出血热要怎么治疗？？
提问时间:2016-04-17 03:04:05 你好、作好三早一就(早发现、早休息、早治疗、就地治疗)、把好五关(休克、肾功衰竭、大出血、肺水肿、继发感染)、是提高治愈率的关键
1.发热期 ①就近就地治疗、运送严防颠簸②严格卧床休息③高热予物理降温、不用或慎用发汗退热药④常规输入平衡盐液、饮用热浓茶、糖盐液、维持尿量每日在1000ml以上⑤高热症状重者可酌情应用糖皮质激素2～3d⑥中医治疗：宜清热凉血、泻火解毒、如白虎汤加味、银翘解毒散加减等⑦有明显出血倾向者、可加用维生素K、C、止血敏和安络血等止血药⑧三氮唑核苷10～15mg/(kg·d)、加入250～500ml液体静滴、1/d、3～5d、亦可联用α干扰素100万U肌注、1/d、3d⑨转移因子、胸腺肽等亦可试用
2.低血压期 ①积极扩容：补液宜早期、快速、足量、主要用平衡盐液及低分子右旋糖酐、个别难治性休克可输血浆或白蛋白应使收缩压稳定在＞12kPa(90mmHg)、脉压＞4kPa(30mmHg)、脉搏＜100/min、尿量＞25ml/h、口渴减轻、精神安静、皮肤温暖 ②有酸中毒时可用5％碳酸氢钠静注或静滴③有心衰表现者、可选用毒毛花甙K或毛花甙丙④低血压顽固或伴出血倾向、
1.发热期 ①就近就地治疗、运送严防颠簸②严格卧床休息③高热予物理降温、不用或慎用发汗退热药④常规输入平衡盐液、饮用热浓茶、糖盐液、维持尿量每日在1000ml以上⑤高热症状重者可酌情应用糖皮质激素2～3d⑥中医治疗：宜清热凉血、泻火解毒、如白虎汤加味、银翘解毒散加减等⑦有明显出血倾向者、可加用维生素K、C、止血敏和安络血等止血药⑧三氮唑核苷10～15mg/(kg·d)、加入250～500ml液体静滴、1/d、3～5d、亦可联用α干扰素100万U肌注、1/d、3d⑨转移因子、胸腺肽等亦可试用
2.低血压期 ①积极扩容：补液宜早期、快速、足量、主要用平衡盐液及低分子右旋糖酐、个别难治性休克可输血浆或白蛋白应使收缩压稳定在＞12kPa(90mmHg)、脉压＞4kPa(30mmHg)、脉搏＜100/min、尿量＞25ml/h、口渴减轻、精神安静、皮肤温暖 ②有酸中毒时可用5％碳酸氢钠静注或静滴③有心衰表现者、可选用毒毛花甙K或毛花甙丙④低血压顽固或伴出血倾向、
你好，作好“三早一就”(早发现、早休息、早治疗、就地治疗)，把好“五关”(休克、肾功衰竭、大出血、肺水肿、继发感染)，是提高治愈率的关键。
1.发热期 ①就近就地治疗，运送严防颠簸。②严格卧床休息。③高热予物理降温，不用或慎用发汗退热药。④常规输入平衡盐液，饮用热浓茶、糖盐液，维持尿量每日在1000ml以上。⑤高热症状重者可酌情应用糖皮质激素2～3d。⑥中医治疗：宜清热凉血、泻火解毒，如白虎汤加味、银翘解毒散加减等。⑦有明显出血倾向者，可加用维生素K、C，止血敏和安络血等止血药。⑧三氮唑核苷10～15mg/(kg·d)，加入250～500ml液体静滴，1/d，3～5d，亦可联用α干扰素100万U肌注，1/d，3d。⑨转移因子、胸腺肽等亦可试用。
2.低血压期 ①积极扩容：补液宜早期、快速、足量，主要用平衡盐液及低分子右旋糖酐，个别难治性休克可输血浆或白蛋白。应使收缩压稳定在＞12kPa(90mmHg)，脉压＞4kPa(30mmHg)，脉搏＜100/min，尿量＞25ml/h，口渴减轻，精神安静，皮肤温暖。 ②有酸中毒时可用5％碳酸氢钠
1.发热期 ①就近就地治疗，运送严防颠簸。②严格卧床休息。③高热予物理降温，不用或慎用发汗退热药。④常规输入平衡盐液，饮用热浓茶、糖盐液，维持尿量每日在1000ml以上。⑤高热症状重者可酌情应用糖皮质激素2～3d。⑥中医治疗：宜清热凉血、泻火解毒，如白虎汤加味、银翘解毒散加减等。⑦有明显出血倾向者，可加用维生素K、C，止血敏和安络血等止血药。⑧三氮唑核苷10～15mg/(kg·d)，加入250～500ml液体静滴，1/d，3～5d，亦可联用α干扰素100万U肌注，1/d，3d。⑨转移因子、胸腺肽等亦可试用。
2.低血压期 ①积极扩容：补液宜早期、快速、足量，主要用平衡盐液及低分子右旋糖酐，个别难治性休克可输血浆或白蛋白。应使收缩压稳定在＞12kPa(90mmHg)，脉压＞4kPa(30mmHg)，脉搏＜100/min，尿量＞25ml/h，口渴减轻，精神安静，皮肤温暖。 ②有酸中毒时可用5％碳酸氢钠
病毒体呈圆形或卵圆形，直径90～110nm，有囊膜，囊膜上有突起。HFRS病毒的核酸为单股负链RNA，分为L、M、S三个片段。分子量分别为2.7×106、1.4×106和0.6×106道尔顿。三个片段的硷基序列互不相同，但都具有同样的3′末端，为“3′AUCAUCAUCUG”，这一序列不同于布尼亚病毒科的其他属病毒。HFRS病毒具有四种蛋白组成，即N、G1、G2和L。N为核蛋白，由S片段编码，其主要功能是包裹病毒RNA的三个片段，该蛋白免疫原性强。G1和G2均为糖蛋白，由M片段编码，上面有中和抗原位点和血凝活位点。这二种抗原位点是独立存在的，但也可部分重叠。L为RNA多聚酶，由L片段编码，在病毒复制中起重要作用。HFRS病毒的成熟方式为芽生成熟，其成熟过程与细胞的高尔基氏体和内质网有关。病毒在pH5.6～6.4时可凝集鹅红细胞。
以上是对“出血热要怎么治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病毒体呈圆形或卵圆形、直径90～110nm、有囊膜、囊膜上有突起HFRS病毒的核酸为单股负链RNA、分为L、M、S三个片段分子量分别为2.7×106、1.4×106和0.6×106道尔顿三个片段的硷基序列互不相同、但都具有同样的3′末端、为3′AUCAUCAUCUG、这一序列不同于布尼亚病毒科的其他属病毒HFRS病毒具有四种蛋白组成、即N、G1、G2和LN为核蛋白、由S片段编码、其主要功能是包裹病毒RNA的三个片段、该蛋白免疫原性强G1和G2均为糖蛋白、由M片段编码、上面有中和抗原位点和血凝活位点这二种抗原位点是独立存在的、但也可部分重叠L为RNA多聚酶、由L片段编码、在病毒复制中起重要作用HFRS病毒的成熟方式为芽生成熟、其成熟过程与细胞的高尔基氏体和内质网有关病毒在pH5.6～6.4时可凝集鹅红细胞
汉坦病毒主要存在於鼠类，但不会令鼠发病，而当病毒传染给人时，却可令人发病。该病毒由，其病原体可使啮齿类的APodemus agrarius coreae鼠感染致病，在1978年分离出病毒。分离是很难的，开始称为高丽出血热病毒（Korean hemorrhagic fever virus，KHF virus）。由于使用感染致病的Apodemus agrariuscoreae鼠的肺及人的A549和猴vero细胞等细胞株，通过荧光抗体法检查患者的血清，利用病毒学诊断已成了可能。结果，知道上述三个地区的流行性出血热，是由抗原上有关的病毒所引起。在日本大阪除以梅田热这种疾病有所报道外，还有分散发生的例子。另外潜性的饲养动物（主要是大鼠）可以传给人使人感染疾病。病原体在形态学上属于布尼亚（Bunya）病毒科。
以上是对“出血热要怎么治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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