1例紫杉醇引起过敏性休克的护理体会?
提问时间:2016-03-29 00:30:46 阿莫西林有副作用吗?一次吃过量,哪怕是两三倍的量对身体并没有什么影响,可能会造成肠胃有易菌群的大量杀死,会肠胃不舒服一小段时间。
首先由于以下作用机理,阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌,对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用:
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物.20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林(AmoxiCillin),又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同.但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强.对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等,现已广泛用于临床。
其次,一下动物实验表明对于主要器官(除肾脏)及生理机能, 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
1急性毒性
王占庆报道,阿莫西林+丙磺舒的小鼠LD50为3850mg/kg,阿莫西林的LD50为3167mg/kg。张彦会等的研究发现.阿莫西林静脉注射和腹腔注射给药,小鼠的LD5
首先由于以下作用机理,阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌,对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用:
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物.20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林(AmoxiCillin),又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同.但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强.对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等,现已广泛用于临床。
其次,一下动物实验表明对于主要器官(除肾脏)及生理机能, 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
1急性毒性
王占庆报道,阿莫西林+丙磺舒的小鼠LD50为3850mg/kg,阿莫西林的LD50为3167mg/kg。张彦会等的研究发现.阿莫西林静脉注射和腹腔注射给药,小鼠的LD5
这类药的副作用可引起胃肠道反应:恶心, 呕吐, 食欲不振, 腹胀, 腹泻.个别病例嗜酸性粒细胞增多,轻度或暂时性粒细胞减少,皮疹. 女性患者外阴搔痒.可能引起过敏反应:皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.也可发生延缓型过敏反应.其它参见青霉素G.
阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌,对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用:
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物.20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林(AmoxiCillin),又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同.但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强.对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等,现已广泛用于临床。
其次,一下动物实验表明对于主要器官(除肾脏)及生理机能, 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
意见建议:据医学资料表明,临床应用阿莫西林的不良反应发生率约
阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌,对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用:
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物.20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林(AmoxiCillin),又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同.但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强.对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等,现已广泛用于临床。
其次,一下动物实验表明对于主要器官(除肾脏)及生理机能, 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
意见建议:据医学资料表明,临床应用阿莫西林的不良反应发生率约
本要通常用于抢救过敏性休克;抢救心脏骤停;治疗支气管哮喘;制止鼻粘膜和牙龈出血等.
指导意见:
肾上腺素 药品名称 副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素
英文名Adrenaline
药物作用及用途
激动心肌,传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快.激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张.激动支气管β2受体,使支气管扩张.作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖.用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘,荨麻疹)的治疗.与局麻药合用有利局部止血和延长药效.
适应症 抢救过敏性休克;抢救心脏骤停;治疗支气管哮喘;制止鼻粘膜和牙龈出血等.
用量用法
1.常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克.由于本品具有兴奋心肌,升高血压,松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱,血压下降,呼吸困难等症状.皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用于0.1~0.5mg缓慢静注(以等渗盐水
以上是对“1例紫杉醇引起过敏性休克的护理体会”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
指导意见:
肾上腺素 药品名称 副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素
英文名Adrenaline
药物作用及用途
激动心肌,传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快.激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张.激动支气管β2受体,使支气管扩张.作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖.用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘,荨麻疹)的治疗.与局麻药合用有利局部止血和延长药效.
适应症 抢救过敏性休克;抢救心脏骤停;治疗支气管哮喘;制止鼻粘膜和牙龈出血等.
用量用法
1.常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克.由于本品具有兴奋心肌,升高血压,松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱,血压下降,呼吸困难等症状.皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用于0.1~0.5mg缓慢静注(以等渗盐水
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警惕双黄连注射剂的严重不良反应
双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制备的中药制剂,具有清热解毒、疏风解表的功效,用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛,临床用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎等的治疗。双黄连注射剂包括注射液和注射用无菌粉末。
2001年11月,国家药品不良反应监测中心(以下简称国家中心)首次通报了双黄连注射剂引起的过敏反应。通报发布后,国家中心仍陆续收到有关双黄连注射剂的严重不良反应/事件报告。
一、严重病例的临床表现
双黄连注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、呼吸系统损害为主。各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战等,其中过敏性休克占严重病例报告总数的36%,多数患者治愈,少数患者抢救无效死亡;呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、呼吸急促、喉水肿、支气管痉挛等;皮肤及其附件损害表现为发疹型药疹、血管神经性水肿、剥脱性皮炎、重症多形性红斑等;其他损害包括肝功能损害、血尿、肾功能损害、过
双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制备的中药制剂,具有清热解毒、疏风解表的功效,用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛,临床用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎等的治疗。双黄连注射剂包括注射液和注射用无菌粉末。
2001年11月,国家药品不良反应监测中心(以下简称国家中心)首次通报了双黄连注射剂引起的过敏反应。通报发布后,国家中心仍陆续收到有关双黄连注射剂的严重不良反应/事件报告。
一、严重病例的临床表现
双黄连注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、呼吸系统损害为主。各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战等,其中过敏性休克占严重病例报告总数的36%,多数患者治愈,少数患者抢救无效死亡;呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、呼吸急促、喉水肿、支气管痉挛等;皮肤及其附件损害表现为发疹型药疹、血管神经性水肿、剥脱性皮炎、重症多形性红斑等;其他损害包括肝功能损害、血尿、肾功能损害、过
指导意见:青霉素本身没有免疫原性,主要是作为一种半抗原。进入机体后降解为青霉噻唑、青霉烯酸,青霉噻唑、青霉烯酸可以和机体内的组织蛋白、多肽等结合形成一种新的物质:青霉噻唑蛋白。青霉噻唑蛋白就可以作为一种全抗原,刺激机体产生特异性的抗体IgE,IgE具有亲细胞的特性,可以和机体的肥大细胞、嗜碱性粒细胞特异性的结合。也就是致敏过程形成。这里我们要强调一点:并非所有的人都会发生过敏反应,而只有一部分人在首次接触青霉素时体内会产生IgE抗体,这部分人也就是具有过敏体质的人。但这些具有过敏体质的病人再次接触接触青霉素时,青霉素就可以与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的IgE特异性的结合,形成的抗原抗体复合物可以使体内的肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放一系列的活性物质,主要有组织胺、慢反应物质、缓激肽等等。这些活性物质作用于机体就可以引起:(1)平滑肌收缩(2)毛细血管通透性增加(3)血管扩张。正是因为这些血管活性物质引发的这一系列的效应,才引发了病人青霉素过敏性反应出现的一系列的症状和体征。
以上是对“1例紫杉醇引起过敏性休克的护理体会”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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