先天性肌无力症状?

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):儿童先天性肌无力专家在线生天性肌无力,下肢步态异常:左脚内旋畸形,下蹲困难,左脚单跳不起来,其母是乙肝患者曾经治疗情况和效果:前几年做过肌电图神经没有问题,验血结果:MHB15%,而参考范围是>75%,大医院的医生说了是先天性缺一种酶没法治。想得到怎样的帮助:这种肌无力能治吗,很想得到具体的回答
  你好、肌无力症状具体表现有1、咀嚼无力:牙齿好好的、但咬东西没劲、连咬馒头也感到费力头几口还可以、可越咬越咬不动吃煎饼、啃烤肉就更难了2、吞咽困难:没有消化道疾病、胃口也挺好、但好饭好菜想吃却咽不下、甚至连水也咽不进喝水时不是呛入气管引起咳嗽、就是从鼻孔流出来有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食3、复视:即视物重影用两只眼一起看、一个东西看成两个;若遮住一只眼、则看到的是一个年龄很小的幼儿对复视不会描述、常常代偿性地歪头、斜颈、以便使复视消失而看得清楚、严重者还可表现为斜视4、眼睑下垂:又称耷拉眼皮据专家对3100例肌无力的分析发现、以眼睑下垂为首发症状者高达73%可见于任何年龄、尤以儿童多见早期多为一侧、晚期多为两侧、还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时、另一侧的眼皮又耷拉下来、即出现左右交替睑下垂现象5、全身无力:从外表看来好皮好肉的、也没有肌无力、好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力、肩不能抬、手不能提、蹲下去站不起来、甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙病人的肌无力症状休息一会儿明显好转、而干一点活又会显着加重、好像是装出来似的这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状
  病情分析: 这位朋友你好!肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
  意见建议:我的建议是,可在医生的指导下服用胆碱酯酶抑制剂!胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状,维持基本生命活动,争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量,出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。也可以采用药物治疗、放射治疗和手术治疗。患者应避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、白菜、黄花菜、西瓜、冬瓜、苦瓜之寒凉品。日常饮食中多食用温性的食物,能起到大补的作用。病患的脾胃虚损,宜多食甘温补益之品,能起到补益、和中、缓急的作用。希望对你有所帮助!
  病情分析:婴儿期或儿童期发病,出现持续运动可产生肌无力,波动性眼肌麻痹和异常疲劳感等。某些患者直至10多岁或20多岁才出现明显肌无力和易疲劳感,检查腱反射正常,无肌萎缩,易发生呼吸道感染,常因发热、兴奋或呕吐等发生危象,引起潜在致命性肌无力,呼吸肌无力可导致通气量下降、呼吸困难及缺氧性脑损伤,随年龄增长,危象发作可逐渐减少。
  意见建议:抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好,眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿,一旦发热应住院观察治疗,以防意外发生。为应付突然发生肌无力加重及呼吸肌麻痹,患儿父母应学会使用面罩式、手控式、囊式呼吸器和肌内注射新斯的明等。与获得性自身免疫性MG不同,血浆交换、胸腺摘除及皮质类固醇治疗无效
  以上是对“先天性肌无力症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  病情分析:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
  意见建议:重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃,苦品食品也应少吃,苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复!
  你好!每个人的情况不同,矫正方法也不一样,一般有悬吊法,提上睑肌缩短法和额肌瓣法三
  种.手术前要经过下垂程度的测定和额肌肌力测定,先天性上睑下垂,当上睑提肌尚有一定
  的功能时,应首选上睑提肌缩短术.该手术即通过缩短上睑提肌以增强肌力,提高其提睑能
  力. 此种手术符合正常解剖要求,效果较好.如上睑提肌功能已不复存在或功能极差,则需采
  取额肌瓣下移悬吊或阔筋膜带悬吊方法.这两种方法是将上睑睑板直接或间接与额肌相连,
  以额肌带行上睑提肌功能.欢迎来院咨询.
  以上是对“先天性肌无力症状”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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