新生儿肌部小室间隔缺损吃什么可以长好？
提问时间:2016-04-01 07:43:36 房间隔缺损4mm新生儿先心病有很多种，其中，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等四类占绝大比例，除法洛氏四联症这种比较复杂的先天性心脏病，其他三类较为简单的先天性心脏病有一定比例的患儿可能不需要任何药物及手术的干预治疗就可自愈。
新生儿先心病如何治疗
房间隔缺损4mm
新生儿先心病有很多种，其中，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等四类占绝大比例，除法洛氏四联症这种比较复杂的先天性心脏病，其他三类较为简单的先天性心脏病有一定比例的患儿可能不需要任何药物及手术的干预治疗就可自愈。
房间隔缺损4mm刚刚出生的宝宝，如果心脏彩超检查发现存在房间隔缺损(直径小于4mm)或/和动脉导管未闭(直径小于3mm)，这通常都是胎儿循环没有及时关闭的表现，很大可能在随后的一段时间内就会出现生理性关闭，建议3-6个月后复查。如果存在室间隔缺损，则肯定为异常情况，若缺损小于5mm，且为膜部或肌部缺损，房间隔缺损4mm可在三个月及半岁时复查心脏彩超，不排除自愈的可能。若缺损较大，宝宝在生活中容易出现肺炎、心衰、生长发育迟缓等情况
新生儿先心病如何治疗
房间隔缺损4mm
新生儿先心病有很多种，其中，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等四类占绝大比例，除法洛氏四联症这种比较复杂的先天性心脏病，其他三类较为简单的先天性心脏病有一定比例的患儿可能不需要任何药物及手术的干预治疗就可自愈。
房间隔缺损4mm刚刚出生的宝宝，如果心脏彩超检查发现存在房间隔缺损(直径小于4mm)或/和动脉导管未闭(直径小于3mm)，这通常都是胎儿循环没有及时关闭的表现，很大可能在随后的一段时间内就会出现生理性关闭，建议3-6个月后复查。如果存在室间隔缺损，则肯定为异常情况，若缺损小于5mm，且为膜部或肌部缺损，房间隔缺损4mm可在三个月及半岁时复查心脏彩超，不排除自愈的可能。若缺损较大，宝宝在生活中容易出现肺炎、心衰、生长发育迟缓等情况
房间隔缺损4mm房间隔位于左、右心房之间，和室间隔一样与矢状面呈45°，由两层心内膜夹少量心肌和结缔组织构成，厚约1-4mm，卵圆窝处最薄，厚约1mm。
在右心房的房间隔下部有一卵圆形的浅窝，称卵圆窝 。房间隔缺损4mm时期此处为卵圆孔，左、右心房借此孔相通。出生以后此孔逐渐封闭，遗留的凹陷称卵圆窝。如果出生后1年左右此孔仍未封闭，就形成一种先天性脏病——房间隔缺损（卵圆孔闭锁不全），占先天性心血管疾病的51%。
房间隔缺损是先天性心脏病中最常见的一种病变。但因临床表现多不明显，常被忽视，因而临床发病数较上述数字为低。房间隔缺损4mm1982年，黄铭新等统计上海地区4043例先天性心脏病，其中房间隔缺损1054例，占26．1%，为先天性心脏病的首位。上海第二医科大学附属仁济医院7745例心脏直视手术中，共有房间隔缺损693例，占8．9%。
2疾病概述
房间隔缺损4mm
房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全遗留缺损 造成血流可相通的先天性畸形。先天性心脏病中最常见的一种病变。房间隔缺损多发于女性，与男性发病率之比约为2：1
在右心房的房间隔下部有一卵圆形的浅窝，称卵圆窝 。房间隔缺损4mm时期此处为卵圆孔，左、右心房借此孔相通。出生以后此孔逐渐封闭，遗留的凹陷称卵圆窝。如果出生后1年左右此孔仍未封闭，就形成一种先天性脏病——房间隔缺损（卵圆孔闭锁不全），占先天性心血管疾病的51%。
房间隔缺损是先天性心脏病中最常见的一种病变。但因临床表现多不明显，常被忽视，因而临床发病数较上述数字为低。房间隔缺损4mm1982年，黄铭新等统计上海地区4043例先天性心脏病，其中房间隔缺损1054例，占26．1%，为先天性心脏病的首位。上海第二医科大学附属仁济医院7745例心脏直视手术中，共有房间隔缺损693例，占8．9%。
2疾病概述
房间隔缺损4mm
房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全遗留缺损 造成血流可相通的先天性畸形。先天性心脏病中最常见的一种病变。房间隔缺损多发于女性，与男性发病率之比约为2：1
你好，出生后自动愈合的可能性比较小。这个病目前很好治愈的，可以通过手术或心导管治疗。 室间隔缺损和动脉导管未闭、房间隔缺损一样，也是一种常见的先天性心脏病。这种病的实质是在胎儿期，分隔左右两个心室的隔膜出现缺损。出生后左心室的血流入右心室，和房间隔缺损不一样，由于左心室和右心室的压力差别很大，因此分流量也大，对患者的影响比房间隔缺损大得多。在儿童期甚至在婴幼儿期就出现了症状。如果室间隔缺损大，在婴儿期特别易患感冒或肺炎，并且治疗起来困难大，疗程长，易反复。到了儿童期，患儿易疲乏、耐力差。有些患儿在婴幼儿期易患肺炎，到了儿童期反而很少患呼吸道疾病，此时，家长误认为孩子的病情减轻，实际上是孩子的病情加重了。原因是长时间大量左心室的血向右心室分流引起肺血管阻力增加，肺部的血减少了，肺部患病的机会也就减少了。
以上是对“新生儿肌部小室间隔缺损吃什么可以长好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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病例分析:室间隔缺损是否需要手术？何时手术？主要根据孩子室间隔缺损的部位和大小来决定。如果是膜部和肌部的小室缺，由于自愈的可能性较大，可以暂时不用手术治疗，定期复查心脏超声，了解其变化，能否自愈。如果是较大的室间隔缺损或其他部位如肺动脉下、双动脉下以及膜周融合性室缺，则不能自行闭合，需要手术治疗。那么，何时手术呢？主要看孩子临床表现。如果孩子生长发育良好，饮食正常，没有反复上感、肺炎、心衰、多汗等表现，可以继续观察，等孩子稍大些再行手术治疗。如果孩子容易反复上感、肺炎、心衰、多汗，甚至出现呼吸衰竭，严重的需要应用呼吸机辅助呼吸，对这些孩子，肺炎治愈后就要尽早手术治疗，有些1-3个月大小时就需要手术了。如果合并其他病变如房间隔缺损，动脉导管未闭等也可以一并手术治疗。意见建议:针对你的情况,有自愈可能,祝身体健康！
先心病 室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。先心病 室间隔缺损是先天性心脏病中最常见的一种。先心病 室间隔缺损可单独存在，也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。
先心病 室间隔缺损约为先心病总数20％，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损在0.1-3cm间，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称Roger氏病。缺损若＜0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺损小者以右室增大为主，缺损大者左心室较右心室增大明显。
建议您带您的孩子按医嘱手术治疗~
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