有个朋友得了重症肌无力，严重吗？

患者信息：女 17岁上海病情描述(发病时间、主要症状等)：一上楼梯双腿发软发抖，经常在楼梯上摔跤想得到怎样的帮助：了解上海有没有这方面的专家，准备去治疗曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：到医院查过，医院查不出来

　　病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
　　意见建议：您好！有关这个问题如果能很好的控制病情可以活很长时间如果病情发展恶化发生肌无力危象可能会危及到生命所以这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定据了解经过有效治疗的绝大部分病人可以和正常人一样生活、学习、工作并停止一切治疗重症肌无力的物大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈而且长期没有复发。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！

　　病情分析：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AchR）的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitors，ChEI）治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
　　意见建议：疾病护理
　　　出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。

　　病情分析：
　　　　考虑是重症肌无力。重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。中医综合疗法
　　　根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者益之”的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、温阳补肾为基本治疗方法，并辅以祛瘀活血、舒筋活络等疗法，
　　意见建议：选用黄芪、人参、白术、当归、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙灵脾、仙茅等通过内服外用以及循经药浴、按摩、针灸等综合疗法治疗该病。
　　以上是对“有个朋友得了重症肌无力，严重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：您好！重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。早期主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。重症肌无力的早期症状主要体现在以下几点：1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，但病人常感到严重的全身无力，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。2.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。3.复视：即视物重影。4.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。5.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
　　意见建议：建议您保持乐观的情绪，及时去医院就诊，祝您早日康复！

　　病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
　　意见建议：你好！重症肌无力目前还无法彻底根治。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生。祝患者早日康复！
　　以上是对“有个朋友得了重症肌无力，严重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

显示全部答案>>

　　病情分析：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AchR）的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitors，ChEI）治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
　　意见建议：MG的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

　　病情分析：患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。
　　意见建议：重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化，生活康复注意事项包括：起居有常，安排好一日生活；病人应有良好的心态与康复的信心；注意各种感染，生活保持有规律；饮食要有节，不能过饥或过饱，要有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食；注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量；避风寒、防感冒；忌食生、冷及辛辣食物，避免烟酒刺激。服药期问禁食绿豆。
　　以上是对“有个朋友得了重症肌无力，严重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：重症肌无力起病隐袭，约80％病例的首发症状为眼外肌无力，表现为上睑下垂，常由一侧开始，继而发展至对侧。眼球活动受限而出现视物成双，但瞳孔括约肌不受影响。若咀嚼肌和咽喉肌受累，则进食和咽下困难，饮水呛咳，甚至说话无力而带鼻音。
　　意见建议：面肌受累则表情缺乏，闭目无力。胸锁乳突肌和斜方肌受累则转头和耸肩无力。四肢肌肉受累常以近端较重，可影响日常活动，严重时被迫卧床。上述症状通常于晨起减轻，活动后不但症状迅速加重，休息后又有程度不同的恢复，此为本病的主要临床特征。若病变侵犯呼吸肌则发生呼吸困难，这称为重症肌无力危象，往往是致死的主要原因。心肌受累时可造成猝死。

　　指导意见：你好，重症肌无力不合理的治疗，会出现咀嚼肌以及吞咽肌损害从而出现呼吸困难。轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。饮食方面要补充蛋白质，肌无力的饮食宜富含维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物，如瘦牛肉、瘦猪肉、瘦排骨、鸡蛋、淡水鱼虾、豆腐与豆制品、牛奶、木耳、蘑菇等。

　　病毒可能与中枢神经系统（CNS）髓鞘蛋白或少突胶质细胞存在共同抗原，即病毒氨基酸序列与MBP等神经髓鞘组分的某段多肽氨基酸序列相同或极为相近，推测病毒感染后体内T细胞激活并生成病毒抗体，可与神经髓鞘多肽片段发生交叉反应，导致脱髓鞘病变。皮质类固醇：是多发性硬化急性发作和复发的主要治疗药物，有抗炎和免疫调节作用，可促进急性复发的恢复和缩短复发期病程，但不能改善恢复程度。长期应用不能防止复发，且可出现严重不良反应。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。

　　病情分析：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（Achr）数目减少，受体部位存在抗Achr抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
　　意见建议：本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体Achr，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗Achr抗体的产生是治愈本病的关键。

　　对于多发性硬化患者热量摄入要合理,最好保持正常的体重,建议多吃含植物蛋白多的食物,豆腐,蛋清,谷类,坚果类等食物.建议患者减少加工食品特别是动物脂肪等的摄入,还要大量减少巧克力,甜食和冰激凌的摄入.建议患者吃优质食用油,麦胚芽油,亚麻子油.建议您每日摄入一些鱼油,鱼油会对多发性硬化起到良好的改善作用。应以功能恢复为主的，可用溶解血栓药、抗凝药治疗的。如尿激酶、重组组织型纤维旦白溶解酶原激活剂、肝素等。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。

　　问题分析：你好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现
　　意见建议：其临床有轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差，活动受限，死亡率低；后期严重的全身型重症肌无力，建议无论那种症状，早发现早治疗是关键，
　　以上是对“有个朋友得了重症肌无力，严重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
　　意见建议：患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

　　病情分析：你好！重症肌无力一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。目前重症肌无力的治疗可以分为两部分：一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状；二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
　　意见建议：建议如果确诊重症肌无力尽早到正规医院接受规范化治疗。
　　以上是对“有个朋友得了重症肌无力，严重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：你好，肌无力　表现①肌无力。多表现为对称性、以下肢为重的四肢近端肌无力，少数可波及肢体远端肌肉，波及全身肌肉者极罕见。②肌萎缩。一般较轻或不明显，程度与肌无力常不一致。③腱反射。大多正常或亢进，也可减弱。④偶有肌痛。⑤当甲亢得到有效治疗后，肌无力等症状也随之好转和恢复。建议吃点中药，补气血，补肾气的，配合针灸推拿，会带来很好的效果。具体请去当地医院就诊。

　　指导意见：：1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；2、讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；3、咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；4、喝水饮呛，或从鼻孔流出；5、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息；6、抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；7、举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。

　　指导意见：1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；2、讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；3、咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；4、喝水饮呛，或从鼻孔流出；5、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息；6、抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；7、举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。

　　你好，重症肌无力主要是分为眼肌型和全身型的，眼肌型的主要是觉得眼皮没有力气，老实掉下来或者是有些患者会有看东西重影，治疗的话主要是检查胸腺有没有问题，要是胸腺有问题的话就手术清扫胸腺，加上药物治疗，要是胸腺没有问题的话就主要是药物治疗，对生活的影响主要是眼皮掉下来肯定影响视力，并且有可能会发展成为全身性，全身型是会危及生命的
　　以上是对“有个朋友得了重症肌无力，严重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；2、讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；3、咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；4、喝水饮呛，或从鼻孔流出；5、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息；6、抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；7、举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。