特发性震颤有什么原因？
提问时间:2015-10-31 17:25:21
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：引起特发性震颤的原因是什么呢？得了特发性震颤3年，之前没有治疗过，就是简单的吃了一些药物。想得到怎样的帮助：引起特发性震颤的原因是什么呢？
你好!特发性震颤是一种常染色体显性遗传病为最常见的锥体外系疾病也是最常见的震颤病症约60%病人有家族史.特发性震颤是单一症状性疾病姿势性震颤是本病的唯一临床表现.所谓姿势性震颤是指肢体维持一定姿势时引发的震颤在肢体完全放松时震颤自然消失.本病的震颤常见于手其次为头部震颤极少的病人出现下肢震颤.本病的震颤在注意力集中精神紧张疲劳饥饿时加重多数病例在饮酒后暂时消失次日加重这也是特发性震颤的特征.应对症治疗.所以喝点红酒很好的.但没有治疗的作用. 建议用药治疗： 1药物治疗
①β-受体阻滞剂：心得安40-120mg分2次服需要不定期服用如预期在特定的场合震颤特别严重可临时口服心得安40-120mg；
阿尔马尔效果更好副作用更小在临床上更常用常用剂量：10mg每天两次早晨及下午服用；服药前应行心电图排除慢心律及传导阻滞等的β-受体阻滞剂的禁忌证.
②扑痫酮也有效但特发性震颤患者对此药常很敏感不可按治疗癫痫用药应自小剂量50mg/d开始每2周增加日用量50mg直至有效或出现副反应；通常有效剂量为100-150mg3次/d；
③偶有患者用阿普唑仑有效最大剂量3mg/d分次服用.
少数
①β-受体阻滞剂：心得安40-120mg分2次服需要不定期服用如预期在特定的场合震颤特别严重可临时口服心得安40-120mg；
阿尔马尔效果更好副作用更小在临床上更常用常用剂量：10mg每天两次早晨及下午服用；服药前应行心电图排除慢心律及传导阻滞等的β-受体阻滞剂的禁忌证.
②扑痫酮也有效但特发性震颤患者对此药常很敏感不可按治疗癫痫用药应自小剂量50mg/d开始每2周增加日用量50mg直至有效或出现副反应；通常有效剂量为100-150mg3次/d；
③偶有患者用阿普唑仑有效最大剂量3mg/d分次服用.
少数
特发性震颤是最常见的运动障碍性疾病主要为手头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤特发性震颤具有相互矛盾的临床本质一方面这是一种轻微的单症状疾病另一方面又是常见的进展性疾病有显著的临床变异本病的震颤在注意力集中精神紧张疲劳饥饿时加重多数病例在饮酒后暂时消失次日加重这也是特发性震颤的临床特征特发性震颤病因并不清楚易与其他疾病产生的震颤混淆特发性震颤又称为家族性震颤约60%病人有家族史在多个特发性震颤家族未发现跨代现象性别分布平衡一般认为这是常染色体显性遗传
病情分析：典型症状是手的节律性外展，呈内收样震颤和屈伸样震颤，旋前旋后样震颤（类似于帕金森病）十分少见。书写的字可能变形，但不会表现为写字过小。另一个常影响的部位是颅颈肌肉群。头部、舌或发声肌均可累及，表现为患者手部严重的姿位性震颤和头部震颤，包括垂直的“点头”运动和水平的“摇头”运动。软腭、舌的震颤会导致发声困难。
意见建议：建议及时到医院检查，接受治疗以免耽误病情。有关疗法推荐：神经细胞三联修复疗法。
以上是对“特发性震颤有什么原因”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病情分析： 特发性震颤又称为家族性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。 然而特发性震颤也有许多散发病例，散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同，但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前，无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去。
意见建议：建议及时到医院检查，接受治疗以免耽误病情。有关疗法推荐：神经细胞三联修复疗法。
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病情分析：特发性震颤又称为家族性震颤约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。 然而特发性震颤也有许多散发病例，散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同，但家族性震颤的发病年龄比散发病例为早。所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前，无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去。
意见建议：建议及时到医院检查，接受治疗以免耽误病情。有关疗法推荐：神经细胞三联修复疗法。
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