重度地贫有哪些症状？
海洋性贫血又称地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
会随着年龄的增长而变得严重
地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。
轻型的一般无需特殊治疗， 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以
一般到了中晚期需要：
1输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一
2脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 3造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。
4基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -
会随着年龄的增长而变得严重
地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。
轻型的一般无需特殊治疗， 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以
一般到了中晚期需要：
1输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一
2脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 3造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。
4基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -
第一,地中海贫血是基因病,有遗传的.目前无法治愈.第二,建议检查血常规,肝功,肾功,离子.以及肝脾超声.第三,如果重度贫血需要输血.治疗原则：1.轻型无症状者不必治疗； 2.重型或有溶血危象者常常需要输血,对于重型β地贫,早期,定期输血有助于儿童发育,经常输血可以引起继发性血色病,应该给予铁螯合剂,促进铁的排出； 3.脾大者可考虑脾切除； 4.溶血危象时,可试用糖皮质激素； 5.防止并发症； 6.有条件者可试用异体骨髓移植或异体干细胞移植.
第四,主要看贫血的程度,正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要.有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植,使用铁螯合剂时,同时给维生素Ｃ有促进铁排泄的作用,但大量使用维生素Ｃ会增加铁对心脏的毒性作用,应慎用.
第四,主要看贫血的程度,正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要.有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植,使用铁螯合剂时,同时给维生素Ｃ有促进铁排泄的作用,但大量使用维生素Ｃ会增加铁对心脏的毒性作用,应慎用.
首先对你及家人表示同情,这个是遗传病,所以不可能治疗好,我们输血这些都属于维持治疗,可以延长寿命,改善症状.但是你说到底多久那个没有人能够给你回答.不输血一般是不行的,是有一个标准低于多少就可以不输,但是他机体还是产生不了足够的血.那个标准其实是指在什么情况下输的问题.注意事项哪些上面都提的不少啦,补充叶酸,铁剂,以及维c有一定作用,叶酸和铁是合成红细胞的原料,维c减少铁丢失,但不是根本治疗.因为这类病人不是由于原料缺少,是即使有原料还是合成红细胞少.所以只是保证,保证原料充足,至于它能利用这些原料造多少血因人而异.就像一部车子跑多快不是汽油决定的,但是我们还是要加满油.
以上是对“重度地贫有哪些症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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你好，地中海贫血，主要在血液科治疗的，要防止给孩子遗传。一般来说， 地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。 小细胞是指红细胞平均体积MCV低， 低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。 粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高（地贫）或降低（缺铁）， 以及红细胞体积分布宽度是正常或减少（地贫）或是升高（缺铁）。 这个指标分为两部分， RDW-SD和RDW-CV， RDW－CV受MCV影响， 是相对值， RDW-SD是绝对值， 更有指导意义。
你好，地贫筛查阳性？请问你做了哪些方面的检查？你是准备要孩子吗？然后你老公婚检做了哪些检查？地贫筛查阳性并一定说你有地贫，你现在23岁了，就算是地贫也可能是地贫的轻中度的地贫患者,二十多岁才发现有地中海贫血是没有关系的,一般重度或中度的地中海贫血都活不到十八岁的,地中海贫血,只要平时注意营养,就没什么问题的.不过如果夫妻都是地贫会对下一代有影响。
以上是对“重度地贫有哪些症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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