肌萎缩侧索硬化饮食保健？
提问时间:2016-02-02 05:29:49
安徽肌萎缩侧索硬化症医院？我父亲现在50岁，是名教师，自从前年被一辆摩托车碰过以后他的右手臂就一直使不上劲，刚开始还能在黑板上写字，最近一段时间连粉笔也拿不住了，去医院检查说是肌肉萎缩，我想了解一下治疗肌肉萎缩在那家医院看好？请问一下安徽肌萎缩侧索硬化症医院该如何治疗呢？
安徽治疗侧索硬化症最好医院肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 肌肉萎缩分类 1．按发病机理分类 （1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 （2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2．根据肌肉萎缩分布分类： 1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； 3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； 5）限局性肌肉萎缩 3．根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关联，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。
病情分析：肌肉萎缩症是一种基因缺损的疾病，是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。该病可由全身性疾病如白血病晚期癌肿等引发也可因某些神性疾病引起妇女停经后或长期使用激素也可引起个别人的肌肉萎缩症。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
意见建议：这种病无特效治疗方法，建议你对症治疗，对肌肉萎缩的治疗，中医以辩证治疗为原则，认为应辨清虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。考虑到患者的病情，建议病人使用中西医方法治疗，采用中医药物配合多种和护理仪器的治疗方法，帮助药物直达病灶，恢复神经组织，从而使肌肉组织得到修复。同时保证蛋白质营养也是患者需要注意的，研究发现，红肉和乳制品中含丰富的肉酸。肉酸可增加骨骼肌的有氧能力，有效防止肌肉萎缩症。
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您好，关于肌肉萎缩性侧索硬化症的问题，首先对您得这种病表示同情此病是神经系统疑难疾病目前他的有效治疗还是个世界医学难题虽然国外研究出一些药物表示能延缓病情发展但国内相应的研究并不多
这种病西药特效药物并不多不过有一种叫做利鲁唑的西药目前作为肌萎缩侧索硬化的首选药物临床研究对减缓病情发展和改善症状确实有一定疗效目前国内已经有这种药物在销售建议不妨试试这是唯一被证明能够用来治疗这种病的有效药品除了西药治疗不妨也尝试中医的治疗辨证论治服用汤药并结合针灸和艾灸的治疗一定程度上在改善局部症状方面有一定作用肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
以上就是有关肌肉萎缩性侧索硬化症的一些看法，虽然不是很好，但是希望可以帮到您，祝健康！
以上是对“肌萎缩侧索硬化饮食保健”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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脊肌萎缩侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生命。
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，检查资料为你指导
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您好，根据您的描述，肌肉萎缩性侧索硬化症的症状，起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。大部分病例2～5年内死亡，以延髓症状起病或为主者存活时间更短。
以上是对“肌萎缩侧索硬化饮食保健”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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