21号染色体随体增长对其会有什么影响？
提问时间:2016-02-01 07:46:49
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：染色体核型分析报告中的第21号染色体随体增长曾经治疗情况和效果：没有过治疗，结婚后做的婚检检查查出来的.想得到怎样的帮助：想知道这个报告结果是否会影响怀孕后肚子里的胎儿的生理成长，并且会不会影响受孕怀孕？？？
正 随体区指近端着丝粒染色体(AC)短臂末端一个球形染色体节段(随体)与其毗邻的核仁形成区(NOR)共同构成。该区在人群中表现比较恒定的微小形态变异,并按盂德尔方式遗传,此类变异称随体区变异型(Satellite variant,SV)。 SV在人群中发生频率较高,通常不引起临床症状,并在家族内恒定遗传,因而有学者认为它是一种多态现象,但不排除受某些环境或遗传因素影响时,SV可能引起发育异常。是否可视SV为染色体正常结构变
病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后羊水检查
意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
病情分析： 你好，21号染色体随体柄增长要看是显性还是隐形，这个情况建议你咨询遗传专家较好。
意见建议：你好，一般21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关.属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗。具体请咨询遗传方面的医生。
以上是对“21号染色体随体增长对其会有什么影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：你好，一般21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关.属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗。具体请咨询遗传方面的医生。
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你好,这是一个有关于免疫的基因组,他是防止外来的物质浸及细胞的一个对人体相当重要的与免疫有关的物质,请到优生优育办公室进行详细有咨询.你目前是复发性流产，应系统检查找出病因，对因治疗方能解决问题.带着你所有的检查结果， 月经周期第2-4天来诊。染色体正常者,95%以上的患者是可以生育健康宝宝的！
病情分析： 你好，21号染色体随体柄增长要看是显性还是隐形，这个情况建议你咨询遗传专家较好！
意见建议：一般21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关. 属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗
以上是对“21号染色体随体增长对其会有什么影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：一般21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关. 属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗
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