在地中海贫血基因检查前一上午都没有？
提问时间:2016-03-24 09:45:04 问题分析：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。 甲种： 地中海贫血症 （Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。 简单来说， 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。
意见建议：血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。
意见建议：血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。
问题分析：你可以先做个血常规检查了解自己是否贫血,你堕胎如果失血过多也会导致贫血,但和地中海贫血不一样.检查血常规可以知道你是否贫血,但不会知道你是否堕胎,但医生也许会问你相关问题.比较贵的检查也是比较明确你是否遗传或携带地中海贫血基因.这个检查是地中海贫血基因筛查.你对地中海贫血的说法基本正确,所以建议结婚前最好做婚检减少自己孩子地中海贫血发生率.
意见建议：检查钱可以吃东西，但是如果做全身检查的话还是不要吃东西的好。
意见建议：检查钱可以吃东西，但是如果做全身检查的话还是不要吃东西的好。
病情分析：你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。
指导意见：你好，两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。只能控制病情。
以上是对“在地中海贫血基因检查前一上午都没有”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
指导意见：你好，两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。只能控制病情。
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病情分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
地贫是全球高发性单基因遗传病，其中重型α-地贫患儿在胎儿时期或是出生不久后死亡，重型β-地贫出生后需定期输血和接受除铁剂治疗。广东、广西、海南及云南四省的地贫发生率居全国之首，平均携带率高达10%～20%，并以缺失型的α地贫最为多见，占70%以上。地贫患者会出现不同程度的贫血及脏器损伤，严重者在出生前死亡，目前尚无较好的治疗方式，需要进行大量输血维持或骨髓移植治疗，给社会和家庭造成沉重负担。
以上是对“在地中海贫血基因检查前一上午都没有”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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