重症肌无力，这个疾病一般是什么原因造成的？？

提问时间:2016-01-28 23:31:46

2002年发现小腿腓肠肌萎缩，行走无力。下蹬后起身艰难，上楼难，下楼很重，稍行走有一定坡度即腰腿酸胀，大便稀溏，现渐恶化经我省医院检查为进行性肌营养不良，后经多方医治无效。能否治疗？需用多少时间？需用多少人民币？

　　肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。动物实验证明，切断支配肌肉的神经24--36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。 1）中枢性改变　 1.脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或

　　您好：重症肌无力不是遗传性疾病病因１、近年来根据超微结构的研究发现本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致２、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关症状：本病见于任何年龄约60%在30岁以前发病女性多见发病者常伴有胸腺瘤除少数起病急骤并迅速恶化外多数起病隐袭主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏短时休息后又见好转症状通常晨轻晚重亦可多变病程迁延可自发减轻缓解感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重全身所有横纹践可受累受累肌肉的分布因人因时而异颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累多呈不对称性眼睑下垂睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动晚期的全身型患者可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩重症肌无力危象：当病情突然加重或治疗不当引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时称为重症肌无力危象有三种： 1．肌无力危象：即新斯的明不足危象由各种诱因和药物减量诱发呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声最后呼吸完全停止可

　　病情分析：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌员力的发病机制密切相关。以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。
　　意见建议：中医治疗是应用针灸和中药治疗为主，特别是针灸治疗重症肌无力最为有效。在临床上，治疗眼睑下垂，针刺患者的阳白穴和头维穴，促使上目眶的神经振奋而治愈。治疗延髓神经麻无力，取哑门穴与风池穴双透法，能取得良好的效果。而且中药对于重症肌无力的治疗也有着神奇的效果，中药的副作用比较小，而且对症下药，虽然见效可能慢一些，但是一旦见到效果，会很明显。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！
　　以上是对“重症肌无力，这个疾病一般是什么原因造成的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
　　意见建议：重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化，生活康复注意事项包括：起居有常，安排好一日生活；病人应有良好的心态与康复的信心；注意各种感染，生活保持有规律；饮食要有节，不能过饥或过饱，要有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食；注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量；避风寒、防感冒；忌食生、冷及辛辣食物，避免烟酒刺激。服药期间禁食绿豆。重症肌无力中医归为“痿症”，患了这疾病一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些西医对症药物治疗。考虑到病人的情况，建议采用中医治疗，祝患者早日康复。

　　病情分析：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌员力的发病机制密切相关。
　　意见建议：起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。注意各种感染，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果，营养搭配对病人来讲非常重要。同时应该注意食物的易消化性。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！
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　　病情分析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
　　意见建议：对于疾病来说，一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。应通过增强体质，提升免疫力，从而让病情快速康复。并且患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。

　　你好！肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，遗传重症肌无力的病因中比较重要的一点，很多重症肌无力患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，可能与长期营养不足、劳累有关。你的孩子的情况我认为是由于身体内血钾低造成的，
　　希望平时注意给孩子补钾，含钾高的食物主要有南瓜和香蕉等，还有定期去医院检查孩子的血钾情况，如果低的厉害的话需要服用药物进行补钾的。血钾正常了应该就会好的。
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　　目前主要就是眼部肌肉萎缩了无法支撑，自然眼睑就会掉下来的，肌肉萎缩问题是需要长时间的针灸治疗，推拿治疗按摩治疗等，才是效果比较好，一年半载之后可能会有效果要去做些康复治疗，否则会逐渐严重的，生活也难以自理。近年来大部分的自身免疫疾病研究发现，重症肌无力的常见病因不仅与组织相容性抗原复合物基因是有关的，主要还和非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、凋亡等基因有关。就是说乙酸胆碱生成或者是释放不够，或者是胆碱脂酶活性变高，从而让乙酞胆碱破坏变快。通常情况下，神经冲动到了运动神经末梢的时候，会释放出乙酞胆碱，从而产生终板的动作电位，让肌肉收缩。

　　病情分析：：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重。
　　意见建议：重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化，生活康复注意事项包括：起居有常，安排好一日生活；病人应有良好的心态与康复的信心；注意各种感染，生活保持有规律；饮食要有节，不能过饥或过饱，要有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食；注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量；避风寒、防感冒；忌食生、冷及辛辣食物，避免烟酒刺激。服药期间禁食绿豆。

　　病情分析：肌肉萎缩概述肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
　　意见建议：严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。建议患者早期采取治疗为好，最好选择中医来治疗。

　　病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。　
　　意见建议：重症肌无力应避免食用萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等辛凉食品.宜多食甘温补益之品，如牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉.鱼类、鸡蛋、牛奶、治疗用药首先使用新斯的明口服或肌注.也可使用激素与补鉀.结合中药效果较好.

　　病情分析：你好，重症肌无力具有遗传易感性，重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体。
　　意见建议：在治疗重症肌无力的时候，便需要针对不同患者的不同病情，使用最适合患者当前病情的中医治疗方法进行、舒经活络：使用天然的药物舒展筋骨，舒活血脉，使经络畅通无阻，血运畅通则会滋养脏腑，肌肉便会有力气，有效缓解患者局部或整体无力的现象。中医治疗是当前较好的办法。

　　重症肌无力的治疗手段和方法多样，根据各病人的病情状况可以制定相关的治疗方案。重症肌无力的治疗需要一个时间过程，因此，重症肌无力病人对自己应该有一个正确的认识，心态不能太急躁，应该树立一种战胜疾病的信心，别老是沉溺在消沉、悲观失望的情绪之中，假如是这种状态对于疾病的治疗来说是不利的，相反只能加重病情。对自身的伤害也不少。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。可以考虑试试中西医中药配合物理治疗措施，希望能帮到您，祝病人早日康复。
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　　你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。建议您到当地正规医院检查就诊，以确保得到有效治疗.正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果，早治疗早健康。

　　肌无力患者的心理护理肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力。坚定的生活信念能促进疾病早日康复。所以心理调整在对疾病的治疗上起到了不容忽视的重要性。一切不良的精神刺激，不好的情绪恶劣的心情以及忧虑、悲痛、抑郁和孤独等都会引起免疫机体功能失调、导致疾病的发生或恶化。
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　　重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。单纤维肌电图是较重复神经电刺激更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常，在所有肌无力检查中，灵敏度最高。

　　指导意见：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。及时采用科学合理的治疗方法，对症治疗，这样才能较为迅速的控制患者的病情。现在医界较为推崇的微创靶向技术在肌无力临床治疗上取得了不错的效果，对患者的病情有所帮助。

　　病情分析：你好。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。都是引起眼肌型重症肌无力，但是可能感染较为多见。
　　意见建议：出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。

　　病情分析：重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传可能为其内因；在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低。
　　意见建议：重症肌无力对患者造成很大的困扰，因此要积极治疗，在治疗的时候，患者要选择正规可靠的医院，同时要也注重日常护理以及饮食的调养。
　　以上是对“重症肌无力，这个疾病一般是什么原因造成的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：你好。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。都是引起眼肌型重症肌无力，但是可能感染较为多见。出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。