1例哌替啶引起的过敏性休克的抢救及护理体会？
提问时间:2016-03-19 19:34:19 阿莫西林有副作用吗？一次吃过量，哪怕是两三倍的量对身体并没有什么影响，可能会造成肠胃有易菌群的大量杀死，会肠胃不舒服一小段时间。
首先由于以下作用机理，阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌，对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用：
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物．20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林（AmoxiCillin），又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同．但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强．对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等，现已广泛用于临床。
其次，一下动物实验表明对于主要器官（除肾脏）及生理机能， 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
1急性毒性
王占庆报道，阿莫西林＋丙磺舒的小鼠LD50为3850mg/kg，阿莫西林的LD50为3167mg/kg。张彦会等的研究发现．阿莫西林静脉注射和腹腔注射给药，小鼠的LD5
首先由于以下作用机理，阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌，对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用：
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物．20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林（AmoxiCillin），又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同．但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强．对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等，现已广泛用于临床。
其次，一下动物实验表明对于主要器官（除肾脏）及生理机能， 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
1急性毒性
王占庆报道，阿莫西林＋丙磺舒的小鼠LD50为3850mg/kg，阿莫西林的LD50为3167mg/kg。张彦会等的研究发现．阿莫西林静脉注射和腹腔注射给药，小鼠的LD5
这类药的副作用可引起胃肠道反应：恶心, 呕吐, 食欲不振, 腹胀, 腹泻.个别病例嗜酸性粒细胞增多,轻度或暂时性粒细胞减少,皮疹. 女性患者外阴搔痒.可能引起过敏反应：皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.也可发生延缓型过敏反应.其它参见青霉素G.
阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌，对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用：
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物．20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林（AmoxiCillin），又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同．但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强．对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等，现已广泛用于临床。
其次，一下动物实验表明对于主要器官（除肾脏）及生理机能， 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
意见建议：据医学资料表明，临床应用阿莫西林的不良反应发生率约
阿莫西林主要是针对有细胞壁的细菌，对哺乳动物的细胞没有特异性的抑制作用：
β-内酰胺类抗生素是目前最主要的临床抗感染药物．20世纪60年代开发的半合成青霉素阿莫西林（AmoxiCillin），又名羟氨苄青霉素,是氨苄西林的对羟基同系物。其抗菌谱及对大多数细菌的体外抗菌作用与氨苄西林基本相同．但对多种细菌的杀菌作用较氨苄青霉素迅速而强．对肠球菌和沙门菌的作用较后者强2倍。因其性质稳定、吸收迅速、分布广泛、杀菌力强、副反应少、制剂多样、联合用药方便、价格便宜等，现已广泛用于临床。
其次，一下动物实验表明对于主要器官（除肾脏）及生理机能， 较长时间的过量服用对没有造成损害。长期大量服用对肾脏有害
意见建议：据医学资料表明，临床应用阿莫西林的不良反应发生率约
本要通常用于抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等.
指导意见：
肾上腺素 药品名称 副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素
英文名Adrenaline
药物作用及用途
激动心肌,传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快.激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张.激动支气管β2受体,使支气管扩张.作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖.用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘,荨麻疹)的治疗.与局麻药合用有利局部止血和延长药效.
适应症 抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等.
用量用法
1.常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克.由于本品具有兴奋心肌,升高血压,松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱,血压下降,呼吸困难等症状.皮下注射或肌注０.５～１ｍｇ,也可用于０.１～０.５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水
以上是对“1例哌替啶引起的过敏性休克的抢救及护理体会”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
指导意见：
肾上腺素 药品名称 副肾碱;副肾素 ,盐酸肾上腺素
英文名Adrenaline
药物作用及用途
激动心肌,传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快.激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张.激动支气管β2受体,使支气管扩张.作用于肝和脂肪β2受体,促进肝糖原和脂肪分解,升高血糖.用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘,荨麻疹)的治疗.与局麻药合用有利局部止血和延长药效.
适应症 抢救过敏性休克；抢救心脏骤停；治疗支气管哮喘；制止鼻粘膜和牙龈出血等.
用量用法
1.常用于抢救过敏性休克,如青霉素引起的过敏性休克.由于本品具有兴奋心肌,升高血压,松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱,血压下降,呼吸困难等症状.皮下注射或肌注０.５～１ｍｇ,也可用于０.１～０.５ｍｇ缓慢静注（以等渗盐水
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警惕双黄连注射剂的严重不良反应
双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制备的中药制剂，具有清热解毒、疏风解表的功效，用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛，临床用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎等的治疗。双黄连注射剂包括注射液和注射用无菌粉末。
2001年11月，国家药品不良反应监测中心（以下简称国家中心）首次通报了双黄连注射剂引起的过敏反应。通报发布后，国家中心仍陆续收到有关双黄连注射剂的严重不良反应/事件报告。
一、严重病例的临床表现
双黄连注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、呼吸系统损害为主。各系统不良反应/事件表现如下：全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战等，其中过敏性休克占严重病例报告总数的36%，多数患者治愈，少数患者抢救无效死亡；呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、呼吸急促、喉水肿、支气管痉挛等；皮肤及其附件损害表现为发疹型药疹、血管神经性水肿、剥脱性皮炎、重症多形性红斑等；其他损害包括肝功能损害、血尿、肾功能损害、过
双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制备的中药制剂，具有清热解毒、疏风解表的功效，用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛，临床用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎等的治疗。双黄连注射剂包括注射液和注射用无菌粉末。
2001年11月，国家药品不良反应监测中心（以下简称国家中心）首次通报了双黄连注射剂引起的过敏反应。通报发布后，国家中心仍陆续收到有关双黄连注射剂的严重不良反应/事件报告。
一、严重病例的临床表现
双黄连注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、呼吸系统损害为主。各系统不良反应/事件表现如下：全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战等，其中过敏性休克占严重病例报告总数的36%，多数患者治愈，少数患者抢救无效死亡；呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、呼吸急促、喉水肿、支气管痉挛等；皮肤及其附件损害表现为发疹型药疹、血管神经性水肿、剥脱性皮炎、重症多形性红斑等；其他损害包括肝功能损害、血尿、肾功能损害、过
你好，复方甘草酸苷注射液的副作用：①休克、过敏性休克（发生频率不明）：有时可能出现休克、过敏性休克（血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等），因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。②过敏样症状（发生频率不明）：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。③假性醛固酮症（发生频率不明）：增大药量或长期连续使用，可出现重度低血钾症、增加低血钾症发生率，血压上升、钠及液体贮留、浮肿、体重增加等假性醛固酮增多症状。
以上是对“1例哌替啶引起的过敏性休克的抢救及护理体会”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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