先天愚型宝宝的症状？

提问时间:2017-05-24 04:28:47

　　病情分析：唐氏综合症又名蒙古种型症（Down's Syndrome），是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。正常人的细胞中有四十六个染色体，而唐氏的婴儿则有四十七个。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。根据统计，每六百六十个新生婴儿中，就有一个可能是唐氏的婴儿，而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。特征：
　　　婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。头颈后部扁平。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。小指较短，掌中只有一条横纹。智力迟钝，身体发育缓慢。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。分类：廿一三体症（Trisomy 21）是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。染色体移位（Translocation）细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属

　　病情分析：唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患者身体特征:以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

　　病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
　　意见建议：1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
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　　你好先天愚型儿和脑瘫不是一种疾病先天愚型儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的发生具有偶然性随机性每一对降夫妇都不能排除这种潜在危险发生毫无征兆没有家族史没有明确的毒物接触史.
　　先天愚型儿筛查的最佳时间是在怀孕14周-18周超过或不到此孕周年龄都有可能造成偏差.先天愚型儿和脑瘫与遗传有一定的关系但并不是主要因素请不要担心生活护理：婚前基因检测配对一般到妇幼保健站就可以了进行检测了费用由于地区的差异收费也不一样

　　病情分析：你好，唐宝宝也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。
　　意见建议：意见建议:其主要表现症状是患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。
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　　指导意见：建议您及时去正规医院检查对症治疗。要及时通过染色体检查才能确定, 患儿一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，希望我的回复对你有所帮助。

　　指导意见：先天愚型又称２１－－三体综合征。这是一种最常见的染色体病。本病主要是因第２１对染色体畸形（变多了一条）引起的。造成染色体畸形的原因与下列几种情况有关：一是母亲的年龄愈高，其发生妊娠２１三体征胎儿的机会也愈多；二是母亲在妊娠期内滥用化学药品或是受到放射线照射；三是母亲在妊娠早期受到病毒感染而得病，如肝炎、风疹等，也会使本病的发生率增加。
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　　21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为 1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)及病毒感染(如传染性肝炎)等有关。

　　指导意见：：孩子心脏有杂音，这往往引起儿科医生的高度重视，因为心脏杂音可能是心脏疾病的征象，许多小儿先天性心脏病就是在孩子常规体检，或因感冒发热就诊时偶然发现心脏杂音，再经过特殊检查确诊的、这种杂音容易变化，有时很轻，有时较明显，有时甚至消失，一般在孩子发热、哭闹、剧烈活动或平躺后较明显，而在热退后、安静时或坐起后就减轻、

　　您好这是先天性染色体疾病也就是唐氏综合症目前临床上尚无特殊治疗方法如果孩子运动活动无缺陷可以做康复治疗康复治疗的主要目标就是促进孩子的发育尽早建立基本功能达到生活基本自理如果智力太低应该不能去正常学校上学的这个要做检查后确定.
　　建议您多关心帮助孩子做康复治疗提高自理能力平时也可以先耐心的教给孩子一些简单的知识祝您和家人降.

　　指导意见：唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.

　　伸舌样痴呆又称先天愚型、21三体综合征，21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体玻临床以智力低下。

　　你好与患其他智能迟钝的孩子一样白痴儿的未来也撒于他如何发展撒于他上学和获得同伴的机会撒于父母干照顾白痴儿的工作及别的工作是否轻松
　　有些患先天愚型的孩子舒适地在家长大父母和家中别的孩子没有紧张情绪而在另一些情况下在白痴儿较大一点时如果她能住在别处受人照顾那么她和家人都会更高兴些
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　　问题分析：由于患者存在比较严重的疾病，心脏病时刻危机患者生命，继发心力衰竭等。
　　意见建议：所以患者为了延长患者生命需要积极治疗先天性心脏病，主要方法就是手术修补心脏治疗，对于唐氏综合症现在没有有效治疗方法，主要是长期护理治疗，帮助患者造成日常生活。具体费用需要根据病情而定。

　　预防针是往身体注入病原体的如果她是先天性的本来身体上就有病体你还给她注射病原体那不就是给她雪上加霜吗
　　所以就不应该打预防针建议您还是按医生的要求做希望对你有帮助
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　　先天愚型是遗传性疾病染色体为21三体智力发育有影响与脑瘫不是一个病.是属于遗传染色体的原因.这个不能肯定生的孩子是不是也有.可以去儿童医院做染色体检查.

　　指导意见：眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。

　　指导意见：你好，这个如果孩子没有什么不适就没有问题的.注意观察就可以了.必要时随时去医院进行检查.注意保持室内温湿度平衡，注意多给宝宝喂水。

　　问题分析：这情况建议你可以到当地临床医生的指导下咨询的.
　　意见建议：因不能面诊患者，无法全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
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　　指导意见：你好！你既然怀疑，就应该去二甲以上医院看脑瘫科医生，做相关功能检查，以明确病因好治疗，如是脑瘫可去康复医院看专家。