骨髓增生异常综合征吃什么好？-求医问药-快速问医生

　　骨髓增生异常综合征(MDS)患者通常会出现严重的贫血，需要频繁输血。在大多数情况下，这种疾病最终会导致患者发展成由于骨髓的造血功能衰竭所引起的血细胞减少症。在大约三分之一的MDS患者，经过几个月到几年的时间，疾餐可以发展成为急性骨髓性白血玻一、支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时，可输红细胞。RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时，可输入血绣和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血绣对MDS患者无明确疗效。二、维生素治疗部分RA-S对维生素B6治疗有效，200～500mg/日静滴，可使网织红细胞升高，输血量减少。三、肾上腺皮质激素约10～15%MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视。四、分化诱导剂MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能，一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有1，25双羟维生素D3，2μg/d口服，用药至少12周。或用维生素D330～60万单位肌注，每日一次，8～28周。在用药中部分患者血象改善。该类药物可引起威胁生命的严重高血钙，故应严密监测血钙变化。13-顺式维甲酸在体

　　骨髓增生异常综合征的治疗MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组患者一般不推荐化疗及造血干细胞移植，但年轻低危组患者能耐受高强度治疗，有望产生更好的效果/风险比和无进展生存及总生存率。一、支持治疗包括输血、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子或粒-巨噬细胞集落刺激因子。为大多数高龄MDS、低危MDS所采用。支持治疗的主要目的是改善MDS症状、预防感染出血和提高生活质量。1、输血除MDS自身疾病原因导致贫血以外，其他多种因素可加重贫血，如营养不良、出血、溶血和感染等。在改善贫血中，这些因素均应得到处理。一般在Hb5%，伴染色体-7或者复杂核型者使用IST。近有前瞻性随机对照的研究发现IST与最佳支持治疗生存期相当。对于MDS采用抑制T细胞功能的治疗需慎重。三、免疫调节治疗免疫调节药物：1．沙利度胺治疗后血液学改善以红系为主，疗效持久，

　　骨髓增生异常综合征(mds)原名白血病前期，是一组源于造血干细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大．血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少．骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭．其症状主要表现为贫血，出血，发热，感染和肝脾肿大，可并发严重出血或因脑出血至死，常并发感染，肝，脾，淋巴结肿大等。治疗药物(1)司坦唑醇(康力龙)：0．05mg/kg，3次/d，疗程3～12个月．(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d)，3天．(3)莫拉司亭：120μg/(m·d)，2周，间隔2周，可用至3疗程，或非格司亭2μg/(kg·d)×7天，休息3天，再用1疗程，可使84%～89%病人的中性粒细胞绝对值提高；也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo，200～1600μg/(kg·w)：静脉注射]合用．(4)重组白细胞介素3：30～1000μg/m和促红细胞生成素[200～1600μg/(kg·w)静脉注射]，可分别对50%和2
　　以上是对“骨髓增生异常综合征吃什么好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　骨髓增生异常综合征(mds)原名白血病前期，是一组源于造血干细胞水平产生损伤，缺乏典型的临床表现，常有贫血，有时感染或出血，部分病例有肝脾肿大．血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少．骨髓增生活跃，三系或二系血细胞有显著的病态造血，病程稍长，如不死于感染或出血，多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭．其症状主要表现为贫血，出血，发热，感染和肝脾肿大，可并发严重出血或因脑出血至死，常并发感染，肝，脾，淋巴结肿大等。治疗药物(1)司坦唑醇(康力龙)：0．05mg/kg，3次/d，疗程3～12个月．(2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙)：30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d)，3天．(3)莫拉司亭：120μg/(m·d)，2周，间隔2周，可用至3疗程，或非格司亭 2μg/(kg·d)×7天，休息3天，再用1疗程，可使84%～89%病人的中性粒细胞绝对值提高；也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo，200～1600μg/(kg·w)：静脉注射]合用．(4)重组白细胞介素3：30～1000μg/m和促红细胞生成素[200～1600μg/(kg·w)静脉注射]，可分别对50%和

　　指导意见：2)联合化疗：由于老年MDS患者难以度过联合化疗所致的骨髓抑制期，易发生治疗相关死亡和多药物耐药，因此一般认为联合化疗对老年MDS患者并不适宜。
　　　4.造血生长因子造血生长治疗MDS的机制是刺激残存的正常造血祖细胞;诱导分化转化中的造血祖细胞;增加转化的造血细胞对化疗药物的敏感性;加速化疗后的造血细胞再生。目前用于MDS治疗的有G-CSF、莫拉司亭(GM-CSF)、IL-1、IL-3、IL-6和EPO等。对MDS主要作用是提高外周血中性粒细胞、血小板和血红蛋白水平，减少感染、出血及输血量。
　　　关于治疗后是否促进白血病的问题目前尚无发定论。多种生长因子联合应用，将产生治疗上的协同作用。
　　　5.维生素和激素类
　　　(1)维生素 B12和叶酸：对大多数MDS患者无效，大剂量维生素 B6(100～600mg/d)对部分RAS型患者有效。
　　　(2)雄激素：达那唑600mg/d，连用3个月，可使近半数患者血象有不同程度的改善，症状好转。
　　　(3)糖皮质激素：对部分MDS患者可能有效、可以改善贫血，但不良反应较大，易致感染，对高危MDS患者一般无疗效。
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　　骨髓增生异常综合征目前无令人满意的治疗方案，异基因骨髓移植是唯一可以治愈的方法。一般采用治疗方法有，支持治疗，RA、RAS的治疗，RAEB的治疗，RAEB-t及CMML的治疗，还有细胞因子的应用。分述如下：1、支持治疗：血红蛋白低于60g/L时应输注红细胞，血绣减少致危及生命出血时输注血绣;如发生感染应用抗生素治疗。2、RA、RAS的治疗：按慢性再生障碍性贫血治疗。少数RAS对大剂量维生素B6：100～200mg，2～3次/d，口服治疗有效。维持治疗：10～30mg/d。3、RAEB的治疗：维甲酸：20mg，3次/d;或维甲酸小剂量阿糖胞苷(10mg，1次/12h，皮下注射)。4、RAEB-t及CMML的治疗：同RAEB，对50岁以下，一般状况较好的病人，可采用DA或HA或中剂量阿糖胞苷方案化疗。5、细胞因子的应用：G-CSF、GM-CSF，或加促红细胞生成素(Epo)6 000～10 000IU/d，皮下注射。但G-CSF、GM-CSF的应用，是否加速MDS向白血病转化，目前尚有争论。故对原始细胞较高的病人，不宜应用。

　　骨髓增生异常综合征目前无令人满意的治疗方案，异基因骨髓移植是唯一可以治愈的方法。一般采用治疗方法有，支持治疗，RA、RAS的治疗，RAEB的治疗，RAEB-t及CMML的治疗，还有细胞因子的应用。分述如下：1、支持治疗：血红蛋白低于60g/L时应输注红细胞，血绣减少致危及生命出血时输注血绣;如发生感染应用抗生素治疗。2、RA、RAS的治疗：按慢性再生障碍性贫血治疗。少数RAS对大剂量维生素B6：100～200mg，2～3次/d，口服治疗有效。维持治疗：10～30mg/d。3、RAEB的治疗：维甲酸：20mg，3次/d;或维甲酸小剂量阿糖胞苷(10mg，1次/12h，皮下注射)。4、RAEB-t及CMML的治疗：同RAEB，对50岁以下，一般状况较好的病人，可采用DA或HA或中剂量阿糖胞苷方案化疗。5、细胞因子的应用：G-CSF、GM-CSF，或加促红细胞生成素(Epo)6000～10000IU/d，皮下注射。但G-CSF、GM-CSF的应用，是否加速MDS向白血病转化，目前尚有争论。故对原始细胞较高的病人，不宜应用。
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　　骨髓增生异常综合征死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。治疗骨髓增生异常综合征常用中医疗法。滋阴补肾药膳疗法也是常见的中医疗法。介绍如下：1、肾阴虚为主型：治法：滋阴补肾填髓。药用：制首乌、熟地、山萸肉、玉竹、枸杞子、女贞子、旱莲草、菟丝子。2、脾肾阳虚为主型：治法：温补脾肾，益气养血。药用：鹿角霜、仙灵脾、肉苁蓉、巴戟天、山萸肉、熟地、枸杞子、人参、白术、云苓、甘草。3、热毒炽盛型：治法：清热解毒凉血。药用：银花、连翘、生石膏、知母、生地、丹皮、黄芩、黄连、公英、青黛、白英、地叮4、血瘀痰核型：治法：活血化瘀，软坚散结。药用：川芎、当归、赤芍、红花、半夏、山慈菇、莪术、川贝、牡蛎、鳖甲、黄芪、苦参。以上是对骨髓增生异常综合征吃什么药？这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！

　　病情分析：多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2～3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄>40岁。
　　意见建议：建议你可以结合中草药调理，从根本上去彻底的治疗，选对一个好的中医治疗方案也是很重要的中药治疗效果最佳

　　骨髓增生异常综合症是一组起源于造血干细胞,以造血干细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质,量异常的疾病.是老年性疾病.常见的临床症状是贫血,许多患者还伴有感染,出血等.而骨髓增生异常综合症RAEB2型中文称难治性贫血伴原始细胞增多,指在外周血中原始细胞小于5%,在骨髓象中原始细胞为5%-20%,大部分患者全血细胞减少,骨髓增生活活跃.建议你还是去医院检查需下,明确下病因,然后再对症治疗.祝您健康!

　　指导意见：你好，骨质增生的原因是由于人体内分泌功能下降，导致胶原蛋白减少、钙流失加重，从而引起骨质疏松、骨小梁发生变形等导致；本病一般不易治愈，及时治疗能够缓解或控制其继续生长。可以去看中医，根据整体辨证采用补肾强筋、调和阴阳等方法有很好的效果；在成药上，可以适当使用如壮腰健肾丸、壮骨关节丸、藤黄健骨丸等配合硫酸氨基葡萄糖、钙片等联合调理，也可配合针灸、电疗、透热疗法及药物浴等。

　　病情分析：骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。
　　意见建议：建议还是吃中医比较好，祝您早日健康
　　以上是对“骨髓增生异常综合征吃什么好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　问题分析：你好，可采取保守治疗，包括腰部理疗、牵引、口服消炎止痛药物、推拿等；保守治疗3-6个月以上，症状无缓解或又复发者，可考虑手术治疗，包括髓核摘除术和髓核成形术(视情况而定)，
　　意见建议：平时应注意尽量少做弯腰动作，并注意上下床动作，配合腰背肌锻炼，这样对一些病人是有效的，可以防止症状的复发。地区不同收费不同，建议你咨询当地医院为好。

　　指导意见：你好，血小板增多的原因：一骨髓增生性疾埠1真性红细胞增多症2原发性血小板增多症3骨髓纤维化4慢粒白血病二反应性增多：1感染2急性溶血3恶性肿瘤等等.,通常血小板计数大于40万称为血小板增多分为原发性和继发性两种继发性血小板增多症见于慢性炎症急性感染恢复期大量出血后溶血性贫血恶性肿瘤脾切除后等患者血小板轻中度增多血小.
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　　指导意见：你好，可采取保守治疗，包括腰部理疗、牵引、口服消炎止痛药物、推拿等；保守治疗3-6个月以上，症状无缓解或又复发者，可考虑手术治疗，包括髓核摘除术和髓核成形术(视情况而定)，平时应注意尽量少做弯腰动作，并注意上下床动作，配合腰背肌锻炼，这样对一些病人是有效的，可以防止症状的复发。地区不同收费不同，建议你咨询当地医院为好。

　　指导意见：骨髓增生异常综合症,目前此病西医缺乏有效治疗方案，主要是雄性激素和化疗、对症输血、血小板治疗,长期效果差，对身体负担大，采用中医为主的生血调控疗法治疗的，主要是口服中药治疗，效果及预后非常好。运用生血调控疗法治疗MDS，可使2/3的患者正常造血功能恢复，异常造血得到有效控制，大部分病人脱离输血，恢复工作劳动能力。

　　你好！情况已悉，此病主要是脾肾虚弱，脾失健运，气血不和，筋脉失养所致的以上症状;肾精不足，不能濡养筋脉引起的。平时嗜好辛辣食品、情志不遂、劳累及熬夜等因素会诱发或加重的。、建议你可以口服六味地黄丸+舒筋通络胶囊，禁辛辣食品，清淡饮食;平时可以多吃山药和大枣;必要时可以到骨科就诊。

　　病情分析：骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化
　　意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
　　以上是对“骨髓增生异常综合征吃什么好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　骨髓增生异常综合症是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。严重的可能转化为白血病。
　　骨髓增生异常综合症有很多分型，需要具体情况具体分析，进行个性化治疗，因此不同的类型治疗效果也不相同。骨髓增生异常综合症一般是后天的原因导致的，不会遗传，也不会因为生育而复发