溶血性贫血和地中海贫血有什么区别？？
提问时间:2016-03-27 07:36:34 你好！根据你所给的血常规结果，提示为小细胞低色素性贫血，而缺铁性贫血和地中海贫血都可表现为小细胞低色素性贫血．但是二者在病史，检查和治疗上可有很多不同的地方．缺铁性贫血是由于体内铁缺乏使血红蛋白合成减少的一种贫血，是最常见的小儿贫血，并且以３岁以内的小孩发病高，常见原因有：1.母亲怀孕时有缺铁性贫血，2.生长发育快，铁需要量增加，而补充不足，3.铁摄入不足：如吃肉等含铁物质少，4．经常腹泻使铁吸收障碍或有肠道寄生虫病使铁丢失过多等，实验检查可有血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，用铁剂治疗有效（即用含铁药物治疗可纠正贫血）；地中海贫血是与遗传因素有关的溶血性贫血，常有家族史，部分严重小孩可有特殊面容，铁剂治疗无效等．要明确是缺铁性贫血,还是地中海贫血的话，除了从上面所说的病因，表现，检查和治疗进行鉴别外，还可进一步做血红蛋白电泳和血红蛋白碱变性试验来明确．
蚕豆病和地中海贫血（规范名应为海洋性贫血）都是由于红细胞内在缺陷而引起的疾病。蚕豆病是由于红细胞磷酸已糖旁路中酶缺乏：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏等引起，是一种遗传性疾病;而海洋性贫血也是一种遗传性疾病，是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。有少数人，在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血，叫做蚕豆病。本病与遗传有关，９０％为男性，多见于儿童，特别是５岁以下儿童。起病急，常在吃蚕豆后几小时至几天内突然发病，表现为头昏、心慌、乏力、食欲不振、腹泻、发热、黄疸及贫血等症状。严重者可有昏迷、抽搐、血红蛋白尿，甚至休克，偶然可以致死。症状轻重与食蚕豆的多少无关，有时吃１、２粒也发病；有的吸入或接触蚕豆花粉即可发病，这一点它跟海洋性贫血就很不同。
您好，缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。缺铁性贫血不是一种疾病，而是疾病的症状.海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。地中海贫血：有家族史，血片可见大量靶形红细胞，血红蛋白A2增加，血清铁蛋白及骨髓可染铁增加。你们夫妻可以去验一下血，看有没有携带地中海贫血基因，因为地中海贫血时遗传的（可以避免小孩抽血化验）。缺铁性贫血不是遗传的。
以上是对“溶血性贫血和地中海贫血有什么区别？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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回答：蚕豆病是一种性染色体隐性遗传 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传。
病情分析： 你好，地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议：祝你健康。
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