有视网膜母细胞瘤的人可以生育吗?
提问时间:2016-02-02 14:11:04
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):产前基因检测可以查出视网膜母细胞瘤吗?这种病到底怎么去筛查?因为已经怀孕二十周了,第一胎是这种病,父母染色体经检查都正常!希望得到尽快答复想得到怎样的帮助:父母染色体经检查都正常!希望得到尽快答复
你好,根据大量实验结果发现,同卵双胞胎同时患乳腺癌、胃癌、肠癌的机会比异卵双胞胎高2倍。癌症患者后代得恶性肿瘤的机会也要大一些,如胃癌患者后代得胃癌的机会比一般人高4倍。同一家族中可多人患视网膜母细胞瘤,这说明癌症确实与遗传有关。现已证明癌症属体细胞遗传病,但环境因素的作用也十分重要。所以说最好不要生孩子,彻底治愈以后再考虑生孩子的事。最好采用有效的传统中药巩固治疗,有可能康复,许多患者康复后能够长期存活。祖国医学用传统中药有非常独到的治疗方法,建议你用虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七治疗,见效快,疗效确切,对甲状腺乳头状癌效果非常好,临床应用于甲状腺乳头状癌患者的治疗,其功效能在短期内缩小肿块,控制转移、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,甚至达到临床治愈。这些传统中药配合使
病情分析: 随着分子生物学和分子流行病学的迅速发展,病毒感染与肿瘤的关系受到广泛重视。人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)与宫颈肿瘤的病因学关系也日益明了,是仅次于乙肝病毒与肝癌相关强度的一个病毒致癌因子。对HPV感染的发现和检测、治疗和预防,可能成为早期发现宫颈癌和预防宫颈肿瘤的颇有前途的方法。 1.HPV结构及其功能 乳头状瘤病毒(papillomavirus,PV)能广泛感染人类和动物,但有严格的物种特异性。PV的名称是根据每种PV的自然宿主而命名的,如棉尾兔乳头状瘤病毒和牛乳头状瘤病毒。人类乳头状瘤病毒于1949年由Strauss在电镜下发现。HPV是一种环状双链结构的DNA病毒,由7800~7900碱基对组成,没有其他病毒所具有的外膜,是一种没有包被的病毒颗粒。其基因结构含有两个开放读码框(openreadingframes,ORFs)和一个上游调节区(URR)。ORFs包含6个早期转录单位(E1,E2,E3,E4,E5,E6,E7,一些HPV不含E3,E8)和两个晚期转录区(L1,L2)。早期转录区主要对染色体外的DNA复制进行调控,晚期转录区则
得了视网膜母细胞瘤可能引起的原因是
(一)发病原因
确切病因不明。6%为常染色体显性遗传,94%为散发病例。其中25%为遗传突变,余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位:90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病,10%的病例为家族性发病。视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类,其发生有3种情况:①约40%的病例属于遗传型,是由患病或基因携带者父母遗传所致,或正常父母生殖细胞突变所致,为常染色体显性遗传。这类患者发病早,约85%为双眼发病,有多个病灶,易发生第2恶性肿瘤。约15%为单眼发病,其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全。一般公认本病外显率为90%左右。临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型。②约60%的病例属于非遗传型,其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致,不遗传,发病较迟,多为单眼发病,单个病灶,不易发生第2恶性肿瘤。③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。
以上是对“有视网膜母细胞瘤的人可以生育吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
(一)发病原因
确切病因不明。6%为常染色体显性遗传,94%为散发病例。其中25%为遗传突变,余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位:90%的视网膜母细胞瘤(包括单眼和双眼病例)表现为散发发病,10%的病例为家族性发病。视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类,其发生有3种情况:①约40%的病例属于遗传型,是由患病或基因携带者父母遗传所致,或正常父母生殖细胞突变所致,为常染色体显性遗传。这类患者发病早,约85%为双眼发病,有多个病灶,易发生第2恶性肿瘤。约15%为单眼发病,其原因可能是视网膜母细胞瘤基因外显不全。一般公认本病外显率为90%左右。临床上将双眼视网膜母细胞瘤、有家族史的单眼视网膜母细胞瘤或多病灶的单眼视网膜母细胞瘤归入遗传型。②约60%的病例属于非遗传型,其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致,不遗传,发病较迟,多为单眼发病,单个病灶,不易发生第2恶性肿瘤。③少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。
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病情分析:1.病史询问(1)双方过去及现在病史(重点是影响婚育健康的精神病性病麻风病法定传染病遗传病重要脏器和泌尿生殖系统疾病及智力发育障碍等)(2)婚配双方是否近亲(直系血亲或3代以内的旁系血亲)(3)女方月经史(4)若系再婚应询问以往婚育史(5)如怀疑婚配对象患有遗传病应询问其父母是否为近亲婚配(6)如怀疑患有性病应询问其父母有无性病史
意见建议:体格检查(1)物理检查①全身检查:身高(对身高异常者)血压;面容体态营养发育智力表现精神状态的观察.各部位检查重点:五官:盲聋哑颈部:甲状腺胸部:胸廓畸形乳房心肺腹部:肝脾腹块腹水其他淋巴结:肿大压痛毛发:分布情况有否脱发皮肤:皮疹有无闭汗感觉障碍脊柱:畸形及活动情况四肢:肌肉萎缩瘫痪痉挛及活动情况②生殖器及第二性征检查:女性应常规肛查男性取直立位检查.重点是影响婚育的生殖器发育异常以及肿块并注意是否为两性畸形.(2)实验室及其他检查:①常规检查项目:胸透血尿常规有条件者应扩大项目如:肝功能及HAA阴道分泌物找滴虫霉菌.②根据具体情况必要时检查:康华氏反应淋菌涂片糟液检查染色体核型分析心电图超声波活组
意见建议:体格检查(1)物理检查①全身检查:身高(对身高异常者)血压;面容体态营养发育智力表现精神状态的观察.各部位检查重点:五官:盲聋哑颈部:甲状腺胸部:胸廓畸形乳房心肺腹部:肝脾腹块腹水其他淋巴结:肿大压痛毛发:分布情况有否脱发皮肤:皮疹有无闭汗感觉障碍脊柱:畸形及活动情况四肢:肌肉萎缩瘫痪痉挛及活动情况②生殖器及第二性征检查:女性应常规肛查男性取直立位检查.重点是影响婚育的生殖器发育异常以及肿块并注意是否为两性畸形.(2)实验室及其他检查:①常规检查项目:胸透血尿常规有条件者应扩大项目如:肝功能及HAA阴道分泌物找滴虫霉菌.②根据具体情况必要时检查:康华氏反应淋菌涂片糟液检查染色体核型分析心电图超声波活组
病情分析:婚检是对婚姻当事人在结婚登记前进行的健康查体和卫生保健指导.这是直接关系到男女青年能否婚配和指导生育一种优生监督措施也是保障男女青年建立幸福家庭和优生的有力手段.婚前检查能查出的病有:婚检首先针对的是遗传病包括两大类:单基因遗传病和多基因遗传病.前者由于致病基因单一因而遗传患病率较高而后者由于致病基因多元患病机率相对较低.
意见建议:单基因遗传病有:红绿色盲高度近视β-地中海贫血先天性智力低下上睑上垂多指(趾)先天性聋哑先天性白内障.先天性青光眼先天性眼组织缺损视网膜色素变性视网膜母细胞瘤白化病血友病软督骨育不全成骨不全.马凡综合征进行性肌营养不良.抗维生素D性佝偻病肝豆状核变性神经纤维瘤等.属于多基因遗传病的有:先天性髋关节脱位唇腭裂脊柱裂无脑儿先天性马蹄内翻足先天性心脏病高血压冠心病哮喘糖尿病精神分裂症原发性癫痫躁狂抑郁症等.生活护理:此外婚检还能检出许多常见而严重的传染病及性病如艾滋病各种肝炎各种性病等.这些病都可以通过常规检查验血验尿和基因诊断等方法检测.在医生指导下先治病然后做出对男文双方和下一代都有利的决定减少和避免不适当的婚
以上是对“有视网膜母细胞瘤的人可以生育吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
意见建议:单基因遗传病有:红绿色盲高度近视β-地中海贫血先天性智力低下上睑上垂多指(趾)先天性聋哑先天性白内障.先天性青光眼先天性眼组织缺损视网膜色素变性视网膜母细胞瘤白化病血友病软督骨育不全成骨不全.马凡综合征进行性肌营养不良.抗维生素D性佝偻病肝豆状核变性神经纤维瘤等.属于多基因遗传病的有:先天性髋关节脱位唇腭裂脊柱裂无脑儿先天性马蹄内翻足先天性心脏病高血压冠心病哮喘糖尿病精神分裂症原发性癫痫躁狂抑郁症等.生活护理:此外婚检还能检出许多常见而严重的传染病及性病如艾滋病各种肝炎各种性病等.这些病都可以通过常规检查验血验尿和基因诊断等方法检测.在医生指导下先治病然后做出对男文双方和下一代都有利的决定减少和避免不适当的婚
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