地中海性贫血有什么症状？

提问时间:2016-05-04 20:38:11

　　地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制引起的遗传性溶血性贫血.分为α,β两型.前者是基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色体显性遗传,如果父母均为杂合子,子女四分之一表现为纯合子（重型）,四分之二表现为杂合子（轻型）,四分之一正常.所以父母至少有一方有地中海贫血,子女才会发病,如果父母都正常,子女是不会得地中海贫血的.治疗上尚无无根治法.轻度贫血的轻型地中海贫血无需治疗.近年主张输血治疗,保持血红蛋白10g/l以上,以保证生长发育.
　　缺铁性贫血是由于体内铁耗尽,继之红细胞内铁耗尽而引起的.引起缺铁的原因很多,偏食,女性月经过多,妊娠或哺乳需铁量增加,胃大部切除后吸收障碍等.治疗上应去除缺铁的病因,另外进行补铁治疗,服药后2周血红蛋白开始上升,,一般2个月左右恢复正常.铁剂应在血红蛋白恢复正常后至少持续4-6月.
　　提问者对于答案的评价：
　　ask5VQ5B：感谢王医生。

　　你好！根据你所给的血常规结果，提示为小细胞低色素性贫血，而缺铁性贫血和地中海贫血都可表现为小细胞低色素性贫血．但是二者在病史，检查和治疗上可有很多不同的地方．缺铁性贫血是由于体内铁缺乏使血红蛋白合成减少的一种贫血，是最常见的小儿贫血，并且以３岁以内的小孩发病高，常见原因有：1.母亲怀孕时有缺铁性贫血，2.生长发育快，铁需要量增加，而补充不足，3.铁摄入不足：如吃肉等含铁物质少，4．经常腹泻使铁吸收障碍或有肠道寄生虫病使铁丢失过多等，实验检查可有血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，用铁剂治疗有效（即用含铁药物治疗可纠正贫血）；地中海贫血是与遗传因素有关的溶血性贫血，常有家族史，部分严重小孩可有特殊面容，铁剂治疗无效等．要明确是缺铁性贫血,还是地中海贫血的话，除了从上面所说的病因，表现，检查和治疗进行鉴别外，还可进一步做血红蛋白电泳和血红蛋白碱变性试验来明确．

　　你好：地中海贫血是贫血中的一种，地中海贫血是一种遗传性的，而贫血是有很多影响因素的。
　　贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血红蛋白正常值约低15％左右，男孩和女孩无明显差别。海拔高的地区一般要高些。包括：1.“缺铁性贫血”，　2.“出血性贫血”，3.“溶血性贫血”，4.“巨幼红细胞性贫血”，5.“恶性贫血”，　6.“再生障碍性贫血”。
　　以上是对“地中海性贫血有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　您好，缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状.海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。地中海贫血：有家族史，血片可见大量靶形红细胞，血红蛋白A2增加，血清铁蛋白及骨髓可染铁增加。你们夫妻可以去验一下血，看有没有携带地中海贫血基因，因为地中海贫血时遗传的（可以避免小孩抽血化验）。缺铁性贫血不是遗传的。

　　地中海贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.（3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.
　　以上是对“地中海性贫血有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

显示全部答案>>

　　您好先天性溶血性贫血即地中海贫血，根据病情的轻重可以分为轻型和重型。重型地中海贫血目前没有痊愈的办法，即使竭尽全力治疗，病孩也难以活到成年。
　　轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。不知宝宝是什么个情况，建议积极去专业的医院治疗。　要治疗新生儿溶血症应根据病情轻重采取综合措施以降低血清胆红素浓度及纠正贫血.一般采用药物治疗及光疗,必要时换血输血.

　　地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
　　以上是对“地中海性贫血有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　溶血性黄疸：凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。先天性溶血性贫血，如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症；后天性获得性溶血性贫血，如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血以及蚕豆腐、伯氨奎啉、蛇毒、毒覃、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。
　　对于这个病的治疗，首先是治疗原发疾病，消除病因，可以考虑激素治疗。严重建议到医院，进行系统治疗。

　　缺铁性贫血是由于体内缺血，导致缺铁性红细胞的产生，正常的红细胞数目相对减少，是临床上较为常见的贫血类型，患者一般表现为乏力，头晕，头痛，消化不好，有时伴有苍白和心率加快等。临床上的治疗对策一般是口服铁剂，如琥珀酸亚铁0.1G，每天三次，可有很好的效果。

　　你好，轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

　　你好：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，而贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下

　　您好,地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血.缺铁贫主要是缺铁所致.地中海贫血诊断主要依据血常规,骨髓检查,血红蛋白电泳,a链和b链合成速度核素测定有诊断意义.

　　你好，从你的检查结果来看，HbF含量明显增高，这种情况考虑为β地中海贫血的可能性较大，通常当HbF含量>40%时可能属于重型β地贫，你的情况可能为中度的β地中海贫血，。建议进一步复查以明确比较好。
　　以上是对“地中海性贫血有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析:
　　地中海贫血由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.
　　意见建议:
　　地中海贫血症症状有面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育.

　　普通贫血，就是我们常说的缺铁性贫血，和体内铁元素相对缺少有关。地中海贫血是由于基因缺乏或突变所致。缺铁性贫血补充铁制品就行。地中海贫血治疗就比较麻烦，需要经常输血，还可能需要切脾。
　　以上是对“地中海性贫血有什么症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　地中海贫血是由于基因突变导致血红蛋白的珠蛋白肽链生成障碍的原因引起，建议采用.红细胞输注疗法，基因活化疗法等进行治疗

　　缺铁性贫血主要是因为机体缺铁引起的，与机体慢性失血，或者是铁吸收障碍有关。地中海贫血属于遗传性疾病，与基因有关。

　　一般前者做血常规的检查及与铁相关的检查，后者做血常规及基因的检查等。