婴儿地贫有哪些症状？？
提问时间:2016-05-17 00:36:36 地中海贫血又称海洋性贫血。是由于血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。1a地中海贫血1.静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBarts含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。2.中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
你好，根据病情轻重的不同，分为以下3 型。
1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽。
2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。
3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
指导意见：
一般验血查出来带地贫基因的都是轻度的地中海贫血，不影响生活；而重度的地中海贫血在胎儿时期或幼儿时期就已经死亡，一般很难活到成年！
1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽。
2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。
3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。
指导意见：
一般验血查出来带地贫基因的都是轻度的地中海贫血，不影响生活；而重度的地中海贫血在胎儿时期或幼儿时期就已经死亡，一般很难活到成年！
你好，地中海贫血，主要在血液科治疗的，要防止给孩子遗传。一般来说， 地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。 小细胞是指红细胞平均体积MCV低， 低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。 粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高（地贫）或降低（缺铁）， 以及红细胞体积分布宽度是正常或减少（地贫）或是升高（缺铁）。 这个指标分为两部分， RDW-SD和RDW-CV， RDW－CV受MCV影响， 是相对值， RDW-SD是绝对值， 更有指导意义。
以上是对“婴儿地贫有哪些症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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地中海贫血 中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
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