什么称为地中海贫血？

地中海贫血，也称为β-地贫，是一种遗传性血液疾病，主要影响红细胞的生成和功能。这种疾病是由于基因突变导致血红蛋白合成异常，从而引起红细胞数量减少和功能受损。

首先，地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，这意味着患者需要从父母双方继承异常基因才会表现出症状。如果只有一个异常基因，则称为携带者，通常不会出现明显的症状。

其次，地中海贫血患者的红细胞寿命较短，容易破裂，导致溶血性贫血。这会导致患者出现疲劳、乏力、头晕等症状。此外，由于红细胞数量减少，患者的免疫系统也会受到影响，容易感染。

最后，地中海贫血的治疗主要包括输血、脾切除和骨髓移植等方法。输血可以缓解贫血症状，但长期输血可能会导致铁过载，需要进行螯合剂治疗。脾切除可以减少溶血的发生，但并不能治愈疾病。骨髓移植是目前唯一可能治愈地中海贫血的方法，但由于供体匹配难度大、手术风险高等原因，并不是所有患者都适合进行骨髓移植。

总之，地中海贫血是一种严重的遗传性血液疾病，需要及时诊断和治疗。如果您怀疑自己或家人患有地中海贫血，请及时就医并接受专业医生的建议和治疗。