唐氏筛查受什么因素影响？
病情分析： 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21。 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21。
意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
意见建议：愿因主要与遗传有关的染色体变异，少部分与外界环境，一些射线的刺激有关。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，有一定的风险，须在B超引导下进行，以免误伤胎儿和胎盘。
意见建议：愿因主要与遗传有关的染色体变异，少部分与外界环境，一些射线的刺激有关。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，有一定的风险，须在B超引导下进行，以免误伤胎儿和胎盘。
病情分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
意见建议：您好，唐氏筛查在孕14-18周之间 进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升孕妇于抽血后23周即可得知结果.若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
以上是对“唐氏筛查受什么因素影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
意见建议：您好，唐氏筛查在孕14-18周之间 进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升孕妇于抽血后23周即可得知结果.若血清筛 查呈阳性者则需再做羊水检查以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检 查出神经管缺损18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
以上是对“唐氏筛查受什么因素影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析： 唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.
意见建议：另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考轻度弱智里的方法,不过效果不大!
意见建议：另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考轻度弱智里的方法,不过效果不大!
指导意见：值mom低.值越低.胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高.胎儿患唐氏症的机会越高.另外.医生还会将甲胎蛋白值.绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑.由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270.就表示危险性比较低.胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270.就表示胎儿患病的危险性较高.应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
以上是对“唐氏筛查受什么因素影响”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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