首页 > 儿科> 口吃

肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？？

　　病情分析：脑动脉硬化是全身动脉硬化的一部分，是各种因素导致的脑动脉管壁变性和硬化的总称。包括医学上常常提到的脑动脉粥样硬化（大、中动脉）、小动脉硬化、微小动脉的玻璃样变都称为脑动脉硬化。由于动脉硬化的形成过程是相当缓慢的，多数病人不一定有临床症状，因此也往往容易被人们忽视。但随着脑动脉硬化的逐渐进展，脑组织会因缺血而软化、坏死，脑细胞变性死亡，最后产生脑萎缩和脑动脉硬化性痴呆。严重的病人可出现严重的脑中风（脑出血和脑梗塞）而危及生命，即使能活下来，也会遗留严重的后遗症。因此及早认识和预防脑动脉硬化是十分重要的。一般治疗：应注意劳逸结合，生活有规律、避免情绪激动和进行适度的体育锻炼。对出现痴呆、精神障碍和行动不便的病人要加强生活护理。.饮食治疗：控制动物脂肪、高胆固醇摄入，如限制蛋黄、肥肉、动物内脏等，避免高糖饮食，多食蔬菜、水果及海带，控制体重，最好戒烟、戒酒。.药物治疗：改善脑的血液循环药如维生素E、银杏叶制剂和许多中成药等；降低血脂药如亚油酸制剂；活化神经细胞药如三乐喜、ATP、CTP等；同时治疗高血压、糖尿病等导致动脉硬化的主要疾病等。

　　萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。目前该病并无有效疗法，主要还是以对症为主。
　　　尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。力如太(利鲁唑片)是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物。力如太主要成分利鲁唑具有抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。通过质子磁共振波谱检查研究力如太治疗肌蒌缩侧索硬化表明：力如太减少谷氨酸作用于线粒体的兴奋毒性，导致神经元内的神经从增加，对神经元有保护作用，延缓了肌萎缩侧索硬化症疾病的发展。

　　病情分析：目前对多发性硬化症的治疗方案建议是中西医结合治疗,急性期或复发期,病人病情较重要采用中西医结合治疗,首先采用大剂量激素的冲击治疗,同时配合中医辨证论治加服中药治疗,待病情稳定后激素逐渐减量直至停药,继续服用中药。实践证明用中药治疗可减轻激素的副反应；较长时间服用中药可预防复发,至少可延缓复发。希望能帮到您。
　　意见建议：多发性硬化症治疗费用，与患者的病情轻重、治疗方式息息相关。不过一般来说治疗的费用大家都能接受。治疗费用多少钱只是一方面，更重要的是到正规的、专业的医院，接受科学疗法的治疗，这样才能保证良好的效果。在专业、正规医院经过医生检查病情后，才能确定治疗的具体的费用。
　　以上是对“肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　肌萎缩侧索硬化症糖尿病并发症图片（一）心血管疾病变糖尿病性心脏病的特点为典型的心绞痛（持续时间长,疼痛较轻,扩冠药无效）,心肌梗死多为无痛性和顽固性心衰.肢端坏疽.脑血管疾病的发生率也较高,均为糖尿病死亡的重要因素.糖尿病并发症图片（二）肾脏病变由于肾小球系和基底增厚,早期肾小球滤过率和血流量增加,以后即逐渐明显下降.出现间断性蛋白尿,发现为持续性蛋白尿,低蛋白血症,浮肿,氮质血症和肾功衰竭.正常的肾糖阈为保证血糖不致严重升高,如果血糖经常能超过28mmol/L(504mg/dL)则提示必然有永久性或暂时性肾脏损害,在现在的条件下,进行性的肾脏病变是难于逆转的.糖尿病并发症图片

　　激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.查一下肌电图检查来确诊是否是运动神经元病。如果是原发性侧索硬化症，可以服用利鲁唑治疗可能有延缓病情进展的作用。但是您目前的症状还可以由其他脊髓炎、颈椎病、多发性硬化等其他可治疗的疾病导致的。请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。
　　以上是对“肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

显示全部答案>>

　　肌萎缩侧索硬化也称脊髓侧索硬化,属神经元性变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。

　　肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
　　以上是对“肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是既累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。目前尚无有效疗法，治疗以对症为主。呼吸困难者吸氧，必要时辅助呼吸。吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。神经营养药物应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子。

　　原发性髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。

　　你好,脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病，27岁发病极为少见.发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.

　　脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.

　　病情分析：肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。
　　意见建议：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。

　　肌萎缩侧索硬化症有饮酒习惯者可以适量饮用果酒，避免暴饮暴食，对于临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应适当禁忌。
　　　3、心理护理。保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展，让病情加重。
　　　以上对肌萎缩侧索硬化症的护理，在日常生活中应该多多注意，这样一定会对患者有帮助。
　　以上是对“肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　在整个护理过程中，护士应充分了解疾病的特点及治疗方法，经常与患者，家属进行交流沟通，充分调动患者的主动性，积极性，使患者保持积极的心态对待治疗，除对病人的主述和症状体征进行认真细致的评估外，还必须对有可能出现的并发症进行护理干预及预见性护理，避免病情发展的各种诱因，加强病情观察，为患者进行饮食指导，做好康复锻炼，保持良好的护患关系，促使患者症状达到有效地改善。

　　指导意见：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失、神经肌肉疾肥大、肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系、脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁、肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要
　　以上是对“肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，典型发展过程呈慢性或间歇性，对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。该病的根源在于电生理问题。
　　意见建议：多发性硬化一般是发作性疾病，不是表现为身体酸痛。如果是多发性硬化，急性期使用激素冲击治疗，然后逐渐停药。需要用干扰素进行预防。如果为后遗症状，需要对症治疗，如加巴喷丁等治疗发麻等。

　　本病伴有肌肉张力下降，故饮食上应该增加蛋白质以及碳水化合物的摄入，蛋白质在体内分解可形成氨基酸，对肌肉组织损伤具有很强的修复作用。其次B族维生素作为肌肉组织合成的辅酶，对整体的肌肉修需也具有重要意义，可多吃含有维生素B的果蔬，如小麦胚芽、大豆、花生、黑米、胚芽米等，对于B族维生素有营养神经作用，故也能够间接的起到营养肌肉组织。蛋白质以鱼肉、牛肉为佳。

　　肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症是免疫系统疾病，给患者生活带来了很大的不便，患者的身体及精神上都受到影响。除了适合的治疗以外，平时还应该注意护理，治疗加上护理才会好的更快。
　　　1、食调护理重在增加营养，增强体质。注意食品可口，易于消化吸收，特别是对一些吞咽难者，要少食多餐，给予半流质饮食，既有利于吞咽和消化吸收，又避免流质饮食引起的呛咳。

　　肌萎缩侧索硬化症：你好，目前肌肉萎缩治疗最有效最彻底的方法是神经细胞重生疗法治疗，肌肉萎缩的中医治疗，中医治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要，贵在辩证精当，疗程要长，缓缓图功，以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主，中期重在补脾益肾，后期滋养肝肾，养阴益气为要。
　　以上是对“肌萎缩侧索硬化症能不能算是多发性硬化症的一种？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　发性硬化属脊髓脱髓鞘也称格林巴利.发病原因大多是病毒或炎性感染所致脊髓侧角的植物神经功能受累麻痹,同时并发运动功能障碍,早期的激素疗法使炎症得以控制,但由于植物神经功能恢复不全或紊乱必导致人体免疫功能低下,偶与病毒或炎症侵袭就会复发.且一次较一次更为严重.一但病情复发恢复的机率很小了.其病治疗关键在于控制疾病复发.