首页 > 内科> 血液内科> 贫血

地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？？

　　病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　意见建议：定期做孕期检查就行了,如果发现有异常的话,医生会安排你做羊水穿刺的,羊水穿刺检查胎儿正常的话,就可以了.

　　病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　意见建议：定期做孕期检查就行了如果发现有异常的话医生会安排你做羊水穿刺的羊水穿刺检查胎儿正常的话就可以了.

　　红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上
　　以上是对“地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。

　　病情分析：您好；地贫的母亲是可以要小孩的，全世界B地贫的携带者可能有2亿，都可以怀孕没有任何问题的，地贫是遗传性疾病，可能会遗传给胎儿的。
　　意见建议：建议；若您的丈夫也有地贫，这种情况若丈夫携带地贫B基因，则胎儿25%可能是重度地贫的，这种情况一般要查羊水的地贫基因检查，了解胎儿有无重度地贫。
　　以上是对“地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

显示全部答案>>

　　你好，地中海贫血为常见。临床表现不一，如地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞；有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。

　　外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。
　　以上是对“地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。

　　指导意见：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

　　病情分析：一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
　　意见建议：导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。

　　意见建议：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

　　患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。

　　指导意见：地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。
　　以上是对“地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫�

　　轻型患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart\'s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
　　以上是对“地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

　　指导意见：你好，服用乳酸亚铁，同时建议适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素C等“造血原料”的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,斗奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果

　　地贫是遗传疾病，是人的基因有“错误”而不是因为营养缺乏造成，所以一般来说“补”对于地贫来说是没有什么效果的。根据病情的严重程度以及表现的症状采取相应的治疗方法是治疗地贫的基本原则

　　基因活化治疗应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中
　　以上是对“地中海贫血有哪几种类型？每种类型有什么症状？该注意什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　指导意见：你好，如果轻度贫血注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以，病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。最好定期检查。