
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　　病情分析：嗜血细胞综合征（HemophagocyticSyndrome,HS）,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.
　　意见建议：治疗及预后决定于疾病类型.多数HPS患者经细菌培养,血清免疫学,组织病理学等检查可找到原发病；MH常为病因不明.如果能找到病因,那么进行病因治疗就会理想一些.说实话,在医学上,这个病还没有很好的治疗效果.要是你真的治好了，那指标应该是正常的

　　胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.多数HPS患者经细菌培养,血清免疫学,组织病理学等检查可找到原发病；MH常为病因不明.如果能找到病因,那么进行病因治疗就会理想一些.说实话,在医学上,这个病还没有很好的治疗效果.要是你真的治好了，那指标应该是正常的,嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.
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　　嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈该病是一种组织细胞系列异常增生性疾病,该病与恶性组织细胞增生症,传染性单核细胞增生症,白血病等病具有临床相似性,易造成误诊,且本病起病急,进展快,预后差.

　　1、嗜血细胞综合症是一种严重的血液系统疾病，原因可以是家族性的，也可以是感染继发的。通常家族性的建议2岁以下的小孩，在找不到原因的情况下，就诊断为家族性的嗜血细胞综合症;感染继发性的嗜血细胞综合症通常是由于EB病毒引起的。
　　2、治疗上面，目前治疗最主要是通过化疗，移植在嗜血细胞综合症中的作用还没有得到完全的肯定。嗜血细胞综合症的病情进展很快，如果是继发于感染的嗜血细胞综合症，通过接触病因，是相对预后较好的。

　　首先眼睛的眼轴是会成长完善的，但不是无休止的改变。一般我们刚生下来的时候眼睛的体积会比常人的要小很多轴长也是一样的，这就是我们常说的远视眼。但随着时间的推移，兖州也是向着正常的长度生长，差不多14岁的时候眼睛的发育就会完成，也就不太会改变了、但随着近视度数的加深眼轴也会随之增长，而眼睛的内容物却不会随之增长，视网膜就会逐渐变薄最后有可能导致视网膜脱落，可以吃黑芝麻，胡萝卜，黑提子，颜色深的食物，还有鱼肝油

　　你好,该病一类为原发性或家族性,遗传性占主要因素。另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。较大的有血液专科的医院均可以治疗,但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。噬血细胞综合症亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，又称噬血细胞性网状细胞增生症。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。

　　问题分析：感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
　　意见建议：嗜血细胞综合症,根据你的情况不能排除有复发的可能,平时注意点就好了.

　　1、异型淋巴细胞是诊断传染性单核细胞增多症的指标，通常是由于EB病毒感染引起的，表现为发热、淋巴结肿大、肝功能损害、咽炎等等；传染性单核细胞增多症是自愈性疾病，只要没有累及脑部或者有其他合并症的话，有极个别的会发展为嗜血细胞综合症。2、治疗上面，目前是以对症治疗以及抗病毒处理为主，其中抗病毒治疗，通常是使用阿昔洛韦或者更昔洛韦，更多的是使用阿昔洛韦；
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　　您的情况可能不排除是黄疸的可能性！所以说您最好去医院检查一下肝功还有尿常规的检查!像是肝功能造成损害，严重时就会相继出现皮肤、手等发黄的黄疸型症状，而引起这种症状的原因主要是由于体内的胆红素代谢过程不正常，引起胆红素升高所导致的疾病有肝细胞性黄疸、溶血性黄疸或者阻塞性的黄疸。建议您的情况最好及时到相关医院检查一下！避免错过治疗的最佳时机！

　　治疗中最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗，日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒，由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视，有什么不清楚的还可以咨询!祝您早日康复!
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　　问题分析：你好，嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.噬血细胞综合症有可能复发。嗜血细胞综合症导致血细胞减少，其中包括血小板，引起鼻出血。
　　意见建议：建议要注意好身体,注意均衡饮食,多点锻炼身体,保持心情愉快!如果情况加重就到医院去检查,对症下药.

　　问题分析：你好：这个属于局部关节炎的情况，积极治疗，可以去医院做相关检查确诊
　　意见建议：一般注意多喝水，注意保暖，避免久站，避免劳累，活血化瘀消炎止痛，局部经常地炒大盐热敷一下，另外用芬必得，舒筋活血胶囊，或者是壮骨关节丸治疗都很有帮助，一段时间观察看看

　　问题分析：嗜血细胞综合症是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。
　　意见建议：建议一般多发于儿童可由感染病毒用药不当等诱发，如果治好了，没有诱因就不会复发，否则可能会复发

　　指导意见：嗜血细胞综合症的诊断除了血常规进行性下降以外还要有高热、黄疸肝脾肿大、血脂升高等等临床表现，周血一般无噬血细胞的，需做骨穿查找噬血细胞才能诊断，本患者没有黄疸，临床经验来看不像；没有骨髓检查结果支持
　　以上是对“嗜血细胞综合症预后”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：噬血细胞综合征一般多由病毒感染、免疫性疾病或肿瘤导致。综合而言，病毒感染引起的预后相对较好。
　　意见建议：治疗上根据引起的原因选择治疗，多是化疗为主。预后也是和诱发疾病以及治疗有关。大多预后不好。