上海最好的矮小症医院是哪个?？
我儿子现在4岁5个月，身高97.7厘米，体重26斤，是否属于矮小症状，他平时吃饭也正常，有时候甚至比同龄的孩子还吃得多一些，可就是不长个子，也很瘦，肚子又特别大，是不是有什么病啊？请问矮小症的症状是什么样的？
矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差（-2SD,标准线称SD），每年生长速度低于5厘米者。以下情况提示患儿生长缓慢：①儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年；②3岁到青春期小于5厘米/年；③青春期小于6厘米/年。
生长激素缺乏或分泌不足，导致身高不能正常生长（即通常所指的侏儒症，GHD），如果不进行生长激素替代治疗，最终身高只能达到130厘米左右。
生长激素缺乏原因：①特发性（原发性）：这类患儿下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足，其原因不明。②器质性（获得性）：继发于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染、细胞浸润、放射性损伤和头颅创伤等，其中产伤是国内GHD的最主要的病因。此外，垂体的发育异常，如不发育、发育不良或空蝶鞍，其中有些伴有视中隔发育不全、唇裂、腭裂等畸形，均可引起生长激素合成和分泌障碍，同时可有多种垂体前叶激素缺乏。③暂时性体质性青春期生长延迟、社会心理性生长抑制、原发性甲状腺功能减退等均可造成暂时性GH分泌功能低下，在外界不良因素消除或原发疾病治疗后即可恢复正常。
在上海建议去公立的妇幼医院治疗矮小症为好。
生长激素缺乏或分泌不足，导致身高不能正常生长（即通常所指的侏儒症，GHD），如果不进行生长激素替代治疗，最终身高只能达到130厘米左右。
生长激素缺乏原因：①特发性（原发性）：这类患儿下丘脑、垂体无明显病灶，但GH分泌功能不足，其原因不明。②器质性（获得性）：继发于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染、细胞浸润、放射性损伤和头颅创伤等，其中产伤是国内GHD的最主要的病因。此外，垂体的发育异常，如不发育、发育不良或空蝶鞍，其中有些伴有视中隔发育不全、唇裂、腭裂等畸形，均可引起生长激素合成和分泌障碍，同时可有多种垂体前叶激素缺乏。③暂时性体质性青春期生长延迟、社会心理性生长抑制、原发性甲状腺功能减退等均可造成暂时性GH分泌功能低下，在外界不良因素消除或原发疾病治疗后即可恢复正常。
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导致儿童身材矮小的原因很多,要治疗必须先要查清病因,即先要做出正确诊断,然后考虑如何治疗,只有对症下药方能获得良好效果.南医大二附院小儿内分泌科运用生长激素治疗各种儿童矮小疾病,已有十余年历史,取得了丰富的临床经验和显著效果.到目前为止,已经肯定下列疾病引起的矮小症用生长激素治疗有效：(1) 生长激素缺乏症（垂体性侏儒）.是由各种原因引起的体内GH缺乏所致,临床为身材矮小,每年身高只增加2～3cm,骨龄落后,生长激素激发试验异常等.它是矮小症的常见病因之一,如不治疗成年平均身高只有137cm,世界各地的治疗经验表明,作为治疗本病首选的hGH可使患儿身高每年增加8～12cm.如果治疗开始年龄早,生长激素用量充足,治疗持续到青春期不再长高为止,身高完全可以达到成人应有的身高；(2) 先天性卵巢发育不全症.由性染色体异常所致,只发生在女孩,典型的染色体核型为45,XO.临床表现为颈蹼,盾形胸,肘外翻,身材矮小,青春期无性征发育,原发性闭经等.如不治疗,患儿成年后身高一般只有135～140cm.应用hGH治疗,可使身高增加10～16cm；
你好，病理性矮小症就是侏儒症，病因有：
【一】内分泌性矮小：如生长素缺乏导致的矮小，就是我们通常说的“侏儒症”、甲状腺素激素缺乏导致的矮小即“呆小症”，性早熟 <所致成年身高低也属此类。性早熟者与一般矮小不同，由于发育提前，成长期身高可高于同龄人，但因骨龄提前闭合，生长停止也早，最终身高常常较矮小。
【二】小于胎龄儿/宫内发育迟缓：由于其孕母有慢性疾病史，服药史，宫内缺氧、宫内感染等导致患儿出生体重或身长低于同胎龄、同性别最低标准。出生后半年内未能实现有效追赶，成年身高也低。
【三】染色体疾病：如特纳综合症（Turner syndrome）也称为先天性卵巢发育不全症，是一组性染色体异常所造成的卵巢发育不全，并出现女性第二性征发育不良或完全不发育和某些先天畸形的病症。发病率为1∶2500～3500，是引起女性儿童侏儒的常见原因。
【四】骨骼系统疾病：如软骨发育不全、先天性成骨不全症、大骨节病等均可导致身材矮小。
【五】特发性矮小（ISS）：排除全身性疾病，骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小。60-80%的矮小症归为特发性
以上是对“上海最好的矮小症医院是哪个?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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【二】小于胎龄儿/宫内发育迟缓：由于其孕母有慢性疾病史，服药史，宫内缺氧、宫内感染等导致患儿出生体重或身长低于同胎龄、同性别最低标准。出生后半年内未能实现有效追赶，成年身高也低。
【三】染色体疾病：如特纳综合症（Turner syndrome）也称为先天性卵巢发育不全症，是一组性染色体异常所造成的卵巢发育不全，并出现女性第二性征发育不良或完全不发育和某些先天畸形的病症。发病率为1∶2500～3500，是引起女性儿童侏儒的常见原因。
【四】骨骼系统疾病：如软骨发育不全、先天性成骨不全症、大骨节病等均可导致身材矮小。
【五】特发性矮小（ISS）：排除全身性疾病，骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小。60-80%的矮小症归为特发性
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你好，治疗矮小症应根据不同病因采取相应的诊疗。
1.病因治疗。
2.营养、运动和心理治疗。
3.替代治疗，根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。
（1）生长激素生长激素适用于生长激素缺乏、宫内生长迟缓、特发性矮小、先天性软骨发育不良，家族性矮小积极要求治疗者。
基因重组人生长激素（rhGH）替代治疗已被广泛应用，目前大都采用0.1U/（kg·日）临睡前皮下注射一次，每周6—7次的方案。治疗应持续至骨骺愈合为止。治疗时年龄越小，效果越好，以第一年效果最好，年增长可达到10cm以上，以后生长速度逐渐下降。在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏，故须监测甲状腺功能，若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
应用rhGH治疗副作用较少，主要有：①注射局部红肿，与rhGH制剂纯度不够以及个体反应有关，停药后可消失；②少数注射后数月会产生抗体，但对促生长疗效无显著影响；③较少见的副作用有暂时性视乳头水肿、颅内高压等；④此外研究发现有增加股骨头骺部滑出和坏死的发生率，但危险性相当低。恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用rhGH。
1.病因治疗。
2.营养、运动和心理治疗。
3.替代治疗，根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。
（1）生长激素生长激素适用于生长激素缺乏、宫内生长迟缓、特发性矮小、先天性软骨发育不良，家族性矮小积极要求治疗者。
基因重组人生长激素（rhGH）替代治疗已被广泛应用，目前大都采用0.1U/（kg·日）临睡前皮下注射一次，每周6—7次的方案。治疗应持续至骨骺愈合为止。治疗时年龄越小，效果越好，以第一年效果最好，年增长可达到10cm以上，以后生长速度逐渐下降。在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏，故须监测甲状腺功能，若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
应用rhGH治疗副作用较少，主要有：①注射局部红肿，与rhGH制剂纯度不够以及个体反应有关，停药后可消失；②少数注射后数月会产生抗体，但对促生长疗效无显著影响；③较少见的副作用有暂时性视乳头水肿、颅内高压等；④此外研究发现有增加股骨头骺部滑出和坏死的发生率，但危险性相当低。恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者、严重糖尿病患者禁用rhGH。
导致儿童身材矮小的原因很多要治疗必须先要查清病因即先要做出正确诊断然后考虑如何治疗只有对症下药方能获得良好效果.南医大二附院小儿内分泌科运用生长激素治疗各种儿童矮小疾病已有十余年历史取得了丰富的临床经验和显著效果.到目前为止已经肯定下列疾病引起的矮小症用生长激素治疗有效：(1) 生长激素缺乏症（垂体性侏儒）.是由各种原因引起的体内GH缺乏所致临床为身材矮小每年身高只增加2～3cm骨龄落后生长激素激发试验异常等.它是矮小症的常见病因之一如不治疗成年平均身高只有137cm世界各地的治疗经验表明作为治疗本病首选的hGH可使患儿身高每年增加8～12cm.如果治疗开始年龄早生长激素用量充足治疗持续到青春期不再长高为止身高完全可以达到成人应有的身高；(2) 先天性卵巢发育不全症.由性染色体异常所致只发生在女孩典型的染色体核型为45XO.临床表现为颈蹼盾形胸肘外翻身材矮小青春期无性征发育原发性闭经等.如不治疗患儿成年后身高一般只有135～140cm.应用hGH治疗可使身高增加10～16cm；
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