治矮小症最好的医院？
我儿子现在4岁5个月，身高97.7厘米，体重26斤，是否属于矮小症状，他平时吃饭也正常，有时候甚至比同龄的孩子还吃得多一些，可就是不长个子，也很瘦，肚子又特别大，是不是有什么病啊？请问矮小症的症状是什么样的？
导致儿童身材矮小的原因很多,要治疗必须先要查清病因,即先要做出正确诊断,然后考虑如何治疗,只有对症下药方能获得良好效果.南医大二附院小儿内分泌科运用生长激素治疗各种儿童矮小疾病,已有十余年历史,取得了丰富的临床经验和显著效果.到目前为止,已经肯定下列疾病引起的矮小症用生长激素治疗有效：(1) 生长激素缺乏症（垂体性侏儒）.是由各种原因引起的体内GH缺乏所致,临床为身材矮小,每年身高只增加2～3cm,骨龄落后,生长激素激发试验异常等.它是矮小症的常见病因之一,如不治疗成年平均身高只有137cm,世界各地的治疗经验表明,作为治疗本病首选的hGH可使患儿身高每年增加8～12cm.如果治疗开始年龄早,生长激素用量充足,治疗持续到青春期不再长高为止,身高完全可以达到成人应有的身高；(2) 先天性卵巢发育不全症.由性染色体异常所致,只发生在女孩,典型的染色体核型为45,XO.临床表现为颈蹼,盾形胸,肘外翻,身材矮小,青春期无性征发育,原发性闭经等.如不治疗,患儿成年后身高一般只有135～140cm.应用hGH治疗,可使身高增加10～16cm；
你好，病理性矮小症就是侏儒症，病因有：
【一】内分泌性矮小：如生长素缺乏导致的矮小，就是我们通常说的“侏儒症”、甲状腺素激素缺乏导致的矮小即“呆小症”，性早熟 <所致成年身高低也属此类。性早熟者与一般矮小不同，由于发育提前，成长期身高可高于同龄人，但因骨龄提前闭合，生长停止也早，最终身高常常较矮小。
【二】小于胎龄儿/宫内发育迟缓：由于其孕母有慢性疾病史，服药史，宫内缺氧、宫内感染等导致患儿出生体重或身长低于同胎龄、同性别最低标准。出生后半年内未能实现有效追赶，成年身高也低。
【三】染色体疾病：如特纳综合症（Turner syndrome）也称为先天性卵巢发育不全症，是一组性染色体异常所造成的卵巢发育不全，并出现女性第二性征发育不良或完全不发育和某些先天畸形的病症。发病率为1∶2500～3500，是引起女性儿童侏儒的常见原因。
【四】骨骼系统疾病：如软骨发育不全、先天性成骨不全症、大骨节病等均可导致身材矮小。
【五】特发性矮小（ISS）：排除全身性疾病，骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小。60-80%的矮小症归为特发性
【一】内分泌性矮小：如生长素缺乏导致的矮小，就是我们通常说的“侏儒症”、甲状腺素激素缺乏导致的矮小即“呆小症”，性早熟 <所致成年身高低也属此类。性早熟者与一般矮小不同，由于发育提前，成长期身高可高于同龄人，但因骨龄提前闭合，生长停止也早，最终身高常常较矮小。
【二】小于胎龄儿/宫内发育迟缓：由于其孕母有慢性疾病史，服药史，宫内缺氧、宫内感染等导致患儿出生体重或身长低于同胎龄、同性别最低标准。出生后半年内未能实现有效追赶，成年身高也低。
【三】染色体疾病：如特纳综合症（Turner syndrome）也称为先天性卵巢发育不全症，是一组性染色体异常所造成的卵巢发育不全，并出现女性第二性征发育不良或完全不发育和某些先天畸形的病症。发病率为1∶2500～3500，是引起女性儿童侏儒的常见原因。
【四】骨骼系统疾病：如软骨发育不全、先天性成骨不全症、大骨节病等均可导致身材矮小。
【五】特发性矮小（ISS）：排除全身性疾病，骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小。60-80%的矮小症归为特发性
你好，治疗矮小症应根据不同病因采取相应的诊疗。
1.病因治疗。
2.营养、运动和心理治疗。
3.替代治疗，根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。
（1）生长激素生长激素适用于生长激素缺乏、宫内生长迟缓、特发性矮小、先天性软骨发育不良，家族性矮小积极要求治疗者。
基因重组人生长激素（rhGH）替代治疗已被广泛应用，目前大都采用0.1U/（kg·日）临睡前皮下注射一次，每周6—7次的方案。治疗应持续至骨骺愈合为止。治疗时年龄越小，效果越好，以第一年效果最好，年增长可达到10cm以上，以后生长速度逐渐下降。在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏，故须监测甲状腺功能，若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
应用rhGH治疗副作用较少，主要有：①注射局部红肿，与rhGH制剂纯度不够以及个体反应有关，停药后可消失；②少数注射后数月会产生抗体，但对促生长疗效无显著影响；③较少见的副作用有暂时性视乳头水肿、颅内高压等；④此外研究发现有增加股骨头骺部滑出和坏死的发生率，但危险性相当低。恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用rhGH。
以上是对“治矮小症最好的医院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.病因治疗。
2.营养、运动和心理治疗。
3.替代治疗，根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。
（1）生长激素生长激素适用于生长激素缺乏、宫内生长迟缓、特发性矮小、先天性软骨发育不良，家族性矮小积极要求治疗者。
基因重组人生长激素（rhGH）替代治疗已被广泛应用，目前大都采用0.1U/（kg·日）临睡前皮下注射一次，每周6—7次的方案。治疗应持续至骨骺愈合为止。治疗时年龄越小，效果越好，以第一年效果最好，年增长可达到10cm以上，以后生长速度逐渐下降。在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏，故须监测甲状腺功能，若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
应用rhGH治疗副作用较少，主要有：①注射局部红肿，与rhGH制剂纯度不够以及个体反应有关，停药后可消失；②少数注射后数月会产生抗体，但对促生长疗效无显著影响；③较少见的副作用有暂时性视乳头水肿、颅内高压等；④此外研究发现有增加股骨头骺部滑出和坏死的发生率，但危险性相当低。恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用rhGH。
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对于矮小儿童首先应我内分泌医生或矮小专科医生进行必要
检查,确诊后,采取对因治疗等方法.营养不良性矮小首先要增
加营养,用些合适的促进代谢药,即可增高.内分泌疾患引起的
矮小,如先天性甲状腺功能低下应补充甲状腺素片,且长期服用.
生长激素缺乏症患者由于先天或后天原因脑垂体生长激素分泌不
足,导缓生长迟缓,每年身高增长幅度低于４厘米,即老百姓所
说的侏儒症.侏儒症儿童外观无明显异常,智力可正常,只是表
现矮小,由于矮小导致心理负担加重,生长激素缺乏症诊断应在
专科医生严格检查下,做生长激素刺激试验,多次抽血方能确诊.
一旦确诊,应用人类基因重组生长激素治疗是首选.应用生长激
素治疗,年增高可达１０～１６厘米,已获国内外临床验证.此
外,对特纳氏综合症,先天性软骨发育不全,先天愚形患者增高
的首选药物亦是应用生长激素；对出生低体重儿,小于胎龄儿,
早产儿由于先天不足导致生后矮小若增加营养仍不能使身高增至
正常水平,应考虑用生长激素治疗.
检查,确诊后,采取对因治疗等方法.营养不良性矮小首先要增
加营养,用些合适的促进代谢药,即可增高.内分泌疾患引起的
矮小,如先天性甲状腺功能低下应补充甲状腺素片,且长期服用.
生长激素缺乏症患者由于先天或后天原因脑垂体生长激素分泌不
足,导缓生长迟缓,每年身高增长幅度低于４厘米,即老百姓所
说的侏儒症.侏儒症儿童外观无明显异常,智力可正常,只是表
现矮小,由于矮小导致心理负担加重,生长激素缺乏症诊断应在
专科医生严格检查下,做生长激素刺激试验,多次抽血方能确诊.
一旦确诊,应用人类基因重组生长激素治疗是首选.应用生长激
素治疗,年增高可达１０～１６厘米,已获国内外临床验证.此
外,对特纳氏综合症,先天性软骨发育不全,先天愚形患者增高
的首选药物亦是应用生长激素；对出生低体重儿,小于胎龄儿,
早产儿由于先天不足导致生后矮小若增加营养仍不能使身高增至
正常水平,应考虑用生长激素治疗.
矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差（-2SD,标准线称SD），每年生长速度低于5厘米者。以下情况提示患儿生长缓慢：①儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年；②3岁到青春期小于5厘米/年；③青春期小于6厘米/年。
矮身材的分类①生长缓慢性矮小：外观均匀性矮小，但生长缓慢，最常见于生长激素缺乏症，其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病（如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等）引起的矮小症。②体型不匀称性矮小：外观不匀称性矮小，即患儿的躯干与四肢长短不成比例，常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。③体型正常、生长速度正常的矮小：外观为匀称性矮小，且每年的生长速度正常，常见于家族性矮小症。
在上海治疗矮小症见去大的妇幼医院为好。
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矮身材的分类①生长缓慢性矮小：外观均匀性矮小，但生长缓慢，最常见于生长激素缺乏症，其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病（如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等）引起的矮小症。②体型不匀称性矮小：外观不匀称性矮小，即患儿的躯干与四肢长短不成比例，常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。③体型正常、生长速度正常的矮小：外观为匀称性矮小，且每年的生长速度正常，常见于家族性矮小症。
在上海治疗矮小症见去大的妇幼医院为好。
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