血友病不能吃什么?

  病情分析:血友病分为A,B两型。血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的85%,根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病A发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophiliaB),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%,因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子,因子IX为一种依赖性维生素K的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏,血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等
  指导意见:避免外伤和手术,如发生关节出血,应固定患肢。忌服阿斯匹林等影响凝血药物。
  问题分析:你好,血友病是一种遗传性出血性疾病,病因主要是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止,常形成血肿、皮下出血块等。目前没有彻底根治此病的方法。主要靠血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。另外,基因治疗可以治疗改病,但目前尚未完全用于临床。因此,该病主要是预防各种外伤等诱发出血。
  意见建议:患此病的人饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主,忌食粗硬、油炸、刺激的食物,以免形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。宜多吃含维生素C、P的食物。有消化道出血时,更应注意饮食调节,要根据情况给予禁食,或进流食或冷流食,出血情况好转,方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。一定要禁酒。祝你身体健康!
  病情分析: 你好,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。这种病是由个人身体的一种凝血因子在作怪,凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病。
  意见建议:可以使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿,可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。出血后建议到医院处理,请遵从医嘱。祝健康。
  以上是对“血友病不能吃什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
  血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
  病情分析: 血友病甲患者在进行血友病的治疗时,还可能涉及骨科,普通外科以及口腔科等方面,而当血友病患者患有其他疾病需要治疗时也应当考虑血友病可能产生的影响。
  意见建议:阿司匹林,非肾上腺皮质激素类抗炎药物以及影响血小板聚集功能的其他药物,应尽可能不用于血友病患者。肌内注射通常应当禁止血友病患者发生出血症状时治疗越早越好可以避免出血并发症的出现,不仅比延迟的治疗效果好,而且可减少替代治疗次数。
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