地中海贫血是什么一种病，严重会点~？

提问时间:2016-03-26 20:47:52

　　问题分析：地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述最早发现于地中海区域当时称为地中海贫血国外亦称海洋性贫血.实际上本查布世界各地以地中海地区中非洲亚洲南太平洋地区发病较多.在我国以广东广西贵州四川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.
　　意见建议：地中海贫血并不是传染病.因为最早发现的地区是在地中海就把此病命名为地中海贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血.习惯上仍称为地中海贫血简称海贫.生活护理：生活调理地中海贫血患者往往体虚卫外不固要慎起居适寒温注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼气功锻炼打太极拳等有助于增强体质和抗病能力.

　　问题分析：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.
　　意见建议：海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血肝脾肿大进行性加重黄疸并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.(2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.(3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.

　　病情分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。
　　指导意见：β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
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　　病情分析：要多吃富含维生素E、B族的食物。因为维生素E可促使卵巢发育和完善，从而使成熟的卵细胞增加，黄体细胞增大。而卵细胞是分泌激素的重要场所，当雌激素分泌量增加时则会刺激乳房发育，因此应多吃卷心菜、菜花、葵花籽油、芝麻油等富含维生素E的食品。维生素B族则是体内合成激素不可缺少的成分，富含维生素B2的有动物内脏、蛋类、奶类及豆制品，富含维生素B6的食物有谷类、豆类、瘦肉等。
　　意见建议：另外，还可采用食疗，如豆浆炖羊肉、海带炖鲤鱼、荔枝粥等。手法按摩则是采用按摩胸部、乳房的办法来增大乳房，方便有效。

　　你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。这与蚕豆病没有直接的联系。
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　　黑木耳、红枣、红豆。黑木耳、红枣、红豆含有较丰富的铁质,孕妇常食用,不仅起到防治缺铁性贫血,还有滋补强力的功效。动物内脏。动物内脏中的铁含量往往高于动物的肉,如猪肝、牛肝、羊肝、鸡肝等,不仅含铁量高,而且维生素的含量也很丰富。
　　动物血液。动物血液中含有丰富的血红素铁,易被人体消化吸收,动物血和内脂豆腐做汤,经常食用,具有良好的防治缺铁性贫血作用。
　　水果。孕妇每天要有一定量的瓜果摄入量,瓜果本身含铁量并不高,但是,瓜果中含有丰富的维生素Ｃ,能促进食物中铁的吸收。

　　病情分析：你好：乳房的大小和遗传、体质、激素水平等有关的，胸部小的女性应加强营养,多吃一些豆类,蛋类,牛奶等富含蛋白质的食物.特别要补充锌,因为锌是促进人体生长发育的重要元素,特别是促进性征的产生,性机能的形成.铬元素也是一种活性很强的物质,它能促进葡萄糖的吸收并在乳房等部位转化为脂肪,促使乳房的丰满,臀部的圆润。
　　意见建议：有人乳房发育就不太丰满，只要正常，不要紧的，不会影响以后哺乳的，平时注意胸部按摩和锻炼。
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　　问题分析：您好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
　　意见建议：严不严重，要看是哪一型，轻型？中型？重型？每一型的预后都不一样的，轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

　　问题分析：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，
　　意见建议：重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。

　　问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家多见故称为地中海贫血。
　　意见建议：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.

　　问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
　　意见建议：本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见.故命名地中海贫�

　　病情分析：室上速是阵发性室上性心动过速的简称。患者常无器质性心脏病表现。症状包括心悸胸闷、焦虑不安、头晕。心慌就是医学上说的心悸。
　　意见建议：急性发作期治疗：常用药物有腺苷与钙通道阻滞剂、洋地黄与β受体阻滞剂、普罗帕酮，也可用直流电复律。预防复发。具体用药建议去医院根据病情决定。

　　指导意见：您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.治疗，
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　　问题分析：你好，如果是父母都有地贫的话，那么孩子也是有很大的几率可能是地贫的。不可以贸然怀孕
　　意见建议：你的情况，打算怀孕话，那么建议双方一起去医院好好做下孕前检查吧。每次生育胎儿可能会有25%的机会为重型地贫，可在孕晚期死胎或是出生后死亡。建议做羊水穿刺。

　　问题分析：地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,
　　意见建议：可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。
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　　回答：你好，地中海贫血一般不会发展为白血病，这和白血病是两个差异性很大的概念。在治疗上，一般治疗需要注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。专业治疗上可以采取输血和去铁治疗，这需要比较专业的血液内科治疗。如果确诊建议住院诊治。

　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。主要临床表现为溶血性贫血，严重的可造成心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一．

　　问题分析：您好，地中海贫血的患者血液中能携带氧气红细胞数量减少，因此脸色看起来比较苍白。红枣含有丰富的维生素，对血液的生成有促进作用，喝红枣泡开水对改变脸色有一定的效果。
　　意见建议：注意休息和营养，适量补充叶酸，补铁。红枣也可以直接吃。

　　你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。具体的治疗是需要根据类型以及程度来确定的，一般极轻、轻型不需要特殊处理的，中间型以及重型需要进行抗贫血等治疗。
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　　你好，严重贫血的孕妇因血红蛋白携带氧气不足而致胎儿缺氧 ,引起胎儿宫内发育迟缓、早产 ,甚至死胎。孕妇本身还容易发生妊娠高血压综合征 ,产时及产后虽然出血不多 ,也会因血液贮备不足而导致休克 ,或因贫血严重导致心肌损害。