注射用环磷酰胺说明书及使用禁忌？
提问时间:2015-11-12 14:00:58
CT 造影剂注射的禁忌症是什么目前我院的禁忌症是:糖尿病肾病心脏病哮喘、过敏史、嗜铬细胞瘤、重症肌无力、多发骨髓瘤、镰状细胞病但是医生们总是灵活掌握有时候哮喘、肾病病人照样注射请问应该怎样掌握是否注射？
90%）.经肾清除只占总清除的1%～8%肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确.
适应症卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗.头颈癌食管癌精原细胞瘤复发非何金氏淋巴瘤等.
用法用量为了预防发生过敏反应在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg治疗前6小时再囗服地塞米松10mg治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg.单药剂量为135～200mg/m2在G-CSF支持下剂量可达250mg/m2.将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释静滴3小时.联合用药剂量为135～175mg/m23～4周重复.
不良反应1过敏反应：发生率为39%其中严重过敏反应发生率为2%.多数为1型变态反应表现为支气管痉挛性呼吸困难荨麻疹和低血压.几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟.2骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性表现为中性粒细胞减少血小板降低少见一般发生在用药后8～10日.严重中性粒细胞发生率为47%严重的血小板降低发生率为5%.贫血较常见.3神经毒性：周围神经蹭发生率为62%最常见的表现为轻度麻木和感觉异常严重的神经毒性发生率为6%
适应症卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗.头颈癌食管癌精原细胞瘤复发非何金氏淋巴瘤等.
用法用量为了预防发生过敏反应在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg治疗前6小时再囗服地塞米松10mg治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg.单药剂量为135～200mg/m2在G-CSF支持下剂量可达250mg/m2.将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释静滴3小时.联合用药剂量为135～175mg/m23～4周重复.
不良反应1过敏反应：发生率为39%其中严重过敏反应发生率为2%.多数为1型变态反应表现为支气管痉挛性呼吸困难荨麻疹和低血压.几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟.2骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性表现为中性粒细胞减少血小板降低少见一般发生在用药后8～10日.严重中性粒细胞发生率为47%严重的血小板降低发生率为5%.贫血较常见.3神经毒性：周围神经蹭发生率为62%最常见的表现为轻度麻木和感觉异常严重的神经毒性发生率为6%
你好.以下是紫杉醇注射液使用说明书药品名称紫杉醇注射液英 文 名Paclitaxel Injection通 用 名紫杉醇注射液汉语拼音Zishanchun Zhusheye 分 子 量853.92药物类别：植物类化疗药性
状本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体.药理作用紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素（Spindle poison）和目前常用的化疗药作用机理不同它是诱导和促进微管的装配.紫杉醇具有聚合和稳定微管的作用致使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂阶段被牢牢固定使癌细胞复制受阻断而死亡. 适 应 症卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗.对于头颈癌食管癌精原细胞瘤复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效.规格5ml：30mg用法用量为防止病人发生过敏反应接受本品的所有病人应事先给予预防用药通常在给药前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg；给药前30分钟肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg.临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管并通过所连接的过滤器（0.22μm孔径）过滤后静脉滴
状本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体.药理作用紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素（Spindle poison）和目前常用的化疗药作用机理不同它是诱导和促进微管的装配.紫杉醇具有聚合和稳定微管的作用致使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂阶段被牢牢固定使癌细胞复制受阻断而死亡. 适 应 症卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗.对于头颈癌食管癌精原细胞瘤复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效.规格5ml：30mg用法用量为防止病人发生过敏反应接受本品的所有病人应事先给予预防用药通常在给药前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg；给药前30分钟肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg.临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液管并通过所连接的过滤器（0.22μm孔径）过滤后静脉滴
造影剂可致不良反应
上个世纪前叶科学家发现碘溶液可以在X射线照射下使胶片显影也就是说碘溶液具有吸收X射线的特性因此医学家们便利用碘的特性制成了专用于医学放射检查的造影剂初期的造影剂是离子型造影剂其中的碘是以离子方式存在于溶液中自由移动的碘离子非常容易与血管壁接触当人体血管壁或其他组织的细胞对碘过敏时使用造影剂者就会发生过敏反应为了减少碘过敏反应的发生医学工作者经过不断的探索发现如果将游离的碘离子用一些特殊的化学结构包裹起来就像人们把很黏的物体用纸包裹起来以免粘手一样离子碘就变成了非离子碘这样它就很难再与血管壁或组织细胞接触这种造影剂称为非离子造影剂
增强扫描的时候需要在患者的静脉内注入大量的造影剂一般来说造影剂对人体是安全的但是由于人体的个体差异性在特定的情况下有些人会对造影剂会产生一些不良反应包括过敏反应及神经毒性、血管毒性、肾毒性等其中过敏反应是最常见的过敏反应根据轻重程度可分为轻、中、重度
轻度过敏反应：发生率为3％～4％主要表现为皮肤发红、荨麻疹、恶心、头晕、喉咙发热发痒、打喷嚏
中度过敏反应：发生率为1％～1.5％主要表现为全身大量荨麻疹、轻微喉头水肿、血压一过性下降
以上是对“注射用环磷酰胺说明书及使用禁忌”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
上个世纪前叶科学家发现碘溶液可以在X射线照射下使胶片显影也就是说碘溶液具有吸收X射线的特性因此医学家们便利用碘的特性制成了专用于医学放射检查的造影剂初期的造影剂是离子型造影剂其中的碘是以离子方式存在于溶液中自由移动的碘离子非常容易与血管壁接触当人体血管壁或其他组织的细胞对碘过敏时使用造影剂者就会发生过敏反应为了减少碘过敏反应的发生医学工作者经过不断的探索发现如果将游离的碘离子用一些特殊的化学结构包裹起来就像人们把很黏的物体用纸包裹起来以免粘手一样离子碘就变成了非离子碘这样它就很难再与血管壁或组织细胞接触这种造影剂称为非离子造影剂
增强扫描的时候需要在患者的静脉内注入大量的造影剂一般来说造影剂对人体是安全的但是由于人体的个体差异性在特定的情况下有些人会对造影剂会产生一些不良反应包括过敏反应及神经毒性、血管毒性、肾毒性等其中过敏反应是最常见的过敏反应根据轻重程度可分为轻、中、重度
轻度过敏反应：发生率为3％～4％主要表现为皮肤发红、荨麻疹、恶心、头晕、喉咙发热发痒、打喷嚏
中度过敏反应：发生率为1％～1.5％主要表现为全身大量荨麻疹、轻微喉头水肿、血压一过性下降
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不良反应分两种1 特异质反应 即过敏反应或抗原抗体反应其特点是反应的发生及反应的轻重与使用造影剂的剂量及方式无关过敏试验引起严重反应即为首例据临床表现轻重不一有以下表现：①轻度反应 出现面部潮红灼热感眼及鼻分泌物增加有的患者有气急、胸闷、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、头昏及荨麻疹等一般症状较轻②重度反应出现休克 有喉及支气管痉挛出现气喘呼吸困难；血管神经性水肿时在面部、口腔及皮肤出现大片皮疹皮下及粘膜下有出血及肺水肿等；有循环系统衰竭时血压下降脉搏快而细面色苍白口唇发绀甚至心脏骤停③迟发反应 过敏反应多在注药后1min内发生李慧华［5］报告从开始出现轻度的反应至严重的毒副反应最短25s最长30min；张凤霞［6］报告在注药后6min以上甚至长达20min才发生严重过敏反应以上反应发生机制主要考虑碘造影剂中所含分子可激活血清补体促使过敏毒素释放及其高渗性对血管壁的刺激而引起血浆内增生酶激肽释放酶元的过量致使病人发生了不良反应2 物理-化学反应 与造影剂的渗透压、水溶性、粘滞度及电荷有关其特点是反应的轻重与造影剂的剂量及注入速度密切相关据统计［5］在行快速大剂量静脉注射时反应率10.5%而
想知道紫杉醇说明书是什么
通用名：紫杉醇注射液英文名：Paclitaxel Injection汉语拼音：Zishanchun Zhusheye本品化学名称为：5β20-环氧-12α47β10β13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-410-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2R3S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为：分子式：C47H51NO14分子量：853.92性状本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体.药理毒理本品是新型抗微管药物通过促进微管蛋白聚合抑制解聚保持微管蛋白稳定抑制细胞有丝分裂.体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期.药代动力学静脉给予紫杉醇药物血浆浓度呈双相曲线.本品蛋白结合率89%～98%紫杉醇在肝脏代谢.紫杉醇主要在肝脏代谢随胆汁进入肠道经粪便排出体外（＞90%）.经肾清除只占总清除的1%～8%肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确.适应症卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗.头颈癌食管癌精原细胞瘤复发非何金氏淋巴瘤等.用法用量为了预防发生过敏反应在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10
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通用名：紫杉醇注射液英文名：Paclitaxel Injection汉语拼音：Zishanchun Zhusheye本品化学名称为：5β20-环氧-12α47β10β13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-410-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2R3S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为：分子式：C47H51NO14分子量：853.92性状本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体.药理毒理本品是新型抗微管药物通过促进微管蛋白聚合抑制解聚保持微管蛋白稳定抑制细胞有丝分裂.体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期.药代动力学静脉给予紫杉醇药物血浆浓度呈双相曲线.本品蛋白结合率89%～98%紫杉醇在肝脏代谢.紫杉醇主要在肝脏代谢随胆汁进入肠道经粪便排出体外（＞90%）.经肾清除只占总清除的1%～8%肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确.适应症卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗.头颈癌食管癌精原细胞瘤复发非何金氏淋巴瘤等.用法用量为了预防发生过敏反应在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10
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