特发性肺纤维化还能有救了吗??

  特发性肺纤维化诊断标准,特发性肺纤维化诊断标准有哪些这个没有确切的答案。这个简单同你解释一下,正常的肺组织是比较柔软而富有弹性的,纤维性病变以后,局部就变的硬、韧,弹性差。原因很多,比如慢性的感染,理化刺激因素,还有做完放疗的等等,就好像一个气球,新的时候非常有弹性,时间常了,就变的很艮啾啾的了。透光度增强考虑病人有慢性阻塞性肺疾病存在,条索影是局部肺组织有粘连,一般是炎症改变。肺纹理消失,就是有肺大泡形成,也就是临近的若干个肺泡破裂后融合成一个大泡。这应该是一张老年人的胸部影像学检查。主要还是慢性肺部良性疾病的改变。但是因为纤维化可以进行性加重,并且是不可逆的。所以,要忌掉不良生活习惯,注意减少呼吸道感染,只能减缓病情进程,缓解症状,无法彻底治愈。就像人老了,皮肤一定有褶皱一样,无法避免。只是相对于同龄的保养好的老年人的肺脏差了一些。
  您好,肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称,肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。目前治疗肺纤维化病方法主要有:
  1、西医药物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物 、抗氧化剂、抗纤维化药物、受体抑制剂 、免疫调节剂等。2、中医治疗方法:中医特色疗法(中药输液、穴位贴膏、中药雾化、耳穴、针灸、中成药、足部药浴、气功康复等八种特色疗法);中成药(比如:养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等)
  特发性肺纤维化系指原因不明,局限于肺间质纤维化,过去曾使用过Hamman-Rich综合征,隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名,IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。治疗一旦确诊为IPF,不论急性、慢性、早期或晚期病人,都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素,可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程,降低免疫复合物的含量,改善肺泡内巨噬细胞的功能,间接影响T淋巴细胞的作用,使肺泡巨噬细胞产生的趋化因子降低。
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  肺纤维化是肺部炎症导致肺泡持续性损伤及细胞外基质(ECM)的反复破坏、修复、重建和过度沉积。病因有毒物、自身免疫疾病、药物副反应、感染、严重的外伤等多种原因。 胶原蛋白是肺组织的主要ECM蛋白,约占肺脏干重的1/5。肺脏中各种类型的胶原蛋白与其他类型ECM成分,如弹性蛋白、蛋白聚糖、FN以及LN等构成了三维网状结构,作为肺组织的主要骨架,这些蛋白成分保持肺组织结构的完整性,并对维持肺上皮及内皮细胞分化状态起着十分重要的作用。
  特发性肺纤维化诊断标准,特发性肺纤维化诊断标准有哪些这个没有确切的答案。目前已知原因的有180多种疾病都可以引起肺纤维化,还有半数以上的患者找不到原因,称之为特发性或者原发性肺纤维化。具体到个例,原因还需要进一步检查。值得注意的是,即使明确了什么原因引起的肺纤维化,治疗上仍是一个棘手的问题。没有特效药治疗。西医常规使用激素治疗,部分类型对激素敏感,初期疗效显著,但远期疗效差,副作用大,不能从根本上逆转肺纤维化。
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