先天愚型的产前筛查？
提问时间:2017-04-14 15:01:29 产前筛查通常是指一种抽血化验通过母体血清中的某些物质（称为标志物）的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇对高风险孕妇进一步检查（如抽羊水、诊断性B超等）也就是说的产前诊断发现严重缺陷的胎儿需要终止妊娠最大限度地减少异常胎儿的出生产前检查方法方便、无创伤筛查对象是年龄小于35周岁的一般孕妇大于35周岁的高龄孕妇由于染色体疾病的发病率较普通孕妇明显增高所以建议直接做产前诊断
现在开展的产前筛查能筛查的疾病还比较局限主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形三种较常见的先天畸形胎儿但在检查过程中也可以发现一些其他方面的疾病、如内脏畸形、严重的心脏病等产前筛查时间一般在15-19周内进行这两种检查是差不多的
现在开展的产前筛查能筛查的疾病还比较局限主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形三种较常见的先天畸形胎儿但在检查过程中也可以发现一些其他方面的疾病、如内脏畸形、严重的心脏病等产前筛查时间一般在15-19周内进行这两种检查是差不多的
先天愚型常见的为21-三体综合征大部分患者的父母染色体是正常的患者发病的原因可能是由于母亲的年龄偏大及其它因素导致卵子染色体发生异常；少数情况下则是由于患者的母亲是21号染色体的平衡易位携带者自己本身没有问题但是生下的孩子有一部分是患者
无论是哪种原因目前你的情况是正常的说明在染色体信息上至少不存在多一条21号染色体的问题平衡易位携带的可能性也不是很大而且你年龄也不大从这方面来说生孩子出现先天愚型的风险不是很大但是为保险起见你可以到孕11~13周时及孕4~5个月时进行唐氏筛查以便及时发现问题
无论是哪种原因目前你的情况是正常的说明在染色体信息上至少不存在多一条21号染色体的问题平衡易位携带的可能性也不是很大而且你年龄也不大从这方面来说生孩子出现先天愚型的风险不是很大但是为保险起见你可以到孕11~13周时及孕4~5个月时进行唐氏筛查以便及时发现问题
你好唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查产前筛查是抽孕妇静脉血通过时间分辨荧光免疫分析系统定量测定母血中的PAPP-A、AFP、Free-βHCG、uE3等指标再结合孕妇本身的详细准确信息得出发生先天愚型以及神经管畸形的风险率
两者不是一回事可以说唐筛是产筛的一个项目而已
以上是对“先天愚型的产前筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
两者不是一回事可以说唐筛是产筛的一个项目而已
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你的新兄弟当中有先天愚型 先天愚型又称21三体综合征或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种
先天愚型有年龄风险性 也就是母亲的年龄越大 胎儿发生先天愚型的几率就越高 它是由染色体数量变异引起的因患者不能产生正常配子（精子或卵细胞）所以一般不会遗传 目前可以在怀孕13周-15周左右进行唐氏筛查 对于可疑的病例进行羊水穿刺检查 可以产前明确诊断是否先天愚型 所以 认为你可以不需要过度担心
先天愚型有年龄风险性 也就是母亲的年龄越大 胎儿发生先天愚型的几率就越高 它是由染色体数量变异引起的因患者不能产生正常配子（精子或卵细胞）所以一般不会遗传 目前可以在怀孕13周-15周左右进行唐氏筛查 对于可疑的病例进行羊水穿刺检查 可以产前明确诊断是否先天愚型 所以 认为你可以不需要过度担心
病情分析： 你好，不能的。四维彩超能直接观测到胎儿的四肢及内脏，立体显示出胎儿各器官的发育情况，以尽早发现一些先天性畸形。例如对胎儿唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等更准确的早期诊断。
意见建议：唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别即排畸的范围是不同的。
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意见建议：唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一，但两者的区别还是很大的，两者最大的区别即排畸的范围是不同的。
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