患有生理性黄疸的足月儿是在什么时候消退的？？
提问时间:2016-04-03 22:59:13 我先给你提供关于苯丙酮尿症的基本知识请你和你孩子的表现对照一下依我看和这个病没有相关.苯丙酮尿症(PKU)最主要的危害是神经系统损害.未经治疗的患儿初生时正常在生后数月内可能早期出现呕吐烦躁易激惹及程度不同的发育落后生后4-9个月开始有明显的智力发育迟缓语言发育障碍尤甚近半数合并有癫痫发作其中约1/3为婴儿痉挛症多在生后18个月以前出现.约80%有脑电图异常可表现为高峰节律紊乱灶性棘波等癫痫发作可随年龄增长而变换发作形式绝大多数患儿有抑郁多动孤独症倾向等精神行为异常如不进行及时合理的治疗最终将造成中度至极重度的智力低下.神经系统异常体征不多见可有脑小畸形肌张力增高步态异常腱反射亢进手部细微震颤肢体重复动作等.由于黑色素缺乏患儿常表现为头发黄皮肤和虹膜色浅.血液中蓄积的苯丙氨酸经旁路代谢后转化为苯丙酮酸苯乙酸自尿中大量排出因此患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味.同时患儿易合并有湿疹呕吐腹泻等.
你怀疑孩子是否病了是值得赞成的但不要过分担心什么现象都往疾病套上.如果有什么异常表现一定要先到医院看看经过医生检查后做出正确的判断不要耽误孩子的病情.也欢迎你在这里咨询但毕竟我们看不到你的孩
你怀疑孩子是否病了是值得赞成的但不要过分担心什么现象都往疾病套上.如果有什么异常表现一定要先到医院看看经过医生检查后做出正确的判断不要耽误孩子的病情.也欢迎你在这里咨询但毕竟我们看不到你的孩
肝硬化的病因很多,以下几种因素均可引起肝硬化.
1.病毒性肝炎 在我国病毒性肝炎（尤其是乙型和丙型）是引起肝硬化的主要原因,其中大部分发展为门脉性肝硬化.肝硬化患者的肝细胞常显HBsAg阳性,其阳性率高达76.7％.
2.慢性酒精中毒 在欧美国家因酒精性肝病引起的肝硬化可占总数的60％～70％.
3.营养缺乏 动物实验表明,饲喂缺乏胆碱或蛋氨酸食物的动物,可经过脂肪肝发展为肝硬化.
4.毒物中毒 某些化学毒物如砷,四氯化碳,黄磷等对肝长期作用可引起肝硬化.
5.药物性肝炎肝硬化,长期服用一些对肝脏有损害的药物可以引起肝硬化
肝硬化的主要发病机制是进行性纤维化.正常肝组织间质的胶原(I和Ⅲ型)主要分布在门管区和中央静脉周围.肝硬化时I型和Ⅲ型胶原蛋白明显增多并沉着于小叶各处.随着窦状隙内胶原蛋白的不断沉积,内皮细胞窗孔明显减少,使肝窦逐渐演变为毛细血管,导致血液与肝细胞间物质交换障碍.肝硬化的大量胶原来自位于窦状隙(Disse腔)的贮脂细胞(Ito细胞),该细胞增生活跃,可转化成纤维母细胞样细胞
1.病毒性肝炎 在我国病毒性肝炎（尤其是乙型和丙型）是引起肝硬化的主要原因,其中大部分发展为门脉性肝硬化.肝硬化患者的肝细胞常显HBsAg阳性,其阳性率高达76.7％.
2.慢性酒精中毒 在欧美国家因酒精性肝病引起的肝硬化可占总数的60％～70％.
3.营养缺乏 动物实验表明,饲喂缺乏胆碱或蛋氨酸食物的动物,可经过脂肪肝发展为肝硬化.
4.毒物中毒 某些化学毒物如砷,四氯化碳,黄磷等对肝长期作用可引起肝硬化.
5.药物性肝炎肝硬化,长期服用一些对肝脏有损害的药物可以引起肝硬化
肝硬化的主要发病机制是进行性纤维化.正常肝组织间质的胶原(I和Ⅲ型)主要分布在门管区和中央静脉周围.肝硬化时I型和Ⅲ型胶原蛋白明显增多并沉着于小叶各处.随着窦状隙内胶原蛋白的不断沉积,内皮细胞窗孔明显减少,使肝窦逐渐演变为毛细血管,导致血液与肝细胞间物质交换障碍.肝硬化的大量胶原来自位于窦状隙(Disse腔)的贮脂细胞(Ito细胞),该细胞增生活跃,可转化成纤维母细胞样细胞
虽然很多新生儿都会出现黄疸但大多数是生理性的那么什么是新生儿病理性黄疸呢新生儿病理性黄疸应具有以下几个特点： 1、黄疸出现早：常在生后24小时内出现如果一个新生儿生后几小时即出现黄疸(一般最早出现的部位是巩膜和面部)那么提示这是一个危险的信号孩子很可能患有溶血性疾病 2、黄疸程度重：主要指黄疸进展快从面部逐渐波及到躯干、四肢如果发现小儿手足心均被黄染多提示小儿血胆红素值超过12mg%(血清胆红素足月儿大于12mg/dl；早产儿大于15mg/dl提示为新生儿高胆红素血症简称高胆) 3、黄疸持续时间长常超过2周(早产儿超过3周)如果小儿生后2周仍有黄疸无论血清胆红素是多少均提示是异常情况家长最好带小儿到医院作必要的检查以便找出引起黄疸的原因 4、黄疸消退后又出现 引起新生儿病理性黄疸的原因很多尤其在生后24小时内出现黄疸更应高度重视常提示有急性的严重的疾病需立即到医院诊治
以上是对“患有生理性黄疸的足月儿是在什么时候消退的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
以上是对“患有生理性黄疸的足月儿是在什么时候消退的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
患儿出生时都正常通常在３－６个月时始初现症状.１岁时症状明显. 〃一）神经系统 以智能发育落后为主可有行为异常多动甚或有挤挛或癫痫小发作少数呈现肌张力增高和健反射亢进.ＢＨ４缺乏型ＰＫＵ患儿的神经系统症状出现较早且较严重：常见肌张力减低嗜睡和惊厥智能落后明显；如不经治疗常在幼儿期死亡. 〃二）外貌 患儿在出生数月后因黑色素合成不足毛发皮肤和虹膜色泽变浅. 〃三）其他 呕吐和皮肤湿疹常见；尿和汗液有鼠尿臭味.看一下你的孩子是否符合这些症状如果符合就是本病
在我看来你的孩子很可能不是这种病黄疸没退有可能是母乳性黄疸也有可能是病理性黄疸病理性黄疸分为：感染性和非感染性.感染性黄疸可由细菌和其他病原体感染所致如病毒梅毒螺旋体弓形虫等；非感染性黄疸有溶血性黄疸胆道闭锁和遗传性疾病等.生活护理：及时到医院检查
在我看来你的孩子很可能不是这种病黄疸没退有可能是母乳性黄疸也有可能是病理性黄疸病理性黄疸分为：感染性和非感染性.感染性黄疸可由细菌和其他病原体感染所致如病毒梅毒螺旋体弓形虫等；非感染性黄疸有溶血性黄疸胆道闭锁和遗传性疾病等.生活护理：及时到医院检查
苯丙酮尿症的症状为：出生时患儿正常随着进奶以后一般在3-6个月时即可出现症状1岁时症状明显：1神经系统：早期可有神经行为异常如兴奋不安多动或嗜睡萎靡少数呈现肌张力增高腱反射亢进出现惊厥（约25％）继之智能发育落后日渐明显80％有脑电图异常.BH4缺乏型的神经系统症状出现较早且较严重常见肌张力减低嗜睡惊厥如不经治疗常在幼儿期死亡.2外貌：因黑色素合成不足在生后数月毛发皮肤和虹膜色泽变浅.皮肤干燥有的常伴湿疹.3其他：由于尿和汗液中排出苯乙酸呈特殊的鼠尿臭味.
其实要想知道是不是苯丙酮尿症可以去做一些客观的实验室检查：尿三氯化铁试验和二硝基苯肼试验都是一个初筛实验如果是阴性基本上可以排除苯丙酮尿症了.本病属常染色体隐性遗传所以发病率很低你先不要担心等去做了检查再说吧.
以上是对“患有生理性黄疸的足月儿是在什么时候消退的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
其实要想知道是不是苯丙酮尿症可以去做一些客观的实验室检查：尿三氯化铁试验和二硝基苯肼试验都是一个初筛实验如果是阴性基本上可以排除苯丙酮尿症了.本病属常染色体隐性遗传所以发病率很低你先不要担心等去做了检查再说吧.
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