双侧豆状核代谢升高是帕金森病吗?
提问时间:2015-11-05 11:46:06
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):磁共振诊断意见:1左侧豆状核及双侧尾状核头腔隙性脑梗塞2双侧上颌窦炎磁共振诊断意见:1左侧豆状核及双侧尾状核头腔隙性脑梗塞2双侧上颌窦炎曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:如何解决()
病情分析: 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为Wilson病(Wilson Disease,WD)。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为1/30 000~1/100 000,致病基因携带者约为1/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年,男性比女性稍多,如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗。
意见建议:肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传,罕见连续两代发病。致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成减少以及胆道排铜障碍,蓄积在体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉
意见建议:肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传,罕见连续两代发病。致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)合成减少以及胆道排铜障碍,蓄积在体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉
问题分析:你好请你首先介绍一下自己有什么症状?就是说要看你的症状是否与这个诊断意见的结果相符有很多腔隙性脑梗塞的病人并没有症状有的病人症状却非常明显或严重那么上颌窦炎一般多与慢性鼻炎有关或急性感冒时合并此炎症等
意见建议:一般绝大多数的脑梗塞(包括腔隙性和大面积性的梗塞)都是继发性的蹭较常见的原发病有高血压、糖尿病及其它部位的血栓脱落等原因造成因此需要了解你的病史才能具体的指导如何治疗就你所说的这两个部位三个区域的脑梗塞多可能引起头晕的症状而治疗一般首先需要控制原发病给予对症治疗(检查医院应该具有这种治疗能力的)
意见建议:一般绝大多数的脑梗塞(包括腔隙性和大面积性的梗塞)都是继发性的蹭较常见的原发病有高血压、糖尿病及其它部位的血栓脱落等原因造成因此需要了解你的病史才能具体的指导如何治疗就你所说的这两个部位三个区域的脑梗塞多可能引起头晕的症状而治疗一般首先需要控制原发病给予对症治疗(检查医院应该具有这种治疗能力的)
问题分析:你好,根据你描述的情况来说,有脑梗塞,一般采取药物治疗,抗血小板聚集药阿司匹林和改善循环脑舒通营养神经的药物维生素B6、B12等药物结合治疗,饮食要注意清淡,低盐低脂,适当的锻炼都是有帮助的。
意见建议:如果没有什么不舒服应该是没什么问题的,不用太紧张、祝健康
以上是对“双侧豆状核代谢升高是帕金森病吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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指导意见:您好,帕金森综合症,一般是药物缓解病情,平时注意多加进行康复训练,像面部动作和颈部锻炼,饮食宜清淡、少盐应保证水分的充足供给。
指导意见:你好. 应该是积极治疗的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累,多食蔬菜水果,积极补充维生素C
以上是对“双侧豆状核代谢升高是帕金森病吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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