先天性甲状腺功能低下是不是遗传病，若不是其病因是什么？
提问时间:2016-04-11 09:09:03
一)发病原因1、先天性甲状腺功能低下的主要病因：(1)甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;(2)其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病);(3)促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见，继发感染致甲状腺功能低下者增多。2、先天性甲状腺功能减低主要包括：散发性先天性甲低和地方性先天性甲低。散发性先天性甲低的病因：(1)甲状腺发育异常;(2)甲状腺激素合成障碍;(3)母亲妊娠期应用抗甲状腺药物;(4)垂体促甲状腺激素分泌不足;(5)甲状腺发育不全或者异位地方性先天性甲低的病因：(1)主要发生在甲状腺肿流行地区，与缺碘有关(2)多因孕妇饮食缺碘，致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。3、根据血清TSH浓度，先天性甲低可分为：1.TSH浓度增高(1)原发性甲低;包括甲状腺缺如，发育不良，异常;甲状腺素合成障碍。(2)暂时性甲低：包括孕母在服用抗甲状腺药物;未成熟儿等。2.TSH浓度正常(1)下丘脑、垂体性甲低。(2)低甲状腺结合球蛋白。(3)暂时性甲低，可见于未成熟儿、非甲状腺疾病等情况。(二)发病机制1.甲状腺的病理生理
(一)发病原因1、先天性甲状腺功能低下的主要病因：(1)甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;(2)其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病);(3)促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见，继发感染致甲状腺功能低下者增多。2、先天性甲状腺功能减低主要包括：散发性先天性甲低和地方性先天性甲低。散发性先天性甲低的病因：(1)甲状腺发育异常;(2)甲状腺激素合成障碍;(3)母亲妊娠期应用抗甲状腺药物;(4)垂体促甲状腺激素分泌不足;(5)甲状腺发育不全或者异位地方性先天性甲低的病因：(1)主要发生在甲状腺肿流行地区，与缺碘有关(2)多因孕妇饮食缺碘，致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。3、根据血清TSH浓度，先天性甲低可分为：1.TSH浓度增高(1)原发性甲低;包括甲状腺缺如，发育不良，异常;甲状腺素合成障碍。(2)暂时性甲低：包括孕母在服用抗甲状腺药物;未成熟儿等。2.TSH浓度正常(1)下丘脑、垂体性甲低。(2)低甲状腺结合球蛋白。(3)暂时性甲低，可见于未成熟儿、非甲状腺疾病等情况。(二)发病机制1.甲状腺的病理生
甲状腺的主要功能是合成甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。甲状腺激素的主要原料为碘和酪氨酸，碘离子被摄取进入甲状腺上皮细胞后，经一系列酶的作用与酪氨酸结合。甲状腺素的合成与释放受下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素(TRH)和垂体分泌促甲状腺激素(TSH)控制，而血清中T4可通过负反馈作用降低垂体对TRH的反应性，减少TSH的分泌。 甲状腺素加速细胞内氧化过程；促进新陈代谢；促进蛋白质合成，增加酶活性；增进糖的吸收和利用；加速脂肪分解氧化；促进钙、磷在骨质中的合成代谢；促进中枢神经系统的生长发育。因此，当甲状腺功能不足时，可引起代谢障碍、生理功能低下、生长发育迟缓、智能障碍等。先天性甲状腺功能低下的主要原因是甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关；其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病)；促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见。目前继发感染致甲状腺功能低下者增多。不论何种原因引起者，都需用状腺片终生治疗，以维持正常生理功能。开始剂量应根据病情轻重及年龄大小而有不同，并随患儿发育情况，随时调整剂量。疗效取决于治疗开始的早晚。
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新生儿甲状腺功能低下是什么原因：：常是因孕妇（母体）的含碘的高低有关。这个病需要终身服药，没有彻底根治的办法～甲状腺功能低下造成的甲状腺激素不足，会导致幼儿身体和智力发育迟缓。赶快去医院看吧，错过了幼儿发育阶段即使补充甲状腺激素也无济于事了。
甲状腺功能低下小儿先天性甲状腺功能低下也称呆小病,可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病,其病因是由于甲状腺不发育或发育不全,可能是母亲患某种甲状腺疾病,血流中产生的甲状腺抗体,这种自加抗体通过胎盘到胎儿体内,破坏胎儿全部或部分甲状腺组织,或者母孕期应用了抗甲状腺药物,抑制了甲状腺系统的合成,还有促甲状腺素的缺乏,常见于特发性垂体功能低下,或下丘脑,垂体发育缺陷,使垂体产生促甲状腺激素减少,还可能是甲状腺或靶器官应性低下,在新生儿期生理性黄疸时期延长,故而有生后即有腹胀便秘,睡眠多,对外界反应迟顿,喂养困难,哭声低,嘶哑,体温低,生后半年即可出现典型的症状,有特殊面容,头大颈短,皮肤干燥,面部有粘液水肿,眼睑水肿,眼距变宽,鼻梁扁平,舌大而厚,常伸出口外,腹胀,有脐疝,身材矮小,躯干四肢短,
病情分析： 1.先本色甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传个性不甚打听，常有家族性，同胞可同时发病。大多为局部性甲状腺发育不全，发射性同位素扫描 可觉察颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患切身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育揭示鸿沟。
2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲甲减医院状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的融合或代谢失常而致。其失常可发生在8个不治疗甲亢医院同的环节，但有的缺点仅在一。两个家族有过报道。
（1）碘化酪氨酸偶联缺点:由于络合酶缺点而致甲状腺素融合鸿沟，尿131 I排泄长进。
（2）方圆组织对甲状腺素不起反响:细胞核受体失常而使甲状腺素不能施展其生理作用。
（3）甲状腺摄取或转交碘鸿沟:可能是酶的缺点使碘化物进去细胞的"碘泵"功能失常，吸碘率及唾液碘/血浆碘比率减退。
（4）脱碘鸿沟:脱碘酶的缺点而使碘的再利用碰壁，可见131 I符号碘化酪氨酸尿中排泄添置。
（5）甲状腺素分泌艰难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺点而致甲状腺球蛋白分说明放T3，T4发生鸿沟。
（6）甲状腺对促甲状腺素 （
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病情分析： 甲状腺功能减退简称甲减，是由于甲状腺激素的合成，分泌或生物效应不足而引起的一种综合征。病因较复杂，以原发性者多见，其次为垂体性者，其他均属少见。患者可能会出现四肢无力、内分泌功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
意见建议：甲减发病原因
一、.原发性（甲状腺性）甲减多见，约占甲减症的96。是由甲状腺本身的病变引起的，根据临床所见，有因服用抗甲状腺药物引起的、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲亢或甲状腺癌的甲状腺大部切除术后、放射性碘治疗后、先天性甲状腺缺如或克汀病、舌甲状腺、侵袭性纤维性甲状腺炎、致甲状腺肿物质引起、先天性甲状腺激素生成障碍、甲状腺的转移瘤以及慢性地方性碘缺乏引起等。
二、.继发性（垂体性）甲减较少见，是由垂体疾病使TSH分泌减少引起的，如垂体肿瘤、席汉（Sheehan）综合征、非肿瘤性选择性TSH缺乏、卒中、垂体手术或脑垂体部位放射治疗以后引起。
三、第三性（下丘脑性）甲减罕见，由于下丘脑产生促甲状腺激素释放激素（TRH）的减少，使得垂体的TSH的分泌减少而引起的，如鞍上肿瘤及先天性TRH
病情分析:
你好,甲状腺功能减退症在成年人又叫黏液水肿,胚胎期起病者叫克汀病或呆小病.
1.病因 本病是由于各种原因致甲状腺激素合成,分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病, 其原因有：
（1） 甲状腺本身病变,临床最多见.
（2） 垂体病变（继发性甲减）
（3） 下丘脑病变（三发性甲减）
（4） 甲状腺激素抵抗综合症或外周型甲状腺激素受体抵抗性甲减
意见建议:
2.主要病理改变为黏液水肿,各组织间隙内（如皮肤,心肌,脑组织,骨骼肌等）含有大量的黏液性物质.它是由于酸性粘多糖分解减满所致,可引起器官,组织受损与功能障碍.
生活护理:
治疗方法：
甲减的治疗主要是甲状腺激素替代治疗,有的病人还需进行病因治疗.
(1)甲状腺激素替代治疗：由于甲减病人自身不能产生足够的甲状腺激素,故需服用甲状腺激素药品来替代治疗.替代用的甲状腺激素药品有3种,即T3,T4和干甲状腺片.
T3：由于作用时间持续较短,故不常用于替代治疗.国内尚无成品药物出售.
T4
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病情分析:
造成这个病的原因很多,例如甲状腺其本身因慢性发炎坏死（年青女性最常见之原因）,或因其发育不良,提早自然萎缩,位置不对（异位性甲状腺）,或服用某些药物抑制甲状腺素的制造,以前接受过放射性碘治疗甲状腺,或以前甲状腺开过刀,缺碘等等.甲状腺功能低下所产生的症状视甲状腺素的多寡而异,所以可以亳无症状,也可以水肿,心跳减慢,便秘,月经过多,反应迟钝,脱发,皮肤粗糙,声音沙哑,贫血,血钠过低,怕冷,严重者心脏衰竭,甚至昏迷死亡.
意见建议:
目前因为我们已可直接补充“甲状腺素”,故治疗变的非常简单而有效.只要一辈子服药,病人即与常人无异.如果病人是因为甲状腺本身病变或受破坏所引起者甲状腺功能低下的话须终身补充甲状腺素,但如果是因服用抗甲状腺药物所致者只要减药或停药后甲状腺功能即可恢复正常,不必终身服药.当然补充甲状腺素也不能服用超过正常生理剂量的量,不然就会产生“人为性甲状腺功能亢进症”.
病情分析:
成人甲状腺功能减退的主要病因有：1,自身免疫损伤：最常见的原因是自身免疫性甲状腺炎,包括桥本甲状腺炎,萎靡性甲状腺炎,亚急性淋巴细胞性甲状腺炎和产后甲状腺炎等;2,甲状腺破坏：包括手术,放射性碘治疗;3,碘过量：碘过量可引起具有潜在性甲状腺疾病者发生一过性甲减,也可诱发和加重自身免疫性甲状腺炎;4,抗甲状腺药物：如锂盐,硫脲类等.
意见建议:
甲状腺功能低下,饮食必须注意以下几点：
（1）补充适量碘
(2）忌用生甲状腺肿物质：避免食用黄豆,卷心菜,白菜,油菜,木薯,核桃等,以免发生申甲状腺肿大.
（3）供给足量蛋白质.
（4）限制脂肪和富含胆固醇的饮食：甲减病人往往有高脂血症,这在原发性甲减更明显,故应限制脂肪饮食,并限制富含胆固醇的饮食.
（5）纠正贫血,供给丰富维生素：有贫血者应补充富含铁质的饮食,补充维生素B12,如动物肝脏,必要时还要供给叶酸,肝制剂等.
病情分析：小儿甲状腺功能减低症早期治疗预后较好，延迟治疗则可出现不可逆性脑损害。先天性甲状腺功能减低症（CH）患儿如果在出生2周内开始治疗，大部分患儿的神经系统发育和智力水平能恢复正常。但是，如果在新生儿期不能及时发现和开始正确的甲状腺制剂治疗会导致儿童智力低下，进而影响患儿日后的生活质量。甲状腺素（T4）能从胎盘转运供给患儿，很多CH患儿出生时并没有临床表现，易被忽视，因此，CH新生儿筛查受到了全球广泛重视。
意见建议：治疗原则：早期诊断，早期治疗，终身服药，甲状腺素从小剂量开始，定期随访。新生儿一旦发现甲状腺功能低下应立即接受T4治疗，以尽快恢复正常的甲状腺功能。治疗的时间和是否接受足够的治疗与神经系统后遗症相关。暂时性甲低者，一般需正规治疗1～2年后，停药1.5个月，再复查甲功，如正常，可停药。
病情分析：甲减是甲状腺功能减退症，是由于甲状腺激素缺乏，机体代谢活动下降所引起的临床综合症，成人后发病的称为“成人甲减”起病隐匿，病情发展缓慢。怕冷、少言乏力，表情淡漠、唇厚舌大，皮肤干燥发凉，眉毛稀疏外1/3脱落。记忆力减退，智力低下。窦性心动过缓。厌食、腹胀、便秘。性欲减退，男性患者可出现阳痿，女性患者可出现溢乳。
意见建议：甲状腺功能低下使机体处于低代谢状态,胃肠功能低下,容易造成便秘,关键是控制甲状腺功能正常,甲状腺功能正常这些症状会逐渐恢复,甲减患者甲状腺功能低下,应供应足够的蛋白质和热量，以改善甲状腺功能。25~50岁左右是甲减的高危群体，建议您发现病情后尽早治疗，服药期间要定期复查甲功，可以维持甲功在正常范围。祝您早日恢复健康。
病情分析：您好，癫痫病可能遗传但是遗传率比较小，癫痫病因复杂多样，包括遗传因素、脑部疾病、全身或系统性疾病等。在日常生活中需注意：生活规律按时休息保证充足睡眠，避免熬夜、疲劳等。饮食清淡，多食蔬菜水果，避免咖啡、可乐、辛辣等兴奋性饮料及食物；避免服用含有咖啡因、麻黄碱的药物。青霉素类或沙星类药物有时也可诱发发作。睡眠型癫痫是癫痫类型中一个常见的癫痫发作分类，其发作时间在睡眠中，其主要临床特点是夜间睡眠中突然出现很大的行为异常。常见症候包括睡眠中突然有抽搐，轻微的全身痉挛，少数病例出现睡眠相关性攻击性行为。建议患者联系医生，医生会根据患者详细病情，为患者量身制作治疗方案。
意见建议：根据专业医师的指定进行用药，不可盲目用药，祝早日恢复健康。
指导意见：3 甲状腺炎是一种常见的甲状腺疾病，女性多见。临床表现多种多样，同一种类型的甲状腺炎在病程的不同时期不仅可以表现为甲状腺机能亢进，还可表现为甲状腺功能减退，可以表现为弥漫性甲状腺病变，还可以表现为甲状腺结节，有时不同类型的甲状腺炎可以互相转换。一是靶器官因某种原因引起抗原性改变，使自已变成“非己”而加以排斥；另一是免疫活性细胞发生突变，抑制T细胞减少，B细胞失却抑制而更活跃，产生过量的抗体。病患常表现怕冷、浮肿、乏力、皮肤干燥、腹胀、便秘、月经不调、性欲减退等。应给予甲状腺制剂治疗。甲状腺肿大迅速，或伴有疼痛 ，或有压迫症状者，可短期应用糖皮质激素治疗。
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病情分析：您好！癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3%-4%，继发性患者中为0-1%，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方都有癫痫或有以子女已发病，则第三代的发病率为20%;因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。另外，胎儿的影响主要来自母亲，有癫痫病的父亲一般不必有所顾虑。
意见建议：建议及时到正规的专科医院进行检查，针对性治疗，才是的最佳途径。祝您早日康复！
你好！甲亢和甲减是两种普遍存在的甲状腺疾病。甲亢即甲状腺激素分泌过多，致使新陈代谢过快出现眼睛突出、心跳加快、体重异常下降等明显症状。甲减患者则因甲状腺激素分泌过少、代谢缓慢，从而引起精力不济、记忆力减退等常见的亚健康症状。由于初期症状轻微，甲减经常为公众忽视，潜在威胁人体健康。而女性更是甲减问题的多发群体。据统计，每6位女性就有一位正被甲减问题所困扰。若患者处于妊娠期，流产概率和妊娠晚期胎儿死亡率均大幅增加，并极易导致新生儿智力发育受损和生长发育障碍。专家特别呼吁：女性在怀孕前应检查甲状腺功能，或向内分泌科医生咨询。
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病情分析：癫痫病是具有一定遗传性的，癫痫患者的亲属也比一般人群患病率高，且血缘关系越近患病率更高。在各种类型的癫痫中，原发性癫痫具有明显的遗传倾向，各型原发性癫痫中又以失神发作的遗传倾向更为明显。了解癫痫的症状才能及时发现疾病，并且及时治愈，所以患者一定要到专业的正规的医院接受科学的治疗，这样才能使患者摆脱疾病的困扰。
意见建议：患者想要避免羊癫疯再次的发作，就要尽早的去正规的专科医院医院进行科学的治疗，这才是解决羊癫疯发作的关键。癫痫病是可以临床治愈的。得了癫痫病要以积极的态度面对，不要有太重的心理包袱。祝早日康复！
病情分析：您好，帕金森的主要症状是静止状态下出现手部不自主的抖动，称静止性震颤，同时会有肌肉僵硬，运动迟缓，书写困难，和步态细碎等，帕金森与遗传的关系尚未有确切的遗传基因证据，但部分病例有家族聚集性，而且多为老年性疾病，由于您的年纪较轻，考虑为特发性震颤，这种病多为四肢颤抖，紧张寒冷时加重。
意见建议：帕金森是神经系统变性疾病，多发于老年人， 帕金森病?的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等。去医院做个专业检查，不要心慌，祝患者早日康复
~先天性甲状腺功能低下的主要原因是：甲状腺不发育或发育不全,可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关；其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病)；促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见.目前继发感染致甲状腺功能低下者增多.
先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症.其主要临床表现为体格和智能发育障碍.是小儿最常见的内分泌疾病.
病情分析： 你好，甲状腺功能低下是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征，甲状腺功能低下病因包括：①甲状腺实质性病变，如甲状腺炎，外科手术或放射性同位素治疗造成的腺组织破坏过多，发育异常等；②甲状腺素合成障碍，如长期缺碘、长期抗甲状腺药物治疗、先天性甲状腺素合成障碍、可能由于一种自身抗体（TSH受体阻断抗体）引起的特发性甲状腺功能低下等；③垂体或下丘脑病变。根据发病年龄不同可分为克汀病及粘液水肿。你可以去正规医院查下激素，抗体，然后对症治疗。
以上是对“先天性甲状腺功能低下是不是遗传病，若不是其病因是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：您好，癫痫会遗传，但不是百分百，具体与病情和性别有关系，原发性癫痫比继发性癫痫高，女性癫痫患比男性癫痫患者高，所以男性癫痫遗传几率非常低。癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要主要与病因有关。
意见建议：癫痫病是由大脑的异常的放电引起的，癫痫病往往是有不同的针状的，往往表现也是不同的。在患病的时候一定要积极的进行相应的治疗才是最重要的。建议及时到正规医院进行治疗，避免延误病情，祝早日康复！
