儿童第二性征发育,但生长激素缺乏?
提问时间:2016-02-11 05:55:34
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):6岁孩子不长个打生长激素有副作用吗?曾经治疗情况和效果:我家小孩6岁不长个,去医院让打生长激素,想咨询医生小孩打生长激素真能长高吗?有没有副作用?想得到怎样的帮助:想咨询医院小孩打生长激素真能长高吗?有没有副作用?
quot;如果是零食吃的多当然正餐的时候就吃的少了这时的孩子就表现为该吃饭的时候不吃不该吃饭的时候乱吃.但小孩子的消化功能是正常的不用担心改变他吃零食的习惯就行了. 如果是消化功能不好可以吃点儿健胃和助消化药同时要注意:孩子不想吃饭的时候不要强迫他吃孩子是知道饥饱的该吃多少是由他的身体状况决定的强迫孩子多吃只会加重消化负担导致消化不良. 宝宝在吃饭方面 妈妈会很头痛呵~~ 注意以下几点啦: 1吃饭要多变换花样可以将菜切成圆方三角型用五颜六色的菜来做宝宝看见都会有吃欲这样可以刺激他吃饭的饭量. 2有时候可以与宝宝一起参与做饭如:包锟吞做饺子等和他起做当他吃到自己做的饺子时他会有成功感自然会吃上一大碗啦. 2吃饭时不要指批评和采用骂的态度这样会影响食欲. 3多制造有多小朋友一起吃饭的气氛在这样的环境下吃饭宝宝相对会吃得快些. 4若做的菜不吃可以把肉拿来煲汤望能在汤中摄入营养. 5要尊重宝宝可以问他喜欢吃什么菜直接煮他喜欢吃的食物好比家长盲目地硬要他吃好得多. 6适当可以与他讲条件要他吃完这碗饭就会陪他去踩单车等等让他有一个意识只要吃饭妈妈会陪他去玩. 7他若听道理的要讲道理给他听告诉他若不吃饭没有
一般矮小的孩子除了检查生长激素外,还需拍一个骨龄片,检查一下内分泌方面的指标如:T3,T4等,必要时做头颅CT或核磁共振及染色体方面的检查.1,生长激素刺激实验
生长激素缺乏症的诊断依靠GH测定,正常人血清GH值很低,且呈脉冲式分泌,受各种因素影响,故随意取血测血GH对诊断没有意义,但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L),可排除GHD.因此,怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验,以判断垂体分泌GH的功能.
生理试验系筛查试验,药物试验为确诊试验.一般认为在试验过程中,GH的峰值<10μg/L,即为分泌功能不正常.GH峰值<5μg/L,为GH无完全缺乏.GH峰值5—10μg/L,为GH部分缺乏.由于各种GH刺激试验均存在一定局限性,必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时,才可确诊为GHD.一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验.对于年龄较小的儿童,尤其空腹时有低血糖症状者给胰岛素要特别小心,因其易引起低血糖惊厥等严重反应.此外,若需区别病变部位是在下丘脑还是在垂体,须作GHRH刺激试验.
2,血GH的24H分泌谱测定
正
生长激素缺乏症的诊断依靠GH测定,正常人血清GH值很低,且呈脉冲式分泌,受各种因素影响,故随意取血测血GH对诊断没有意义,但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L),可排除GHD.因此,怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验,以判断垂体分泌GH的功能.
生理试验系筛查试验,药物试验为确诊试验.一般认为在试验过程中,GH的峰值<10μg/L,即为分泌功能不正常.GH峰值<5μg/L,为GH无完全缺乏.GH峰值5—10μg/L,为GH部分缺乏.由于各种GH刺激试验均存在一定局限性,必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时,才可确诊为GHD.一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验.对于年龄较小的儿童,尤其空腹时有低血糖症状者给胰岛素要特别小心,因其易引起低血糖惊厥等严重反应.此外,若需区别病变部位是在下丘脑还是在垂体,须作GHRH刺激试验.
2,血GH的24H分泌谱测定
正
哪些因素可以导致儿童生长障碍呢?
其实,小儿的生长发育受很多因素的影响,最主要的是遗传因素了,它决定了小儿生长发育的潜力,而同时这种潜力又受到多种外界因素的作用和调节.了解这些具体因素会帮助父母发现孩子生长发育中的缺陷和问题,对保证孩子正常的生长发育具有重要的意义.
1.遗传因素:儿童生长发育受父母双方的遗传因素的影响.小儿生长发育的特征,潜力,趋向,皮肤,头发的颜色,脸形特征,身材高矮,性成熟的迟早以及对疾病的易感性等都与遗传有关.一些遗传性代谢性缺陷病,内分泌障碍,染色体畸变等更可严重影响小儿生长发育.
2.性别因素:男孩,女孩生长发育各有特点,一般女孩平均身高(长),体重较同龄男孩小.女孩的语言,运动发育略早于男孩;女孩的青春期也早于男孩,而男孩由于青春期延续时间较长,最终的体格发育明显超越女孩.因此,评估小儿生长发育水平时应分别按男,女孩标准进行.
3.内分泌因素:儿童的生长发育受到体内各种激素的调控,例如生长激素不足会导致身材矮小;甲状腺激素缺乏可以造成体格矮小和智力发育障碍.
家长或老师若怀疑某儿童生长缓
以上是对“儿童第二性征发育,但生长激素缺乏”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
其实,小儿的生长发育受很多因素的影响,最主要的是遗传因素了,它决定了小儿生长发育的潜力,而同时这种潜力又受到多种外界因素的作用和调节.了解这些具体因素会帮助父母发现孩子生长发育中的缺陷和问题,对保证孩子正常的生长发育具有重要的意义.
1.遗传因素:儿童生长发育受父母双方的遗传因素的影响.小儿生长发育的特征,潜力,趋向,皮肤,头发的颜色,脸形特征,身材高矮,性成熟的迟早以及对疾病的易感性等都与遗传有关.一些遗传性代谢性缺陷病,内分泌障碍,染色体畸变等更可严重影响小儿生长发育.
2.性别因素:男孩,女孩生长发育各有特点,一般女孩平均身高(长),体重较同龄男孩小.女孩的语言,运动发育略早于男孩;女孩的青春期也早于男孩,而男孩由于青春期延续时间较长,最终的体格发育明显超越女孩.因此,评估小儿生长发育水平时应分别按男,女孩标准进行.
3.内分泌因素:儿童的生长发育受到体内各种激素的调控,例如生长激素不足会导致身材矮小;甲状腺激素缺乏可以造成体格矮小和智力发育障碍.
家长或老师若怀疑某儿童生长缓
以上是对“儿童第二性征发育,但生长激素缺乏”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
一般矮小的孩子除了检查生长激素外,还需拍一个骨龄片,检查一下内分泌方面的指标如:T3,T4等,必要时做头颅CT或核磁共振及染色体方面的检查.1,生长激素刺激实验
生长激素缺乏症的诊断依靠GH测定,正常人血清GH值很低,且呈脉冲式分泌,受各种因素影响,故随意取血测血GH对诊断没有意义,但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L),可排除GHD.因此,怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验,以判断垂体分泌GH的功能.
生理试验系筛查试验,药物试验为确诊试验.一般认为在试验过程中,GH的峰值<10μg/L,即为分泌功能不正常.GH峰值<5μg/L,为GH无完全缺乏.GH峰值5—10μg/L,为GH部分缺乏.由于各种GH刺激试验均存在一定局限性,必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时,才可确诊为GHD.一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验.对于年龄较小的儿童,尤其空腹时有低血糖症状者给胰岛素要特别小心,因其易引起低血糖惊厥等严重反应.此外,若需区别病变部位是在下丘脑还是在垂体,须作GHRH刺激试验.
生长激素缺乏症的诊断依靠GH测定,正常人血清GH值很低,且呈脉冲式分泌,受各种因素影响,故随意取血测血GH对诊断没有意义,但若任意血GH水平明显高于正常(>10μg/L),可排除GHD.因此,怀疑GHD儿童必须作出GH刺激试验,以判断垂体分泌GH的功能.
生理试验系筛查试验,药物试验为确诊试验.一般认为在试验过程中,GH的峰值<10μg/L,即为分泌功能不正常.GH峰值<5μg/L,为GH无完全缺乏.GH峰值5—10μg/L,为GH部分缺乏.由于各种GH刺激试验均存在一定局限性,必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时,才可确诊为GHD.一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验.对于年龄较小的儿童,尤其空腹时有低血糖症状者给胰岛素要特别小心,因其易引起低血糖惊厥等严重反应.此外,若需区别病变部位是在下丘脑还是在垂体,须作GHRH刺激试验.
矮身材的分类①生长缓慢性矮小:外观均匀性矮小,但生长缓慢,最常见于生长激素缺乏症,其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症。②体型不匀称性矮小:外观不匀称性矮小,即患儿的躯干与四肢长短不成比例,常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。③体型正常、生长速度正常的矮小:外观为匀称性矮小,且每年的生长速度正常,常见于家族性矮小症。2.原发病或伴发症状如有促肾上腺皮质激素缺乏者容易发生低血糖;甲状腺激素缺乏者除有生长发育落后、基础代谢率低、骨龄明显落后外,还有智能低下;伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5cm),到青春期仍无性器官和第二性征发育等;颅内肿瘤则多有头痛、呕吐、视野缺损等颅内压增高和视神经受压迫的症状和体征。
以上是对“儿童第二性征发育,但生长激素缺乏”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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