北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病？
提问时间:2017-03-10 19:33:58 病情分析： 硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变 ，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化； 系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可累及皮肤、滑膜及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等，引起相应的脏器的功能不全。
意见建议：目前医疗界对抗硬皮病还没有任何特效药物，西药和中药均只有一些供以软化皮肤的药物，如青霉胺、积雪甙、秋水仙碱、依地酸钙钠、抗栓酶等等。
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病情分析:人的皮肤覆盖身体表面、能防止或减弱周围环境中的机械性、化学性、物理性和生物性等各种外伤因素对人体内部的侵害正常人的皮肤柔软、光滑、富有弹性、保证关节弯曲、伸展和活动自由但有些人某些部位甚至全身皮肤逐渐发硬、绷紧、失去弹性、以至最后影响关节活动指导意见:这是由于中医和西医的根本理论决定的、西医是以细胞组织为单位的、而中医是以五脏为根本的、所以在治疗上就有很大的区别你还要确定自己的分型、这对治疗有一定的帮助
系统性硬化症是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病
系统性硬化症常呈缓慢发展、结局难以预料、多数患者最终出现内脏病变、如在疾病早期发生心肺或肾损害、则预后不良Cannon等报道、硬皮病伴肾损害者10年内病死率为60%、不伴肾损害者仅为10%CREST综合征患者、病变可长期局限而不发展、预后良好、但合并重度肺动脉高压者可出现猝死
以上是对“北京协和医院能不能治疗系统性硬皮病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
系统性硬化症常呈缓慢发展、结局难以预料、多数患者最终出现内脏病变、如在疾病早期发生心肺或肾损害、则预后不良Cannon等报道、硬皮病伴肾损害者10年内病死率为60%、不伴肾损害者仅为10%CREST综合征患者、病变可长期局限而不发展、预后良好、但合并重度肺动脉高压者可出现猝死
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除了服用药物外，还应注意生活规律，避免过度紧张、各种刺激和吸烟，避免使用麦角碱及肾上腺素等药物。防止手外伤，避免诱发或加重血管收缩的因素。注意手保暖及适度的指趾活动，应经常使用凡士林、抗生素软膏和尿素脂等外用药保护皮肤。注意劳逸结合，增加营养、进高蛋白、高能量饮食。如有什么不明白的，欢迎您再次提问，我们会对您的问题密切关注。
指导意见：硬皮病又称之为系统性硬化症，是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。
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