急性再生障碍性贫血表现是什么样的？
儿童急性再生障碍性贫血慢性乙型肝炎的合理饮食 所有慢性乙型肝炎的饮食应遵循一个基本原则：均衡饮食，保证人体营养元素的均衡。人体营养元素包括糖、蛋白、脂肪、维生素、微量元素、水等；食品多样化是保证人体营养元素均衡的前提。因为人体是一个完美的自动控制系统，因此，慢性乙型肝炎的饮食原则可概括为：跟着感觉走。不考虑自己感觉上的生理需求，过分强调“不宜进食”或“进补”某种食品，必然会导致营养不良。慢性乙型肝炎可分为两大类：代偿性肝病和失代偿性肝病。代偿性肝病没有饮食禁忌和特殊要求，进食方案如同正常人。失代偿性肝病的饮食有特殊要求，但基本原则仍然是均衡饮食。有肝性脑病的患者，进食动物蛋白的总量应适当减少，以每日50克为度，因为进食过多动物蛋白可能诱发肝性脑病；但“减少”不等于“禁忌”。有腹水的患者，进食食盐的总量应适当减少，以每日1.5克为度，因为进食过多食盐会加重或诱发腹水；但“减少”不等于“禁忌”。有上消化道出血的患者，应避免进食硬质食品，同时注意不宜过饱，注意饮食卫生，目的是防止刺破食管胃底静脉，防止胃内压力过高，挤破食管胃底静脉，诱发上消化道出血。有门脉高压性胃病的患者，因为有慢性失血，
再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA，再障）是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。流行病学再障年发病率在欧美为4.7～13.7/106，日本为14.7～24.0/106，我国为7.4/106，总体来说亚洲的发病率高于欧美；发病年龄呈现10-25岁及>60岁两个发病高峰，没有明显的男女性别差异。2疾病分型（1）重型再障-I型（severeaplasticanemia,SAA-I）；（2）重型再障-Ⅱ型（severeaplasticanemia,SAA-Ⅱ）；（3）轻型再障。3发病原因某些病毒感染（如肝炎病毒、微小病毒B19等）、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。4发病机制传统学说认为，在一定遗传背景下，再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病：原、继发性造血干/祖细胞（“种子”）缺陷、造血微环境（“土壤”）及免疫（“虫子”）异常。目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重
问题分析:你好！获悉病情，表示关注。不知现在病人病情症状怎样？都做过哪些相关检查？具体结果如何？骨髓情况如何？都用过哪些药物治疗？由于你目前提供的信息过于简单,没办法了解具体病情，在这里只能简单说一下，仅供参考。再生障碍性贫血是一种良性血液系统疾病，如果诊断明确并且能够进行系统性规范化的中西医结合治疗，大多数病人是可以治愈的。再生障碍性贫血的中西医疗法，尤其是中医药特色治疗现已成为有效治疗再障的重要手段，逐渐被越来越多的国内及国外众多专家学者及患者所接受和青睐。多年来的研究表明，中药治疗再障取得的成就令人鼓舞。以补肾为治疗原则以达到了共识，并规范了再障的分型标准，而再障复杂的演变过程现已被众多医家所认识。再障治疗辩病同时并要辩证，治疗过程中,一定要综合病因、病机及不同临床表现, 把补肾贯穿在疾病治疗的始终,遵循阴阳互根、相互转化的客观规律，辨证结合辨病施治,灵活用药,才能提高慢性再障的疗效。骨髓增生异常综合征 (MDS)是一种发生在多潜能造血干细胞阶段的异质性克隆性疾病，以造血细胞不可逆的数量和质量异常为特点，临床表现以贫血、感染或出血为特征。MDS治疗难度高
以上是对“急性再生障碍性贫血表现是什么样的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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儿童急性再生障碍性贫血再生障碍性贫血（aplastic anemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60／10万人口，急性再障为0．14／10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。 一般表现为贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。
【诊断】
1987年第四届全国再障学术会议修订的再障诊断标准如下：①全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。②一般无脾肿大。③骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，巨核细胞应明显减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查）。④能除外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。⑤一般抗贫血药物治疗无效。
【诊断】
1987年第四届全国再障学术会议修订的再障诊断标准如下：①全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。②一般无脾肿大。③骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，巨核细胞应明显减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查）。④能除外其他引起全血细胞减少的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。⑤一般抗贫血药物治疗无效。
急性再生障碍性贫血发病急,病情重,进展迅速.
1,感染：多数患者有发热,体温在38度以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中.以呼吸道感染最为常见,其他有消化道,泌尿生殖道及皮肤感染等.感染的菌种以革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症.
2,贫血：多呈进行性加重,苍白,乏力,头昏,心悸和气短等症状明显.
3,出血：均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血.皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡；可有鼻衄,龈血,眼结合膜出血等.所有脏器都可有出血,但只有开口于外部的脏器出血才能为临床所查知.临床上可见呕血,便血,尿血,其次为眼底出血和颅内出血,后者常危及患者生命.出血部位由少增多,有潜表转为内脏,常预兆会有更严重的出血. 急性再生障碍性贫血的是一组发病急,进展快的骨髓衰竭性疾病,常伴内脏出血,严重感染,常危及生命,预后不良；在治疗上予以清热凉血解毒中药,积极配合西医学的成分血输注,广谱抗生素,丙种球蛋的,造血刺激因子等支持疗法,或可配合免疫抑制剂治疗,可挽救相当一部分患者生命.
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1,感染：多数患者有发热,体温在38度以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中.以呼吸道感染最为常见,其他有消化道,泌尿生殖道及皮肤感染等.感染的菌种以革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症.
2,贫血：多呈进行性加重,苍白,乏力,头昏,心悸和气短等症状明显.
3,出血：均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血.皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡；可有鼻衄,龈血,眼结合膜出血等.所有脏器都可有出血,但只有开口于外部的脏器出血才能为临床所查知.临床上可见呕血,便血,尿血,其次为眼底出血和颅内出血,后者常危及患者生命.出血部位由少增多,有潜表转为内脏,常预兆会有更严重的出血. 急性再生障碍性贫血的是一组发病急,进展快的骨髓衰竭性疾病,常伴内脏出血,严重感染,常危及生命,预后不良；在治疗上予以清热凉血解毒中药,积极配合西医学的成分血输注,广谱抗生素,丙种球蛋的,造血刺激因子等支持疗法,或可配合免疫抑制剂治疗,可挽救相当一部分患者生命.
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